Ciencia ensayos y trabajos
El mundo científico contiene un gran cúmulo de conocimientos que permite a la humanidad a vivir de la manera en que lo hace. Explore la base de documentos y trabajos sobre las ciencias naturales y formales.
Documentos 438.951 - 439.000 de 496.472
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Sindrome De Reye
SINDROME DE: REYE Es un daño cerebral súbito (agudo) y problemas con la actividad hepática de causa desconocida. El síndrome se ha presentado en niños a quienes les han administrado ácido acetilsalicílico cuando tenían varicela o gripe. Este síndrome se ha vuelto muy infrecuente desde que el ácido acetilsalicílico dejó
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Sindrome de Reye
Es un tipo de encefalopatía hepática que afecta principalmente a los niños y adolecentes y que se manifiesta por una disminución importante de nivel de conciencia sin causa aparente. La característica mas importante es la infiltración de grasa hepática y renal acompañada por un edema cerebral La instauración es brusca
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Sindrome De Riley Day
Síndrome de Riley-Day Es un trastorno hereditario que afecta los nervios en todo el cuerpo. Causas El síndrome de Riley-Day se transmite de padres a hijos (hereditario). Una persona debe heredar una copia del gen defectuoso de cada uno de los padres para desarrollar la afección. Este síndrome se observa
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Sindrome De Rokitansky
Las malformaciones congénitas del aparato genital femenino representan un verdadero desafío para el médico que debe enfrentarlas. Esto se debe a múltiples factores: demandan una adecuada comprensión del desarrollo embriológico normal del aparato genital, abarcan una amplia gama de diagnósticos diferenciales, exigen un conocimiento sólido de las distintas técnicas correctoras,
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Sindrome de Rokitansky
Síndrome de MRKH * Trastorno congénito caracterizado por agenesia del útero y la parte superior de la vagina en mujeres con características sexuales secundarias normales y un cariotipo femenino normal (46,XX). * La incidencia es de 1 por cada 5000 mujeres recién nacidas vivas. * Existen 2 tipos de variaciones:
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Sindrome De Savant
Aunque el término idiot savant ya casi no se utiliza, pues se ha substituido por diversas expresiones médicas relacionadas, muchas veces, con subtipos de autismo, sigue siendo un término muy conocido que viene a describir casos de personas en las que, aunque padeciendo retraso mental o autismo en diversos grados,
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Síndrome de Savant
Síndrome de Savant Calculadoras vivientes, verdaderos “GPS” humanos, eximios músicos, inspirados artistas y una memoria capaz de despertar la envidia de cualquiera. Talentos que conviven con una enfermedad. Es el caso de personas con rasgos excepcionales y sorprendentes. Pero ¿Qué es este síndrome? ¿Qué características posee? ¿Qué es lo que
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SÍNDROME DE SHEEHAN
I. CASO MÉDICO No.1 ALTERACIONES DEL CICLO MENSTRUAL SÍNDROME DE SHEEHAN Dra. Yuria Ablanedo Terrazas Paciente femenina de 20 años de edad, originaria de Morelos; sin antecedentes de importancia. Presentó menarca a los 12 años, telarca y pubarca a los 13 años. Ritmo menstrual 28 x 4, eumenorreica. Gesta: 1.
