Reacción de sustitución de un derivado halogenado con una base fuerte.
Enviado por xxmarlennxx • 23 de Septiembre de 2014 • Exámen • 235 Palabras (1 Páginas) • 2.736 Visitas
Reacción de sustitución de un derivado halogenado con una base fuerte.
Propiedades químicas
Los derivados halogenados son muy reactivos y tienen mucha aplicación en reacciones de síntesis orgánicas. Los haluros de alquino, R-X, son compuestos intermediarios muy útiles para la fabricación de otras sustancias, como: alcoholes, éteres, aldehídos, ácidos, aminas, hidrocarburos, etc.
Es una reacción de sustitución donde un haluro de alquilo reacciona con una base fuerte: R-X + NaOH ------------> R-OH + Na-X
Ejemplo: CH3-CH2-CL + NaOH ---------------------> CH3-CH2-OH + NaCl
Cloruro de etilo Alcohol etílico
La oxidación de un alcohol primario:
Propiedades químicas
Una reacción importante de los alcoholes es su oxidación a compuestos carbonílicos, es decir, compuestos con un doble enlace carbono-oxígeno. La oxidación, como su nombre los indica, involucra al oxígeno que procura un agente oxidante fuerte. Los oxidantes comúnmente utilizados son:
Cobre: Cu
Trióxido de cromo: CrO3
Dicromato de potasio: K2Cr2O7
Permanganato de potasio: KMnO4
Los alcoholes primarios en general se oxidan a aldehídos y éstos a su vez se oxidan con gran facilidad y forman ácidos carboxílicos:
R-CH2-OH + O2 ---------------------> R-CH=OH + H2O
Alcohol primario Aldehído
Ejemplo: CH3-CH2-OH + O2 -----------------------> CH3-CH=O + H2O
Etanol Etanal
Oxidación de un alcohol secundario:
Propiedades químicas
Una reacción importante de los alcoholes es su oxidación a compuestos carbonílicos, es decir, compuestos con un doble enlace carbono-oxígeno. La oxidación, como su nombre los indica, involucra al oxígeno que procura un agente oxidante fuerte
R-OH + O2 ----------------------> R-C-R
Alcohol secundario ll Cetona
O
Ejemplo: CH3-CH-CH3 + O2 -------------------------------> CH3-C-CH3 + H2O
l ll
OH O
2-propanol Propanona
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