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Ciencia ensayos y trabajos

El mundo científico contiene un gran cúmulo de conocimientos que permite a la humanidad a vivir de la manera en que lo hace. Explore la base de documentos y trabajos sobre las ciencias naturales y formales.

Documentos 438.851 - 438.900 de 496.334

  • Síndrome de Stevens-Johnson

    Síndrome de Stevens-Johnson

    Síndrome de Stevens-Johnson Saltar a: navegación, búsqueda El rostro de un hombre afectado por el síndrome de Stevens-Johnson. El síndrome de Stevens-Johnson es el eritema multiforme mayor o sea la más grave de sus manifestaciones.1 La forma más grave es causada generalmente por reacciones a medicamentos, en lugar de infecciones.Es

    2.536 Palabras / 11 Páginas
  • SINDROME DE STRUGE-WEBER

    SINDROME DE STRUGE-WEBER

    Nombre: Washington Albarracín Quintero Grupo 8 Fecha: 26 de octubre de 2017 Universidad de Guayaquil Escuela de Medicina Catedra de Pediatría Investigación SINDROME DE STRUGE-WEBER Es una alteración del desarrollo neuroectodérmico caracterizada por la asociación de un angioma facial tipo nevus flammeus que afecta al territorio del trigémino al menos

    386 Palabras / 2 Páginas
  • Síndrome de Südeck

    Síndrome de Südeck

    Síndrome de Südeck es conocido como Síndrome Doloroso Regional Complejo (SDRC) o Distrofia Simpático Refleja (DSR) Südeck ________________ En 1993 la Asociación Internacional para el estudio del Dolor (IASP) determinó la denominación de SDRC y a desde 1994 lo clasifica en 2 tipos, según la existencia o no de lesión

    1.575 Palabras / 7 Páginas
  • Sindrome De Sweet

    Sindrome De Sweet

    Síndrome de Sweet, a propósito de un caso: Dra. Fe María De Jesús Dra. Daysi Bernard Dermatólogas Definición: El síndrome de sweet (SS) o dermatosis neutrofilica febril aguda es una entidad clínica poco frecuente, descrita por primera vez en 1964 por Robert Douglas sweet. Se caracteriza por la aparición bruscas

    278 Palabras / 2 Páginas
  • Sindrome De Tetra Amelia

    Sindrome De Tetra Amelia

    Qué es el síndrome de tetra-amelia? Síndrome de Tetra-Amelia es un trastorno muy poco frecuente, caracterizada por la ausencia de las cuatro extremidades. ("Tetra" es la palabra griega que significa "cuatro", y "amelia" se refiere a la falta de un brazo o de una pierna a desarrollarse antes del nacimiento.)

    408 Palabras / 2 Páginas
  • Sindrome De Torch

    Sindrome De Torch

    SÍNDROME DE TORCH El síndrome de TORCH es una infección materna que afecta al feto en el periodo de gestación. Este síndrome lo presenta el recién nacido por la infección congénita y es producido por diversos agentes etiológicos como parasitarios y mitóticos, se le denomina síndrome de Torch por sus

    303 Palabras / 2 Páginas
  • Síndrome De Torner

    Síndrome De Torner

    Tratamiento de síndrome de torner La hormona del crecimiento puede ayudar a una niña con síndrome de Turner a incrementar su estatura. La terapia con reemplazo de estrógenos con frecuencia se inicia cuando la niña tiene 12 ó 13 años de edad y ayuda a estimular el crecimiento de las

    262 Palabras / 2 Páginas
  • Sindrome De Tourette

    Sindrome De Tourette

    Síndrome de tourette. Capitulo I: El problema. ¿Cómo es el Síndrome de Tourette a lo largo de la vida de un niño? ¿Cuál será el impacto psicológico, social, motor del Síndrome de Tourette en los niños? ¿Cómo es el síndrome de tourette a lo largo de la vida de un

    5.163 Palabras / 21 Páginas
  • Sindrome De Tourette

    Sindrome De Tourette

    Síndrome de Tourette El síndrome de Tourette, también llamado trastorno de Tourette, síndrome de Gilles de la Tourette, o simplemente Tourette, es un trastorno neuropsiquiátricoheredado con inicio en la infancia, caracterizado por múltiples tics físicos (motores) y vocales (fónicos). Estos tics característicamente aumentan y disminuyen; se pueden suprimir temporalmente, y

