Moonlighting Proteins

Moonlighting Proteins

Alan Mendoza Ocampo IBT 5° “C”

Boulevard Cuauhnáhuac #566, Col. Lomas del Texcal, Jiutepec, Morelos. CP 62550 Tel: (777) 229-3500

La albaflavenona sintetasa es una monooxigenasa que cataliza los dos pasos finales en la biosíntesis de este antibiótico en el medio microbiano de Streptomyces coelicolo. Debido a su compleja estructura esta sugiere que moléculas cercanas de isizizaeno pueden unirse a un grupo hemo en dos orientaciones. Sin embargo, se ha encontrado que albaflavenona sintetaza posee una segunda función catalítica completamente distinta que corresponde a la síntesis de isómeros de farneseno a partir de farnesil difosfato, dentro del dominio en el citocromo P450 α-hélice tanto la secuencia primaria la presencia de un sitio activo en la posición P450 la cual permite la función dual de la enzima. El citocromo P450 monooxigenasa (Llamados CYP) es miembro de una extensa familia de enzimas que son estructuradamente diversas y funcionales que además poseen un grupo hemo con más de 10,000 genes conocidos distribuidos por todos los reinos biológicos.

[pic 1]

Figura 1 Estructura cristalina de CYP.

Los CYP tienen una extremadamente diversas secuencias primarias y están agrupadas en distintas familias con menos del 40% de su secuencia de aminoácidos. Características estructurales de CYP en sus sitios activos has sido analizados en su papel para la síntesis de albaflavenona, cuyo primer paso es la hidroxilación de isozineno. Su estructura principal muestra un pliegue en la posición P450 en los dominios alfa hélices y láminas beta. En algunas regiones lazo en una estructura libre de ligandos, un numero de residuos, en el que el lazo BC, 24 aminoácidos en el lazo FG y ocho aminoácidos en el lazo HI están desorientados de modo que están asociados con el reconocimiento y unión de las estructuras de CYP.

[pic 2]

Figura 2. Estructura de sitio de unión al sustrato.

El sitio de unión al sustrato está definido por varios residuos implicados junto con la región P450 junto con Trp-92, Pro-274, Val-338, Ile-447, y Thr-448 creando una caja hidrofóbica en el grupo hemo. Farneseno es producido por la actividad secundaria de CYP es acíclica la cual ha sido identificada en plantas e insectos las cuales producen alelomonas como método de defensa, sustancias que atraen fuente de comida e inclusive en la producción de feromonas de alerta.

Referencias Bibliográficas:

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