Ciencia ensayos y trabajos
El mundo científico contiene un gran cúmulo de conocimientos que permite a la humanidad a vivir de la manera en que lo hace. Explore la base de documentos y trabajos sobre las ciencias naturales y formales.
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Sindrome De Meniere
HIDROPS ENDOLINFATICO Y SÍNDROME DE MENIERE Los hidrops endolinfáticos o enfermedad de Meniere se pueden definir como un trastorno del equilibrio de origen laberíntico, debido a una alteración idiopática en el metabolismo de la endolinfa que provoca una dilatación del laberinto membranoso al incrementarse su volumen, estos se manifiestan clínicamente
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Sindrome De Morquio
1 de cada 25.000 nacidos puede llegar a tener algún tipo de mucopolisacaridosis (MPS), que es un grupo de trastornos hereditarios del metabolismo, en que no posee o no tienen suficiente cantidad de una enzima para descomponer los glicosoaminoglicanos, carbohidratos presentes en cartílagos, huesos, tendones, articulaciones, corneas, piel, tejido conectivo.
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Sindrome De Muerte Subita
Como reducir el riesgo de Síndrome de Muerte Súbita del Lactante (SMSL) A pesar de que ha habido una disminución importante en la incidencia del síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL), debido a que la Academia Americana de Pediatría (AAP) publicó su recomendación de 1992 de que los niños
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Síndrome De Noonan
Se conoce con el nombre de síndrome de Noonan a un trastorno genético que afecta mayoritariamente a varones y que produce un anormal desarrollo en múltiples partes del cuerpo. En particular, se presentan membranas en el cuello y diferentes formas del tórax. Estas características básicas suelen ser acompañadas de anomalías
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Síndrome de Noonan
Síndrome de Noonan El Síndrome de Noonan es un trastorno genético con una mutación en el cromosoma 12, caracterizado por talla baja, cardiopatía, rasgos faciales típicos y alteraciones esqueléticas. El síndrome de Noonan aparece casi con la misma frecuencia que el Síndrome de Down, 1 de cada 1000 a 2500
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Sindrome de Ojo seco
Isaias David Espinoza Espinal 20151001128 Síndrome del ojo seco Anatomía El ojo necesita de una película protectora que está compuesto principalmente por lágrimas, la lágrima es una solución acuosa con electrólitos, inmunoglobulinas y enzimas proteolíticas, como la lisozima, que posee ciertas propiedades bacteriostáticas. Además, si la lágrima solo fuese una
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SÍNDROME DE OPACIDAD DE LA CORNEA
SÍNDROME DE OPACIDAD DE LA CORNEA QUERATOCONJUNTIVITIS: La queratoconjuntivitis infecciosa es una enfermedad ocular altamente contagiosa que ocasiona la inflamación de la córnea y las mucosas del ojo, llega a ocasionar ceguera temporal o permanente, típicamente causada por ‘ Mycoplasma conjunctivae’ en caprinos (subfamilia Caprinae) salvajes y domésticos. Se trata
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Sindrome De Ovario Poloquistico
Alteración de la función vascular en mujeres jóvenes con Síndrome de Ovario Poliquístico Resumen Síndrome de ovario poliquístico (SOP) se caracteriza por hiperinsulinemia resistencia a la insulina, un desorden metabólico que en otras circunstancias se asocia con mayor riesgo cardiovascular. Comparamos las funciones macrovasculares y microvascular en 19 mujeres con
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Sindrome de parkinson Enfermedad de Parkinson
Facultad de Medicina Terapia física Neuroanatomía Tema: Enfermedad de Parkinson Integrantes: Barzola Baque María José Castro Karina Miranda Carlos Profesor: Dr. Oswaldo Rivas II ciclo 2014-2015 INTRODUCCION El Mal de Parkinson fue detallada por medio del doctor James Parkinson en Inglaterra en 1817. Es una enfermedad que afecta el
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Sìndrome de Parkinson o parkisionismo
Sìndrome de Parkinson o parkisionismo: entidad clínica caracterizada por temblor, rigidez muscular, bradicinesia, alteración en la marcha y de los reflejos posturales. Tipos de síndromes: • Sindrome de Parkinson primario o ideopàtico: es la enfermedad de Parkinson. Síntomas aparecen de manera insidiosa y es progresiva. Hay degeneración de las vìas
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Sindrome De Patau
SINDROME DE PATAU (TRISOMIA 13) Síndrome de Patau, una enfermedad que aparece desde la formación del feto y que ha sido denominada “Polimalformativa grave”, lo que indica que quienes la padecen sobreviven un año o menos, debido a que su complicado cuadro médico se manifiesta en aspectos físicos e intelectuales.