    1.080 Palabras / 5 Páginas
  • Sindrome De Tourette

    Sindrome De Tourette

    SÍNDROME DE TOURETTE Descripción El síndrome de Tourette (ST) es un trastorno neurológico que se caracteriza por la existencia de movimientos involuntarios repetidos y sonidos incontrolables que se llaman tics. En algunos casos, tales tics pueden acompañarse de palabras y frases inapropiadas. Suele comenzar antes de los 18 años, los

    2.071 Palabras / 9 Páginas
  • Sindrome De Tourette

    Sindrome De Tourette

    El Síndrome de Tourette Introducción El presente trabajo tiene como objetivo principal definir, el Síndrome de Tourette, que fue descrito en 1885 por el neurólogo francés Gilles de la Tourette, el cual consiste en una enfermedad caracterizada por tics motores y uno o más tics verbales. De esta forma aportar

    3.988 Palabras / 16 Páginas
  • Sindrome De Tourette

    Sindrome De Tourette

    Síndrome de Tourette El síndrome de Tourette es un trastorno neurológico que empuja al que lo sufre a realizar movimientos y sonidos de forma involuntaria y sin un objetivo concreto, que se repiten irregularmente y aumentan con las situaciones de estrés. Se considera que la enfermedad de Gilles de la

    208 Palabras / 1 Páginas
  • Síndrome De Tourette

    Síndrome De Tourette

    ÍNDEX 1. Introducció 2. Què és? 3. Distribució gràfica 4. Símptomes 5. Tractament 6. Article 7. Annexos 8. Webgrafia 1.Introducció La síndrome de Tourette es considerava un rar i estrany síndrome, sovint associat amb l'exclamació de paraules obscenes o comentaris socialment inapropiats i despectius (coprolàlia), però aquest símptoma està només

    666 Palabras / 3 Páginas
  • SÍNDROME DE TOURETTE

    SÍNDROME DE TOURETTE

    SÍNDROME DE TOURETTE Es un trastorno crónico (enfermedad leve y a su vez duradera).Puede iniciar en cualquier momento entre los dos y 18 años, la edad media de inicio es alrededor de los siete años y la mayoría de los pacientes manifiestan los síntomas antes de los 15 años; El

    578 Palabras / 3 Páginas
  • Sindrome de Tourette

    Sindrome de Tourette

    1. Describe el síndrome de TOURETTE en Brad Cohen El síndrome de Tourette es una afección del sistema nervioso (el cerebro y los nervios) que hace que las personas produzcan movimientos y sonidos repetidos (también conocidos como tics motores y vocales), que no pueden controlar. En el caso de Brad

    902 Palabras / 4 Páginas
  • Sindrome de Tourette. TAREA PARA LA SIGUIENTE CLASE

    Sindrome de Tourette. TAREA PARA LA SIGUIENTE CLASE

    TAREA PARA LA SIGUIENTE CLASE. 1. Separador, competencias y contenido. 2. Actividad Diagnóstica de la Etapa 1 (Copiar y contestar en la libreta) y contestar en la plataforma Nexus 3. Realizar un mapa mental de los métodos gráficos vistos en física 1. 4. Resolver las siguientes actividades en la libreta

    364 Palabras / 2 Páginas
  • Síndrome de Trastornos del Sueño

    Síndrome de Trastornos del Sueño

    Síndrome de Trastornos del Sueño Ciclo del Sueño Fase no REM Etapa 2 Etapa 3 profundas Etapa 4 Tiempo de latencia (tiempo que se tarda en dormir) Fase REM Cambios asociados al envejecimiento Etapas del sueño Patrón del sueño (3y4) Cambios en el patrón del sueño Menor eficiencia del sueño

    761 Palabras / 4 Páginas
  • Sindrome De Treacher Collins

    Sindrome De Treacher Collins

    Introducción . El síndrome de Treacher Collins es causado por un cambio en el gen que desarrolla deformidades en el desarrollo facial. Esta mutación puede ser heredada directamente de uno de los padres afectado . Afecta las estructuras faciales así como también el corazón y la vías respiratorias.Tambien se le

    859 Palabras / 4 Páginas
  • Síndrome De Triple X

    Síndrome De Triple X

    Síndrome de Triple X. Es una aneuploidía cromosómica o cambio numérico de los cromosomas que se presenta en mujeres que poseen un cromosoma X extra. Se trata de individuos femeninos con órganos sexuales atrofiados, fertilidad limitada y bajo coeficiente intelectual. Su prevalencia es de aproximadamente 1 de cada 1.500 niñas.

