AMOXICILINA

AMOXICILINA

Familia: penicilinas

Nombre Comercial

Amoxidal; Amoxidal Dúo; Grinsil; Abiotyl; Amixén; Amox-G; Bioxilina; Fullcilina;Trifamox; Moxitral; Oximar

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

COMPOSICIÓN

Amoxicilina GA 500, cada cápsula contiene 500 mg de amoxicilina.

Amoxicilina GA 875 mg, cada comprimido contiene 875 g de amoxicilina.

Amoxicilina GA suspensión oral, cada 5 ml contiene 500 mg de amoxicilina.

Amoxicilina GA, suspensión oral, cada 5 ml contiene 250 mg de amoxicilina.

PRESENTACIONES

- Amoxicilina GA cápsulas de 500 mg. Caja por 120.

- Amoxicilina GA comprimidos de 875 mg. Caja por 20

- Amoxicilina GA suspensión de 500 mg/5 ml. Frasco de 100 ml.

- Amoxicilina GA suspensión de 250 mg/5 ml. Frasco por 60 ml

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

FARMACOLOGÍA

Amoxicilina posee acción bactericida por medio de la inhibición de la síntesis de la pared bacteriana. Es estable en medio ácido, su absorción es rápida y difunde adecuadamente a los fluidos y tejidos corporales; no difunde a SNC excepto con meninges inflamadas. La vida media es de 1 hora, la concentración plasmática máxima se alcanza en 1 a 2 horas y depende de la dosis administrada. Dosis altas permiten alcanzar niveles plasmáticos muy efectivos y permiten prolongar el intervalo de administración. Amoxicilina se elimina sin cambio por la orina, el 60% de una dosis oral se elimina por orina dentro de 6 a 8 horas siendo los niveles séricos detectables hasta 8 horas posterior a una dosis oral.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Infecciones de oídos, nariz y garganta; infecciones del tracto respiratorio inferior; infecciones de vías urinarias; infecciones de piel y tejidos blandos; infecciones gonocócicas no complicadas de uretra, cervix y recto; prevención de endocarditis bacteriana en procedimientos: oral, dental y en tracto respiratorio; erradicación del H. pylori en combinación con claritromicina y omeprazol o esomeprazol.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las penicilinas.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN

DOSIFICACIÓN

Adultos

Infecciones leves y moderadas: Amoxicilina® GA 875 mg cada 12 horas o Amoxicilina® GA 500 mg cada 8 horas. Infecciones gonocócicas: Amoxicilina® GA 3 g dosis única. Erradicación de H. pylori: Amoxicilina® 1 g BID, combinado con otras drogas (Bacterfin® 500 mg y omeprazol o esomeprazol 20 mg BID).

Niños mayores de 3 meses

- Infecciones leves y moderadas: Amoxicilina® GA suspensión: 25 mg/kg/día dosis dividida cada 12 horas (alternativamente Amoxicilina® GA suspensión: 20 mg/kg/día en dosis divididas cada 8 horas).

- Infecciones severas (tracto respiratorio inferior, otitis, sinusitis): Amoxicilina® GA suspensión: 45 mg/kg/día en dosis divididas cada 12 horas (alternativamente Amoxicilina® GA suspensión: 40 mg/kg/día en dosis divididas cada 8 horas).

Niños menores de 3 meses

- Amoxicilina® GA suspensión 30 mg/kg/día en 2-3 tomas.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Los pacientes que reciben penicilinas pueden presentar reacciones de hipersensibilidad cutánea y reacciones anafilactoideas. Son frecuentes en pacientes con historia de hipersensibilidad a otros alergenos. Existe alergia cruzada entre los derivados penicilínicos y cefalosporínicos. En raros casos sobreinfecciones por bacterias u hongos, náusea, vómito, diarrea; elevación de las transaminasas. Se han reportado también anemia, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, eosinofilia, leucopenia, agranulocitosis.

Interacciones:

Véase Prec. Además: Aumenta posibilidad de rash cutáneo con: alopurinol. Antagonismo con: antibióticos bacteriostáticos. Secreción tubular disminuida por: probenecid. Disminuye eficacia de: anticonceptivos orales. Absorción disminuida por: antiácidos. Inactivación química acelerada por: ingesta de alcohol. Lab: falso + de glucosa en orina con métodos químicos (emplear métodos enzimáticos), interfiere en la determinación de ác. úrico, proteínas en sangre y test de Coombs

BACAMPICILINA.

Familia: penicilinas

Nombres comerciales

Ambaxino® comp 400 mg

Penglobe® comp 400 mg

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada tableta contiene:

Bacampicilina ............................ 400 mg

Excipiente c.b.p ...................... 1 tableta

Bacampicilina ............................ 800 mg

Excipiente c.b.p ...................... 1 tableta

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

Bacampicilina es una prodroga que es hidrolizada enzimáticamente en sangre, liberando ampicilina activa al torrente circulatorio. Después de la administración oral es absorbida rápida y casi totalmente, por lo que presenta una biodisponibilidad de 98%. Esta propiedad, comparada con las ampicilinas, que se absorben generalmente en 40%, significa una gran ventaja ya que disminuye notoriamente los riesgos de alteración de la flora intestinal. PENGLOBE* puede ser administrada junto con los alimentos.

PENGLOBE* alcanza concentraciones plasmáticas máximas después de 30 a 60 minutos. La administración de una dosis de 400 mg de PENGLOBE* provoca concentraciones plasmáticas máximas de 7 mg/lt., que equivalen a 1,000 mg de una ampicilina oral, por lo que el doble de la dosificación provee aproximadamente el doble de las concentraciones máximas plasmáticas. Además, proporciona concentraciones altas e inmediatas en plasma dos a tres veces mayores que las dosis equimolares de ampicilina. La unión a proteínas plasmáticas es de 18%, por lo que hay una buena concentración de medicamento libre activo. En el organismo, PENGLOBE* se transforma inmediata y completamente por hidrólisis en ampicilina, y 70 a 75% de la ampicilina correspondiente puede ser recuperada en la orina después de ocho horas. La vida media plasmática es de aproximadamente 60 minutos en sujetos con función renal normal y se encuentra incrementada en aquellos pacientes con una depuración de creatinina menor de 30 ml/min/1.73 m2. El uso continuo de PENGLOBE* produce aumento y concentraciones permanentes de ampicilina.

PENGLOBE*, por lo tanto, posee todas las propiedades esenciales de la ampicilina, tiene un gran espectro antibacteriano, con una buena acción bactericida sobre varios de los gérmenes causantes de las infecciones antes mencionadas. Por lo que es en muchos casos el medicamento de primera elección, o incluso de segunda o tercera elección, ya sea como terapia única inicial o combinada con otros antimicrobianos; así como para proseguir el tratamiento

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