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Sindrome de Patau
Sindrome de Patau El síndrome de Patau o trisomía trece es una anormalidad cromosómica en la cual el paciente tiene una copia extra del cromosoma trece. Se caracteriza por presentar múltiples alteraciones graves en órganos y sistemas vitales Síntomas Los recién nacidos con síndrome de Patau, comparten características físicas comunes:
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Sindrome De Patau
Características de la enfermedad • Es la trisomía reportada menos frecuente en la especie humana. • Fue observado por primera vez por Thomas Bartholin en 1657, pero no fue hasta 1960 cuando la descubrió el Dr. Klaus Patau. • Los afectados por dicho síndrome mueren poco tiempo después de nacer,
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Sindrome De Patau
Síndrome congénito polimalformativo grave, con una supervivencia que raramente supera el año de vida, causado por la existencia de tres copias del cromosoma 13 en el cariotipo. Los fetos afectados de trisomía 13 presentan anomalías múltiples que pueden ser detectadas antenatalmente por medio de la ecografía. Entre ellas destacan las
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Sindrome De Patau
SÍNDROME DE PATAU Tipo: Enfermedad genética, síndrome de malformación Definición: También conocido como trisomía en el par 13, trisomía D o síndrome de Bartholin-Patau, es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. El síndrome de Patau o trisomía trece es una anormalidad cromosómica en
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SINDROME DE PATAU, MANEJO EN HOSPITAL DE BAJA COMPLEJIDAD
SINDROME DE PATAU, MANEJO EN HOSPITAL DE BAJA COMPLEJIDAD Aldana Landeros N1.Muñoz Castillo C2 1,2 médico general de zona, hospital san pedro de los vilos Autor corresponsal? Introducción La trisomía del cromosoma 13 o Síndrome de Patau es una cromosomopatía1. Se asocia a graves malformaciones congénitas. Estas malformaciones marcan el
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SINDROME DE PATAU, MANEJO EN HOSPITAL DE BAJA COMPLEJIDAD
SINDROME DE PATAU, MANEJO EN HOSPITAL DE BAJA COMPLEJIDAD Aldana Landeros N1.Muñoz Castillo C2 1,2 médico general de zona, hospital san pedro de los vilos Autor corresponsal? Introducción La trisomía del cromosoma 13 o Síndrome de Patau es una cromosomopatía1. Se asocia a graves malformaciones congénitas. Estas malformaciones marcan el
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Síndrome De Peter Pan
En el ciclo vital familiar se está dando un fenómeno nuevo, llamado el síndrome de Peter pan así como antes los padres podían enfrentar un nido vacío cuando se iban los hijos, ahora pueden enfrentar un nido lleno cuando los hijos no se quieren ir, aunque tengan 30 años.Por lo
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Sindrome de philadelfia
UNIVERSIDAD PEDAGOGICA NACIONAL CIENCIA Y TECNOLOGIA LICENCIATURA EN BIOLOGIA DIVERSIDAD Presentado por: María Victoria Colina Quintero Juan Camilo Bojaca Colorado Código: 2013110014 2013110008 Presentado a: Silvia Gómez SINDROME DE PHILADELFIA * Esta es una alteración estructural dado que se genera una translocación recíproca entre los brazos largos de los cromosomas
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Sindrome de philadelfia work
UNIVERSIDAD PEDAGOGICA NACIONAL CIENCIA Y TECNOLOGIA LICENCIATURA EN BIOLOGIA DIVERSIDAD Presentado por: María Victoria Colina Quintero Juan Camilo Bojaca Colorado Código: 2013110014 2013110008 Presentado a: Silvia Gómez SINDROME DE PHILADELFIA * Esta es una alteración estructural dado que se genera una translocación recíproca entre los brazos largos de los cromosomas