    526 Palabras / 3 Páginas
  • Síndrome de Túnel Carpiano

    Síndrome de Túnel Carpiano

    Síndrome de Túnel Carpiano 1. ¿Dónde se encuentra? El Síndrome de Túnel Carpiano se encuentra en la muñeca, más específicamente en el nervio mediano que es el encargado de algunos movimientos y sensibilidad en la mano, exactamente: la palma de la mano, el dedo pulgar, el dedo índice, el dedo

    283 Palabras / 2 Páginas
  • Sindrome De Tuner

    Sindrome De Tuner

    El síndrome de Turner El síndrome de Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es un una enfermedad cromosómica provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma cromosoma X. Tanto fenotípica como Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata de la única monosomía viable en humanos,

    317 Palabras / 2 Páginas
  • Sindrome de tuner en un adolescente

    Sindrome de tuner en un adolescente

    Síndrome de Turner en una adolescente / Turner síndrome in an adolescent El artículo comienza con un pequeño resumen, sobre el caso clínico de una adolescente de 17 años que radica en Ecuador, y presenta una monosomía (X0) en el par cromosómico sexual (23), así mismo se retoma que fue

    448 Palabras / 2 Páginas
  • Sindrome De Tunner

    Sindrome De Tunner

    República Bolivariana de Venezuela Ministerio del PP para la Educación Colegio Madre Emilia Asignatura: Biología Integrante: Rosheibert Piñango Grado / Sección N° de Lista: 26 9° / “A” Caracas ,13 de Marzo del 2013 índice Introducción........................................................................................................ Pgn 1 Cariotipo Humano................................................................................................ 2 -3 Síndrome de Turner -Historia .............................................................................. 4 Causas –

    2.247 Palabras / 9 Páginas
  • Sindrome De Turner

    Sindrome De Turner

    I N T R O D U C I Ó N Si hablamos de problemas complejos, como el síndrome de Turner, que puede afectar al crecimiento, al desarrollo de la pubertad, a la fertilidad, al comportamiento, al aspecto externo y a otros muchos órganos, es imprescindible proporcionar la más amplia

    2.946 Palabras / 12 Páginas
  • Síndrome De Turner

    Síndrome De Turner

    Síndrome de Turner Es una afección genética en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X. Causas Los seres humanos tienen 46 cromosomas, los cuales contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos de estos cromosomas, los cromosomas sexuales, determinan

    464 Palabras / 2 Páginas
  • Sindrome De Turner

    Sindrome De Turner

    SINDROME DE TURNER (Síndrome de Bonnevie-Ullrich; Disgenesia gonadal; Monosomía X). Definición: El síndrome de Turner se debe a la Monosomía completa o parcial del cromosoma X, y se caracteriza principalmente por hipogonadis¬mo en mujeres fenotípica. Incidencia: Es la anomalía más frecuente de los cromosomas sexuales en mujeres y afecta aproximadamente

    2.252 Palabras / 10 Páginas
  • Síndrome De Turner

    Síndrome De Turner

    Síndrome de Turner El Síndrome de Turner es una enfermedad genética que solamente padecen las mujeres. Sucede que sus células no tienen los habituales dos cromosomas XX, sino que les falta una X o parte de ella. El síndrome de Turner recibe su nombre en honor a su descubridor, el

    382 Palabras / 2 Páginas
  • Síndrome De Turner

    Síndrome De Turner

    TURNER SYNDROME- X0 SYNDROME El síndrome de Truner también conocido como síndrome 45,X es una cromosopatía que afecta únicamente a mujeres aproximadamente el 1.5% de los bebés concebidos tienen síndrome de Turner pero de este porcentaje únicamente del 2% al 3% nacen. Las características clínicas de esta cromosopatía son principalmente