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SÍNDROME DE SHEEHAN, DESCRIPCIÓN DE UN CASO CLÍNICO
SÍNDROME DE SHEEHAN, DESCRIPCIÓN DE UN CASO CLÍNICO ________________ ÍNDICE TÍTULO………………………………………………………………………………….….…1 ÍNDICE………………………………………………………………………………….….….2 INTRODUCCIÓN.…………………………………………………………………..………..3 DESCRIPCIÓN DEL CASO CLÍNICO………………………………………………….…5 Motivo de la consulta…………………………………………………………….. 5 Antecedentes familiares y personales…………………………………….……5 Hallazgos clínicos y de laboratorio……………………………………………..5 Diagnóstico del caso………………………………………………………………6 DISCUSIÓN………………………………………………………………………………….7 BIBLIOGRAFÍA………………………………………………..…………………………..11 ANEXOS…………………………………………………………………………………….12 ________________ INTRODUCCIÓN Durante el embarazo se producen importantes cambios adaptativos como consecuencia de
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Sindrome De Shock Toxico
Síndrome de shock tóxico Es una enfermedad grave que implica fiebre, shock y problemas con el funcionamiento de algunos órganos corporales. El síndrome de shock tóxico es causado por una toxina producida por ciertos tipos de las bacterias estafilococos. En este caso el estafilococo aureus. Aunque los primeros casos del
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Sindrome De Sjogren
La historia del síndrome de Sjogren comienza en 1882 en un congreso llevado a cabo en Heidelberg (Alemania) donde él Dr. T Leber presentó tres casos de pacientes con queratitis y sequedad de boca. Seis años después, el Dr. J.vonMikulicz-Radecki, un médico cirujano presentó a la sociedad médica de Konigsberg
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Sindrome De Sjogren
SINDROME DE SJÖGREN MARCO TEORICO: Primeros casos descritos del síndrome de Sjögren Las primeras observaciones relacionadas con el compromiso ocular del SSlas hizo Leber en 1882, quien, describió, de forma aislada, la queratitis filamentosa en 3 pacientes. Fisher, en 1889, al describir seis casos de queratitis filamentosa, menciona que uno
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Sindrome De Sjogren
La estadística inferencial, se dedica a la generación de los modelos, inferencias y predicciones asociadas a los fenómenos en cuestión teniendo en cuenta la aleatoriedad de las observaciones. Se usa para modelar patrones en los datos y extraer inferencias acerca de la población bajo estudio. Estas inferencias pueden tomar la
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Sindrome De Sjogren
El síndrome de Sjôgren (SS) es una de las tres enfermedades autoinmunes sistémicas más comunes, con una prevalencia, en la población de Estados Unidos de 0,05-4,8%. Su incidencia basada en el diagnóstico médico de SS primario es de unos 4 casos/100.000 personas. El ss afecta principalmente a las mujeres de
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Síndrome De Sjögren
Es un trastorno auto inmunitario en el cual se destruyen las glándulas que producen las lágrimas y la saliva, lo que causa resequedad en la boca y en los ojos. Este trastorno puede afectar a otras partes del cuerpo, por ejemplo, los riñones y los pulmones. Se desconoce la causa
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Sindrome De Sjonger
Definición: El síndrome de Sjögren, descrito en 1930 por el oftalmólogo sueco Henrik Sjögren, es una enfermedad reumática inflamatoria crónica de causa desconocida, caracterizada por sequedad en los ojos y en la boca debidas a una disminución de la secreción de las glándulas lagrimales y salivales. Es una enfermedad que
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Sindrome De Steven Jhonson
…Síndrome de Steven Johnson… El síndrome de Stevens-Johnson, es el eritema multiforme mayor, o sea, la más grave de sus manifestaciones.1 La forma más grave es causada generalmente por reacciones a medicamentos, en lugar de infecciones. Es una variante severa del eritema multiforme, consistente en una reacción de hipersensibilización que
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Síndrome de Stevens-Johnson
Síndrome de Stevens-Johnson Saltar a: navegación, búsqueda El rostro de un hombre afectado por el síndrome de Stevens-Johnson. El síndrome de Stevens-Johnson es el eritema multiforme mayor o sea la más grave de sus manifestaciones.1 La forma más grave es causada generalmente por reacciones a medicamentos, en lugar de infecciones.Es
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SINDROME DE STRUGE-WEBER
Nombre: Washington Albarracín Quintero Grupo 8 Fecha: 26 de octubre de 2017 Universidad de Guayaquil Escuela de Medicina Catedra de Pediatría Investigación SINDROME DE STRUGE-WEBER Es una alteración del desarrollo neuroectodérmico caracterizada por la asociación de un angioma facial tipo nevus flammeus que afecta al territorio del trigémino al menos
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Síndrome de Südeck
Síndrome de Südeck es conocido como Síndrome Doloroso Regional Complejo (SDRC) o Distrofia Simpático Refleja (DSR) Südeck ________________ En 1993 la Asociación Internacional para el estudio del Dolor (IASP) determinó la denominación de SDRC y a desde 1994 lo clasifica en 2 tipos, según la existencia o no de lesión
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Sindrome De Sweet
Síndrome de Sweet, a propósito de un caso: Dra. Fe María De Jesús Dra. Daysi Bernard Dermatólogas Definición: El síndrome de sweet (SS) o dermatosis neutrofilica febril aguda es una entidad clínica poco frecuente, descrita por primera vez en 1964 por Robert Douglas sweet. Se caracteriza por la aparición bruscas
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Sindrome De Tetra Amelia
Qué es el síndrome de tetra-amelia? Síndrome de Tetra-Amelia es un trastorno muy poco frecuente, caracterizada por la ausencia de las cuatro extremidades. ("Tetra" es la palabra griega que significa "cuatro", y "amelia" se refiere a la falta de un brazo o de una pierna a desarrollarse antes del nacimiento.)
