Termodinamica. Obtención de propiedades totales mediante la calidad

Arii LuengoResumen1 de Junio de 2026

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Obtención de propiedades totales mediante la calidad

𝑚𝑣

𝑥𝑣 =

𝑚[pic 1]

𝑀 = (1 − 𝑥𝑣)𝑀𝑙 + 𝑥𝑣𝑀𝑔 = (𝑀𝑔 − 𝑀𝑙)𝑥𝑣 + 𝑀𝑙

Temperatura y presión reducidas

𝑇

𝑇𝑟 = 𝑇

𝐶[pic 2]

𝑃

𝑃𝑟 = 𝑃

𝐶[pic 3]

Ecuación de Van der Waals

 𝑎

(𝑃 +        ) (𝑉̅ − 𝑏) = 𝑅𝑇

𝑉̅2

27 𝑅2𝑇2

𝑎 =         𝐶

64  𝑃𝐶

1 𝑅𝑇𝐶

𝑏 =

8 𝑃𝐶

Factor de compresibilidad

Ecuaciones viriales


𝑍 =


𝑃𝑉̅

[pic 4]

𝑅𝑇

𝐵        𝐶        𝐷

𝑍 = 1 +        +        +        + ⋯

𝑉̅        𝑉̅2        𝑉̅3[pic 5][pic 6][pic 7]

𝑍 = 1 + 𝐵𝑃 + 𝐶𝑃2 + 𝐷𝑃3 + ⋯

Ecuación virial con el segundo y tercer coeficiente

𝑃𝑉̅        𝐵        𝐶

𝑍 = 𝑅𝑇 = 1 + 𝑉̅ + 𝑉̅2[pic 8][pic 9][pic 10]

Correlaciones de Lee-Kesler para el factor de compresibilidad para gases

𝑍 = 𝑍0 + 𝜔𝑍1

Correlaciones de Pitzer para el segundo coeficiente virial para gases

𝐵𝑃        𝑃𝑟

𝑍 = 1 +        = 1 + 𝐵̂

𝑅𝑇        𝑇𝑟[pic 11][pic 12]

𝐵̂ = 𝐵0 + 𝜔𝐵1 = 𝐵𝑃𝐶

𝑅𝑇𝐶[pic 13]

𝑍0 = 1 + 𝐵0 𝑃𝑟

𝑇𝑟

𝐵0 = 0.083 − 0.422

𝑇1.6[pic 14]

𝑟

𝑍1 = 𝐵1 𝑃𝑟

𝑇𝑟

𝐵1 = 0.139 − 0.172

𝑇4.2[pic 15]

𝑟

Correlaciones generalizadas para líquidos

𝑉𝑠𝑎𝑡 = 𝑉 𝑍(1−𝑇𝑟)2/7

𝐶  𝐶

Ecuación de estado cúbica genérica

[pic 16]

𝑃𝑟

𝛽 = Ω

𝑇𝑟

𝚿𝛼(𝑇𝑟)

𝑞 =

Ω𝑇𝑟

Para líquidos

1 + 𝛽 − 𝑍[pic 17]

𝑍 = 𝛽 + (𝑍 + 𝜖𝛽)(𝑍 + 𝜎𝛽) (        )

𝑞𝛽

Iterar con 𝑍 = 𝛽

Para gases

𝑍 − 𝛽[pic 18]

𝑍 = 1 + 𝛽 − 𝑞𝛽 (𝑍 + 𝜖𝛽)(𝑍 + 𝜎𝛽)

Iterar con 𝑍 = 1

1° ley de la termodinámica

Cálculo del trabajo


∆𝑈 = 𝑄 + 𝑊

Fórmulas generales

𝑊 = − ∫ 𝑃 𝑑𝑉

∆𝐻 = ∫ 𝐶𝑃 𝑑𝑇 = ∆𝑈 + ∆(𝑃𝑉)

𝐶𝑃

𝐶𝑃 − 𝐶𝑉 = 𝑅        𝛾 = 𝐶

𝑉

∆𝑈 = ∫ 𝐶𝑉 𝑑𝑇

Proceso a presión constante o isobárico (𝑷 = 𝒄𝒕𝒆)

𝛿 = 0

𝛾𝑅∆𝑇[pic 19]

𝑄𝑃 = ∆𝐻 = ∫ 𝐶𝑃 𝑑𝑇 = 𝐶𝑃∆𝑇 = 𝛾 − 1

𝑊 = − ∫ 𝑃 𝑑𝑉 = −𝑃∆𝑉 = −𝑅∆𝑇

∆𝐻 = ∆𝑈 + 𝑃∆𝑉

𝑃 = 𝑐𝑡𝑒

Proceso a temperatura constante o

isotérmico (𝑻 = 𝒄𝒕𝒆)

𝛿 = 1

𝑄 = −𝑊

𝑛𝑅𝑇

𝑊 = − ∫ 𝑃 𝑑𝑉 = − ∫        𝑑𝑉

𝑉[pic 20][pic 21]

𝑉2        𝑃2

= −𝑛𝑅𝑇 ln (        ) = 𝑛𝑅𝑇 ln (        )

𝑉1        𝑃1[pic 22]

∆𝑈 = ∆𝐻 = 0

𝑃𝑉 = 𝑐𝑡𝑒

Proceso a volumen constante o isocórico

(𝑽 = 𝒄𝒕𝒆)

𝛿 = ±∞

∆𝑉 = 𝑊 = 0

𝑅∆𝑇[pic 23]

𝑄𝑉 = ∆𝑈 = ∫ 𝐶𝑉 𝑑𝑇 = 𝐶𝑉∆𝑇 = 𝛾 − 1

∆𝐻 = ∆𝑈 + 𝑉∆𝑃

𝑉 = 𝑐𝑡𝑒

Proceso sin transferencia de calor o adiabático (𝑸 = 𝟎)

𝛿 = 𝛾

𝑄 = 0

∆𝑈 = 𝑊

𝑅∆𝑇        𝑅𝑇1        𝑃2 (𝛾−1)⁄𝛾[pic 24]

𝑊 =        =        [(        )        − 1]

𝛾 − 1        𝛾 − 1        𝑃1[pic 25][pic 26]

𝛾𝑅∆𝑇

∆𝐻 =

𝛾 − 1[pic 27]

𝑃𝑉𝛾 = 𝑐𝑡𝑒

Proceso que varía de muchas formas o

politrópico

𝑅∆𝑇

∆𝑈 =

𝛾 − 1[pic 28]

𝑅∆𝑇        𝑅𝑇1        𝑃2 (𝛿−1)⁄𝛿

𝑊 =        =        [(        )        − 1]

𝛿 − 1        𝛿 − 1        𝑃1[pic 29]

(𝛿 − 𝛾)𝑅𝑇1        𝑃2 (𝛿−1)⁄𝛿[pic 30][pic 31]

𝑄 = (𝛿 − 1)(𝛾 − 1) [(𝑃 )        − 1]

1[pic 32]

𝛾𝑅∆𝑇

∆𝐻 =

𝛾 − 1[pic 33]

𝑃𝑉𝛿 = 𝑐𝑡𝑒

...

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