    544 Palabras / 3 Páginas
  • Sindrome De Turner

    Sindrome De Turner

    Nombre del síndrome: síndrome de Turner o Monosomia X Tipo de anormalidad en los cromosomas: caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. Diagnostico: El examen físico revela genitales y mamas subdesarrollados, cuello corto, baja estatura y desarrollo anormal del tórax. El cariotipo muestra 45 cromosomas con un modelo de

    262 Palabras / 2 Páginas
  • Sindrome De Turner

    Sindrome De Turner

    Síndrome de Turner El síndrome Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Exclusiva de las mujeres, ya que les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X

    766 Palabras / 4 Páginas
  • Sindrome De Turner

    Sindrome De Turner

    Sindrome de Turner El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.nota 1 Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la

    2.854 Palabras / 12 Páginas
  • Sindrome De Turner

    Sindrome De Turner

      República de Panamá Colegio Anglo-Mexicano bilingüe 24 de Enero del 2013 SINDROME DE TURNER Profesor: Alumna: Roberto Paredes Pamela Aybar Biología 10° CC   Índice Introducción. . . . . . . . Pág. 01 Historia. . . . . . . . . Pág. 02 Causas. . .

    924 Palabras / 4 Páginas
  • Sindrome De Turner

    Sindrome De Turner

    Síndrome de Turner El síndrome de Turner es un trastorno médico que afecta a aproximadamente una de cada 2.500 niñas, es una condición genética en la cual una mujer no tiene el par usual de cromosomas X. Las niñas que tienen esta condición generalmente son de estatura más baja que

    673 Palabras / 3 Páginas
  • Sindrome De Turner

    Sindrome De Turner

    Síndrome de Turner El síndrome de Turner es un trastorno genético que se presenta en las niñas y que provoca que sean más bajas que el resto y que no maduren sexualmente a medida que alcanzan la edad adulta. La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos

    310 Palabras / 2 Páginas
  • Sindrome De Turner

    Sindrome De Turner

    RESUMEN El síndrome de Turner es un trastorno cromosómico asociado a una ausencia parcial o completa de un cromosoma X. Se ha estimado una prevalencia de 1 de cada 5.000 nacimientos vivos (1 de cada 2.500 nacimientos de niñas). Los hallazgos clínicos son heterogéneos y las anomalías físicas típicas con

    303 Palabras / 2 Páginas
  • Sindrome De Turner

    Sindrome De Turner

    El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.nota 1 Tanto fenotípica como Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata de la única monosomía viable en humanos, dado que la carencia de cualquier otro cromosoma

    470 Palabras / 2 Páginas
  • Sindrome De Turner

    Sindrome De Turner

    El síndrome de Turner o de Ullrich-Turner síndrome (también conocido como "disgenesia gonadal") abarca una serie de condiciones, de los cuales la monosomía X (ausencia de un cromosoma sexual completa) es la más común. Se trata de un trastorno cromosómico en el que todo o parte de uno de los

    456 Palabras / 2 Páginas
  • Sindrome De Turner

    Sindrome De Turner

    3.1 El síndrome de Turner es una enfermedad genética caracterizada por la ausencia del cromosoma Y. La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto

    1.885 Palabras / 8 Páginas
  • Síndrome de Turner

    Síndrome de Turner

    Síndrome de Turner El síndrome de Turner se define como un trastorno genético causado por una alteración (por la falta total o parcial) del cromosoma X. Los seres humanos tenemos 46 cromosomas, que son pequeñas estructuras en forma de bastón que contienen la información genética o ADN que se encuentran

    2.078 Palabras / 9 Páginas
  • Sindrome De Turner

    Sindrome De Turner

    ¿Qué es el Cariotipo? En el ADN se encuentra codificada toda nuestra información genética. El ADN se encuentra en el núcleo de todas las células de nuestro cuerpo, formando parte de unas estructuras que se denominan cromosomas.El análisis de estos cromosomas recibe el nombre de cariotipo. El cariotipo es el

    1.847 Palabras / 8 Páginas
  • Síndrome De Turner

    Síndrome De Turner

    El síndrome de Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es un una enfermedad cromosómica provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma cromosoma X. Tanto fenotípica como Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata de la única monosomía viable en humanos, dado que la carencia