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Sindrome De Torch
SÍNDROME DE TORCH El síndrome de TORCH es una infección materna que afecta al feto en el periodo de gestación. Este síndrome lo presenta el recién nacido por la infección congénita y es producido por diversos agentes etiológicos como parasitarios y mitóticos, se le denomina síndrome de Torch por sus
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Síndrome De Torner
Tratamiento de síndrome de torner La hormona del crecimiento puede ayudar a una niña con síndrome de Turner a incrementar su estatura. La terapia con reemplazo de estrógenos con frecuencia se inicia cuando la niña tiene 12 ó 13 años de edad y ayuda a estimular el crecimiento de las
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Sindrome De Tourette
Síndrome de tourette. Capitulo I: El problema. ¿Cómo es el Síndrome de Tourette a lo largo de la vida de un niño? ¿Cuál será el impacto psicológico, social, motor del Síndrome de Tourette en los niños? ¿Cómo es el síndrome de tourette a lo largo de la vida de un
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Sindrome De Tourette
Síndrome de Tourette El síndrome de Tourette, también llamado trastorno de Tourette, síndrome de Gilles de la Tourette, o simplemente Tourette, es un trastorno neuropsiquiátricoheredado con inicio en la infancia, caracterizado por múltiples tics físicos (motores) y vocales (fónicos). Estos tics característicamente aumentan y disminuyen; se pueden suprimir temporalmente, y
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Sindrome De Tourette
SÍNDROME DE TOURETTE Descripción El síndrome de Tourette (ST) es un trastorno neurológico que se caracteriza por la existencia de movimientos involuntarios repetidos y sonidos incontrolables que se llaman tics. En algunos casos, tales tics pueden acompañarse de palabras y frases inapropiadas. Suele comenzar antes de los 18 años, los
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Sindrome De Tourette
El Síndrome de Tourette Introducción El presente trabajo tiene como objetivo principal definir, el Síndrome de Tourette, que fue descrito en 1885 por el neurólogo francés Gilles de la Tourette, el cual consiste en una enfermedad caracterizada por tics motores y uno o más tics verbales. De esta forma aportar
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Sindrome De Tourette
Síndrome de Tourette El síndrome de Tourette es un trastorno neurológico que empuja al que lo sufre a realizar movimientos y sonidos de forma involuntaria y sin un objetivo concreto, que se repiten irregularmente y aumentan con las situaciones de estrés. Se considera que la enfermedad de Gilles de la
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Síndrome De Tourette
ÍNDEX 1. Introducció 2. Què és? 3. Distribució gràfica 4. Símptomes 5. Tractament 6. Article 7. Annexos 8. Webgrafia 1.Introducció La síndrome de Tourette es considerava un rar i estrany síndrome, sovint associat amb l'exclamació de paraules obscenes o comentaris socialment inapropiats i despectius (coprolàlia), però aquest símptoma està només
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SÍNDROME DE TOURETTE
SÍNDROME DE TOURETTE Es un trastorno crónico (enfermedad leve y a su vez duradera).Puede iniciar en cualquier momento entre los dos y 18 años, la edad media de inicio es alrededor de los siete años y la mayoría de los pacientes manifiestan los síntomas antes de los 15 años; El
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Sindrome de Tourette
1. Describe el síndrome de TOURETTE en Brad Cohen El síndrome de Tourette es una afección del sistema nervioso (el cerebro y los nervios) que hace que las personas produzcan movimientos y sonidos repetidos (también conocidos como tics motores y vocales), que no pueden controlar. En el caso de Brad
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Sindrome de Tourette. TAREA PARA LA SIGUIENTE CLASE
TAREA PARA LA SIGUIENTE CLASE. 1. Separador, competencias y contenido. 2. Actividad Diagnóstica de la Etapa 1 (Copiar y contestar en la libreta) y contestar en la plataforma Nexus 3. Realizar un mapa mental de los métodos gráficos vistos en física 1. 4. Resolver las siguientes actividades en la libreta
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Síndrome de Trastornos del Sueño
Síndrome de Trastornos del Sueño Ciclo del Sueño Fase no REM Etapa 2 Etapa 3 profundas Etapa 4 Tiempo de latencia (tiempo que se tarda en dormir) Fase REM Cambios asociados al envejecimiento Etapas del sueño Patrón del sueño (3y4) Cambios en el patrón del sueño Menor eficiencia del sueño
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Sindrome De Treacher Collins
Introducción . El síndrome de Treacher Collins es causado por un cambio en el gen que desarrolla deformidades en el desarrollo facial. Esta mutación puede ser heredada directamente de uno de los padres afectado . Afecta las estructuras faciales así como también el corazón y la vías respiratorias.Tambien se le
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Síndrome De Triple X
Síndrome de Triple X. Es una aneuploidía cromosómica o cambio numérico de los cromosomas que se presenta en mujeres que poseen un cromosoma X extra. Se trata de individuos femeninos con órganos sexuales atrofiados, fertilidad limitada y bajo coeficiente intelectual. Su prevalencia es de aproximadamente 1 de cada 1.500 niñas.