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Sindrome De Piernas Inquietas
Restless Legs Syndrome (RLS) Arias García Gerardo Restless Legs Syndrome (RLS) Trastorno neurológico caracterizado por sensaciones desagradables en piernas y un impulso de moverlas para aliviarlo, por lo general se produce durante o justo antes de dormir, causando dificultad para dormirse o permanecer dormido. Wittmaack-Ekbom’s syndrome. Epidemiologia En Europa y
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Sindrome De Pierre Robin
El síndrome de Pierre-Robin (o secuencia de Pierre-Robin) se caracteriza por una tríada de anomalías orofaciales morfológicas como retrognatia, glosoptosis y fisura velopalatina media. El origen de la anomalía en el desarrollo mandibular es variable, y raras veces se asocia a un defecto óseo. En la mayoría de los casos
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Síndrome De Pierre Robin
Sindrome de pierre robin Síndrome Pierre Robín (CIE -10 Q87.05): Desorden autosómico recesivo caracterizado por micrognatia y fisura palatina, a menudo se asocia con glosoptosis, pudiendo comprometer los aparatos cardiovascular y esquelético, órganos de los sentidos y el sistema nervioso. La cara del niño tiene una apariencia de pájaro y
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Síndrome de Pierre Robin (Secuencia de Pierre Robin).
Síndrome de Pierre Robin (Secuencia de Pierre Robin). El síndrome de Pierre Robin es una afección en la cual el bebé presenta una mandíbula más pequeña de lo normal, la lengua se encuentra replegada en la garganta, y presenta dificultad para respirar ( fig.1.1). Este síndrome o secuencia se presenta
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Sindrome de Pierre robine
Sindrome de Pierre robine Sinonimia: Triada Pierre Robine y Anomalía Pierre Robin, Secuencia Robin o Compleja Robin Etiología: Multifactorial, herencia Autosómica recesiva ligada al cromosoma X, falta de desarrollo de la mandíbula inferior antes del nacimiento. Epidemiologia: afecta a ambos sexos, desde el nacimiento, 1 en 8500 nacidos vivos Patogenia:
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Sindrome De Pinzamiento
Problema: pacientes con Síndrome de pinzamiento del hombro en la practica fisioterapéutica. Quejas de hombro son las quejas más comunes de las extremidades en una práctica media fisioterapia; 9,8% de los pacientes se presentan con este tipo de problemas . El dolor lumbar y dolor de cuello son las mayores
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SINDROME DE PLAQUETAS GRISES (GPS)
ARTICULO SINDROME DE PLAQUETAS GRISES PRESENTADO POR: ESCOBAR MEJIA NATALIA JIMÉNEZ GONZÁLEZ ANGIE VALENTINA MEJIA LUNA STEPHANIA PENAGOS CRISTIAN ANDRES ASIGNATURA: HEMATOLOGÍA UNIDAD CENTRAL DEL VALLE DEL CAUCA –UCEVA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SAULD PROGRAMA DE MEDICINA 8VO SEMESTRE TULUÁ- VALLE DEL CAUCA 2018 ARTICULO SINDROME DE PLAQUETAS GRISES
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Síndrome de Prader Willi
SINDROME DE PRADER-WILLI Introducción El síndrome de Prader Willi es una alteración genética descrita en 1956 por los médicos suizos Andrea Prader, Alexis Labhart y Heinrich Willi. En pacientes que presentaban un cuadro clínico de obesidad, talla baja, hipogonadismo, criptorquidia y alteraciones de aprendizaje tras una etapa de hipotonía muscular
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Sindrome De Prader-willi