    212 Palabras / 1 Páginas
  • Sindrome De Turner

    Sindrome De Turner

    El síndrome de Turner ¿Qué es el síndrome de Turner? El síndrome de Turner es un trastorno genético por el cual una niña nace sin un cromosoma X o con solo parte del cromosoma. Los cromosomas contienen los genes que determinan el funcionamiento y desarrollo del cuerpo. Usualmente, una persona

    663 Palabras / 3 Páginas
  • SINDROME DE TURNER es un trastorno genético bien definido que en los últimos años

    SINDROME DE TURNER es un trastorno genético bien definido que en los últimos años

    UNIVERSIDAD REGIONAL AUTÓNOMA DE LOS ANDES “UNIANDES” FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS http://media5.picsearch.com/is?wO8NV8lz1peQdAHbrrX8b0mt24qmsXqCzDxFtF-jYmQ&height=237 Nombre: Brenda Claudio Curso: Cuarto Medicina “C” TEMA: Síndrome de Turner SÍNDROME DE TURNER INTRODUCCION: El síndrome de Turner es un trastorno genético bien definido que en los últimos años ha aumentado en un porcentaje muy elevado el

    1.616 Palabras / 7 Páginas
  • Sindrome De Turner Y Klinefelter

    Sindrome De Turner Y Klinefelter

    Síndrome de Turner El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.[nota 1] Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la

    2.508 Palabras / 11 Páginas
  • Sindrome De Turner Y Sus Complicaciones

    Sindrome De Turner Y Sus Complicaciones

    Es una afección genética rara en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X. Causas La cantidad normal de cromosomas humanos es 46. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos de estos cromosomas, los sexuales, determinan si

    436 Palabras / 2 Páginas
  • Sindrome de Turner.

    Sindrome de Turner.

    1. HISTORIA El síndrome de Turner es aquel trastorno genético el cual se presenta principalmente en las niñas provocando así que sean más bajas de lo debido y por lo tanto que no puedan madurar sexualmente en el momento en que llegan a la edad adulta. El síndrome de Turner

    2.063 Palabras / 9 Páginas
  • Sindrome De Ulises

    Sindrome De Ulises

    Para otros artículos sobre este tema, véase Síndrome de Ulises (desambiguación). El síndrome de Ulises, también conocido como síndrome del emigrante con estrés crónico y múltiple, es un cuadro psicológico que afecta a inmigrantes que viven situaciones extremas, más de 50 millones de personas en el mundo de hoy.1 El

    261 Palabras / 2 Páginas
  • Sindrome De Vogt-Koyanagi-Harada

    Sindrome De Vogt-Koyanagi-Harada

    UNIVERSIDAD SAN SEBASTIAN FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA TECNOLOGIA MÉDICA Síndrome Vogt-Koyanagi-Harada Integrantes: Javiera Hernández Sebastián Hernández Javiera Menéndez Marcia Olivares Santiago – junio 2014 Índice Introducción pág. 3 Síndrome Vogt-Koyanagi-Harada pág. 4 Manifestaciones clínicas pág. 4 Características clínicas pág. 6 Etiopatología pág. 6 Métodos de Diagnóstico pág.

    4.084 Palabras / 17 Páginas
  • Sindrome De Werner

    Sindrome De Werner

    Síndrome de Werner Síndrome de Werner es una muy extraña patología genética autosómica recesiva que se caracteriza por un envejecimiento acelerado. Las características clínicas incluyen pérdida de cabello, cataratas bilaterales, diabetes mellitus tipo 2,osteoporosis, diversos tipos de aterosclerosis e hipogonadismo. En la piel se presentan ulceraciones en zonas de roce,

    556 Palabras / 3 Páginas
  • Sindrome De Werner

    Sindrome De Werner

    El síndrome de Werner es una enfermedad hereditaria muy rara del desarrollo, que consiste en el envejecimiento prematuro del individuo adulto, que afecta a todos los órganos y sistemas del organismo, por lo que algunos autores también la denominan progeria, palabra griega que significa envejecimiento prematuro, o progerie del adulto.

    2.300 Palabras / 10 Páginas