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Síndrome de Túnel Carpiano
Síndrome de Túnel Carpiano 1. ¿Dónde se encuentra? El Síndrome de Túnel Carpiano se encuentra en la muñeca, más específicamente en el nervio mediano que es el encargado de algunos movimientos y sensibilidad en la mano, exactamente: la palma de la mano, el dedo pulgar, el dedo índice, el dedo
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Sindrome De Tuner
El síndrome de Turner El síndrome de Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es un una enfermedad cromosómica provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma cromosoma X. Tanto fenotípica como Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata de la única monosomía viable en humanos,
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Sindrome de tuner en un adolescente
Síndrome de Turner en una adolescente / Turner síndrome in an adolescent El artículo comienza con un pequeño resumen, sobre el caso clínico de una adolescente de 17 años que radica en Ecuador, y presenta una monosomía (X0) en el par cromosómico sexual (23), así mismo se retoma que fue
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Sindrome De Tunner
República Bolivariana de Venezuela Ministerio del PP para la Educación Colegio Madre Emilia Asignatura: Biología Integrante: Rosheibert Piñango Grado / Sección N° de Lista: 26 9° / “A” Caracas ,13 de Marzo del 2013 índice Introducción........................................................................................................ Pgn 1 Cariotipo Humano................................................................................................ 2 -3 Síndrome de Turner -Historia .............................................................................. 4 Causas –
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Sindrome De Turner
I N T R O D U C I Ó N Si hablamos de problemas complejos, como el síndrome de Turner, que puede afectar al crecimiento, al desarrollo de la pubertad, a la fertilidad, al comportamiento, al aspecto externo y a otros muchos órganos, es imprescindible proporcionar la más amplia
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Síndrome De Turner
Síndrome de Turner Es una afección genética en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X. Causas Los seres humanos tienen 46 cromosomas, los cuales contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos de estos cromosomas, los cromosomas sexuales, determinan
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Sindrome De Turner
SINDROME DE TURNER (Síndrome de Bonnevie-Ullrich; Disgenesia gonadal; Monosomía X). Definición: El síndrome de Turner se debe a la Monosomía completa o parcial del cromosoma X, y se caracteriza principalmente por hipogonadis¬mo en mujeres fenotípica. Incidencia: Es la anomalía más frecuente de los cromosomas sexuales en mujeres y afecta aproximadamente
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Síndrome De Turner
Síndrome de Turner El Síndrome de Turner es una enfermedad genética que solamente padecen las mujeres. Sucede que sus células no tienen los habituales dos cromosomas XX, sino que les falta una X o parte de ella. El síndrome de Turner recibe su nombre en honor a su descubridor, el
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Síndrome De Turner
TURNER SYNDROME- X0 SYNDROME El síndrome de Truner también conocido como síndrome 45,X es una cromosopatía que afecta únicamente a mujeres aproximadamente el 1.5% de los bebés concebidos tienen síndrome de Turner pero de este porcentaje únicamente del 2% al 3% nacen. Las características clínicas de esta cromosopatía son principalmente
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Sindrome De Turner
Nombre del síndrome: síndrome de Turner o Monosomia X Tipo de anormalidad en los cromosomas: caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. Diagnostico: El examen físico revela genitales y mamas subdesarrollados, cuello corto, baja estatura y desarrollo anormal del tórax. El cariotipo muestra 45 cromosomas con un modelo de
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Sindrome De Turner
Síndrome de Turner El síndrome Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Exclusiva de las mujeres, ya que les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X
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Sindrome De Turner
Sindrome de Turner El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.nota 1 Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la
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Sindrome De Turner
República de Panamá Colegio Anglo-Mexicano bilingüe 24 de Enero del 2013 SINDROME DE TURNER Profesor: Alumna: Roberto Paredes Pamela Aybar Biología 10° CC Índice Introducción. . . . . . . . Pág. 01 Historia. . . . . . . . . Pág. 02 Causas. . .
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Sindrome De Turner
Síndrome de Turner El síndrome de Turner es un trastorno médico que afecta a aproximadamente una de cada 2.500 niñas, es una condición genética en la cual una mujer no tiene el par usual de cromosomas X. Las niñas que tienen esta condición generalmente son de estatura más baja que
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