COLOR

COLOR

Spectrophotometric—Single-Wavelength Method (PROPOSED)

Espectrofotométrico: método de longitud de onda única (PROPUESTO)

Discusión General

El color se determina espectrofotométricamente a una longitud de onda entre 450 y 465 nm, con soluciones de platino-cobalto como estándares.1–3 El color verdadero de muestras reales y los estándares de platino-cobalto siguen la ley de Beer.

Aplicación: El método espectrofotométrico de platino-cobalto es aplicable a aguas naturales, potables y residuales, tanto doméstico e industrial.

Interferencia: La interferencia principal proviene de la presencia de partículas coloidales y en suspensión que absorben o dispersan la luz en la longitud de onda del método espectrofotométrico. Mientras que en 2120B se pueden realizar mediciones de color sin eliminar el material particulado siempre que se registren como "CU aparente", el 2120C requiere la eliminación del material particulado antes de la determinación del color.

La absorbancia de la luz de la materia orgánica depende del pH; sin embargo, la variación en la absorbancia es pequeña para el rango de pH de la mayoría de las aguas. Debido a que las mediciones de color se realizan por razones estéticas, preferiblemente no ajuste el pH de la muestra siempre que esté entre 4 y 10. Si se ajusta el pH, ajústelo a 7 y anótelo. Además, el pH puede afectar la solubilidad de las sustancias, que luego pueden interferir con la medición del color si se forman partículas.

Nivel de detección del método: el color mínimo detectable depende en la longitud de la ruta de la celda. Elija un tamaño de celda que proporcione una absorbancia dentro del rango que resulte en una buena precisión y linealidad de respuesta.

Este rango depende de la calidad del espectrofotómetro. Si se usa una celda de 50 mm en el rango de longitud de onda de 450 a 465 nm, entonces una absorbancia de 0.005 produce un color mínimo detectable de 1 CU. Con los espectrofotómetros más nuevos, se puede obtener un nivel de detección de método de 2 CU con una longitud de trayectoria de 25 mm. Diluya las muestras con color intenso para que estén dentro del rango de la curva estándar. Las lecturas de absorbancia deben estar dentro del rango de 0,005 a 0,8.

2. Aparato

a. Espectrofotómetro: elija una longitud de onda entre 450 y

465 nm. Utilice celdas de vidrio combinadas que proporcionen un paso de luz de al menos 25 mm. Pueden usarse celdas con longitudes de trayectoria de 40, 50 o 100 mm. La ley de Beer permite la flexibilidad de seleccionar la longitud de la ruta de la celda.

Conjunto de filtro y filtro: Conjunto de filtro y filtro (para medidas de color verdadero): Utilice un filtro de membrana de celulosa de 0,45 m de diámetro de poro de 22 o 47 mm de diámetro. También se pueden utilizar filtros de fibra de vidrio. Enjuague los filtros antes de usarlos y controle los filtros en blanco. Pueden ser necesarios filtros de poros más pequeños de 0,2 o 0,22 mo incluso ultrafiltración para eliminar las partículas coloidales de determinadas muestras, como los óxidos de Mn o Fe u otros coloides. Utilice un conjunto de vidrio, TFE o acero inoxidable para sujetar los filtros seleccionados.

3. reactivos

Agua libre de orgánicos: agua de reactivo Tipo I (ver Sección 1080) o agua equivalente. Úselo para todos los procedimientos de preparación estándar y otros.

1. Cloroplatinato de potasio (K2PtCl6), grado analítico.
2. Cloruro cobaltoso (CoCl2 6H2O), grado analítico.
3. Ácido clorhídrico (HCl), grado analítico.
4. Hidróxido de sodio (NaOH), grado analítico.

4. Elaboración de estándares

Disuelva 1.246 g de cloroplatinato de potasio y 1.00 g de cloruro cobaltoso cristalizado en agua con 100 mL de HCl concentrado y diluya a 1000 mL. Esta solución madre tiene un color de 500 unidades de color (CU). Los estándares de platino-cobalto de 500 CU están disponibles comercialmente y son adecuados para su uso como estándar primario.

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