El síndrome de Prader-Willi (SPW) es una alteración genética descrita en el año 1956 por los doctores suizos Andrea Prader, Alexis Labhart y Heinrich Willi,1 en nueve pacientes que presentaban un cuadro clínico de obesidad, talla baja, hipogonadismo, criptorquidia y alteraciones en el aprendizaje tras una etapa de hipotonía muscular
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SINDROME DE PROGERIA
El síndrome de Hutchinson-Gilford se caracteriza por el envejecimiento acelerado de los niños. El proceso de crecimiento normal comienza en el nacimiento y el niño crece hasta unas 20 pulgadas de altura. Este rápido crecimiento continuará durante aproximadamente 12 meses con un crecimiento promedio de 10 pulgadas. En el segundo
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Sindrome De Progeria
Sindrome de Progeria Enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, presenta envejecimiento brusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida. Esta rara afección que afecta a uno de cada 7 millones de recién nacidos vivos. No se ha evidenciado preferencia por ningún sexo en particular,
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Sindrome De Proteus
El Síndrome de Proteus es una enfermedad congénita que causa un crecimiento excesivo de la piel y un desarrollo anormal de los huesos, músculos, tejido adiposo, vasos sanguíneos y linfáticos. Normalmente acompañados de tumores en más de la mitad del cuerpo. Afecta ambos sexos por igual. El Síndrome de Proteus
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Sindrome De Proteus
1.titulo 2. definición El Síndrome de Proteus es una enfermedad congénita que causa un crecimiento excesivo de la piel y un desarrollo anormal de los huesos, normalmente acompañados de tumores en más de la mitad del cuerpo. 3. tipo de mutación Es un síndrome genético no hereditario, altamente variable de
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Sindrome De Prune Belly
Síndrome de Prune Belly -¿Qué es el síndrome de Prune Belly? Síndrome de Prune Belly, también conocido como triada ó síndrome de Eagle-Barret, síndrome de abdomen en ciruela de pasa. Es una rara malformación congénita en varones, caracterizada por un desarrollo insuficiente de la musculatura abdominal, notoria dilatación de vías
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Sindrome de Rasmussen
Sindrome de Rasmussen Paciente femenino de 3 años de edad, presenta ataques de epilepsia y parálisis en ambas extremidades izquierdas. Los síntomas que presentaba se trataron de aliviar con diversos fármacos, los cuales no dieron resultado, al contrario, estos ataques se presentaban cada vez más mortales. Se decidió consultar a
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SINDROME DE RAYNOD
ENFERMEDAD DE RAYNAUD – NEUPAX 20 La enfermedad de Raynaud, descrita por primera vez por Maurice Raynaud en 1862, es un trastorno que afecta a los capilares de las extremidades (manos, y en un menor porcentaje, los pies), afectando la circulación normal de la sangre. Es básicamente un agravamiento de
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Sindrome De Realimentación
SINDROME DE REALIMENTACION El síndrome de realimentación es un síndrome que engloba una serie de alteraciones metabólicas que ocurren como resultado de iniciar la alimentación en forma abrupta, sin haber corregido alteraciones hidroelectrolíticas. Los pacientes pueden desarrollar desórdenes hidroelectrolíticos, especialmente hipofosfatemia, junto con complicaciones neurológicas, pulmonares, cardíacas, neuromusculares y hematológicas.
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Sindrome De Realimentacion
Resumen El síndrome de realimentación (SR) es un cuadro clínico complejo que ocurre como consecuencia de la reintroducción de la nutrición (oral, enteral o parenteral) en pacientes malnutridos. Los pacientes presentan trastornos en el balance de fl uidos, anomalías electrolíticas —como hipofosfatemia, hipopotasemia e hipomagnesemia— alteraciones en el metabolismo hidrocarbonado
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Síndrome de realimentación
Resultado de imagen para anahuac norte Por: Aimée Mellado Correa Asignatura: Habilidades y competencia de la persona Nombre del mentor: Rosa López Licenciatura: Médico cirujano dentista 17/09/2019 1. Analiza cómo es la mirada de Jean Valjean sobre sí mismo, sobre los otros y sobre la realidad. ¿Es superficial (llena de
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Síndrome De Reiter
1) SÍNDROME DE REITER El síndrome de Reiter es una reacción inflamatoria a una infección en algún sitio del cuerpo. Suele aparecer después de una infección de las vías urinarias, el tracto genital o digestivo. Los síntomas del trastorno, principalmente, incluyen: Las articulaciones, los ojos y el tracto urinario o
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Síndrome De Respuesta Aguda Sistemica
SINDROME DE RESPUESTA INFLAMATORIA SISTEMICA Esta respuesta inflamatoria se presenta como un proceso lesivo de constante progresión que, de no limitarse, culmina en el desarrollo del síndrome de falla orgánica múltiple (FOM) y finalmente en la muerte del paciente, esta respuesta inflamatoria se presenta como un aunque fue descrito originalmente
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Sindrome De Respuesta Inflamatoria Sistemica Y Neutropenia Febril
El SRIS son el conjunto de fenomenos clinicos y fisiopatologicos que resultan de la activacion del sistema inmune, idependientemente de la causa. generalmente tiene un origen infeccioso, cuando despues de que el sistema monocito-macrofago elimina el microorganismo infeccioso, se desencadena una respuesta inflamatoria sistemica independientemente del tipo de infeccion, esta
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SINDROME DE RETT
Síndrome de Rett El síndrome de Rett es una enfermedad congénita con compromiso neurológico que afecta la gran mayoría de las veces a sujetos del sexo femenino. La enfermedad no es evidente en el momento del nacimiento, se manifiesta generalmente durante el segundo año de vida, y en todos los
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SÍNDROME DE RETT
El objetivo principal de este ensayo es dar a conocer el tema del Síndrome de Rett. Para empezar daré una pequeña introducción acerca del Síndrome de Rett, este Síndrome es un trastorno en el desarrollo neurologico infantil que se caracteriza por una evolucion normal inicial seguida por la perdida del
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Sindrome De Rett
SINDROME DE RETT Historia de la enfermedad ??? diagnostico El síndrome de Rett provoca grave discapacidad en todos los niveles, haciendose al enfermo dependiente de los demás para el resto de la vida. Toma su nombre del médico austríaco Andreas Rett, el profesor que primero la describió y la estudio
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Sindrome de rett
Nombre de la enfermedad: Síndrome de Rett Definición: Trastorno genético neurológico y del desarrollo poco frecuente que afecta la forma en que se desarrolla el cerebro y causa una perdida progresiva de las habilidades motoras y del habla. Este trastorno afecta principalmente a las niñas. Consiste en etapas: I Inicio
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Síndrome de Rett.
INTRODUCCIÓN El Síndrome de Rett se define como un proceso degenerativo y progresivo del sistema nervioso que se manifiesta como un trastorno global del desarrollo del individuo afectado. Se presenta casi exclusivamente en el género femenino, teniendo una prevalencia de 1 cada 10.000 – 15.000 niñas nacidas vivas, aunque algunos
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Sindrome de Rett.
SINDROME DE RETT Antecedentes históricos El Síndrome de Rett fue descrito en 1966 por el Pediatra Austríaco Andreas Rett, como una atrofia cerebral con hiperamoniemia propio del sexo femenino. Más tarde, en 1982, se presentó su descripción clínica detallada en la reunión de la Federación Europea de Neuropediatría celebrada en
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Síndrome De Reye
Acido acetil salicílico y síndrome de Reye: Definición: Encefalopatía metabólica, acompañada de infiltración de grasas en las vísceras (principalmente el hígado). Etiología: Administración de ácido acetilsalicílico (salicilatos) para control de fiebre en enfermedades virales. Huésped: Menores de 18 años. Estadios del síndrome: o Estadio cero: Niño que sigue una recuperación
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Síndrome De Reye
El síndrome de Reye es una enfermedad grave que se produce con mayor frecuencia en niños menores de 10 años. Se caracteriza por vómitos, síndrome confusional, hepatomegalia, somnolencia e incluso coma. Es una esteatosis hepática microvesicular. El sistema nervioso central aparece edematoso. Al microscopio electrónico se ven unas mitocondrias anormales.
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