Organica Reacciones De Esters

CICLACION DE DIECKMANN

La condensación de Dieckmann es la reacción química intermolecular de un compuesto orgánico que cuenta con dos grupos éster en presencia de base para dar un β-cetoéster. Es el equivalente intermolecular de la Condensación de Claisen.

Reacción:

Mecanismo:

Ejemplos:

EXPANSIÓN ANULAR DE DEMJANOW

El reordenamiento de Tiffeneau - Demjanov (TDR) es la reacción química de un 1 - aminometil - cicloalcanol con ácido nitroso para formar una cycloketone ampliada. La expansión Tiffeneau Demjanov anillo, Tiffeneau Demjanov reordenamiento, o TDR, proporciona una manera fácil de aumentar cicloalcanos sustituidos con amino y cicloalcanoles tamaño por uno de carbono. Los tamaños de anillo de ciclopropano través ciclooctano son capaces de someterse a la expansión del anillo Tiffeneau Demjanov con algún grado de éxito. Los rendimientos disminuyen a medida que aumenta el tamaño del anillo inicial, y el uso ideal de TDR es para la síntesis de cinco, seis y siete eslabones. Una aplicación sintético principal de la expansión del anillo de Tiffeneau - Demjanov es a sistemas bicíclicos o policíclicos

Reacción:

Mecanismo:

SINTESIS DE PRELOG-STOLL

La síntesis de Strecker es una serie de reacciones químicas que permiten la síntesis de un α-aminoácido partiendo de un aldehído o una cetona. El compuesto carbonílico condensa con cloruro de amonio a una imina, que en presencia de cianuro sufre la adición de éste para formar un α-aminonitrilo, el cual es seguidamente hidrolizadopara conseguir el aminoácido deseado.

La síntesis de Strecker clásica conduce a α-aminoácidos racémicos; no obstante, en la actualidad existen métodos enantioselectivos.

Reacción:

Mecanismo:

Ejemplo:

SINTESIS DE THORPE-ZIEGLER

Reacción:

Mecanismo:

Ejemplo:

ANELACIÓN DE ROBINSON

La anelación (o anulación) de Robinson es una reacción orgánica usada para la síntesis de ciclohexenonas (un anillo de seis miembros con una cetona α,β-insaturada) partiendo de una cetona y metil vinil cetona. Debe su nombre al químico británico que la descubrió, Sir Robert Robinson.

Reacción:

Mecanismo:

Ejemplo:

TRANSPOSICION DE COPE

El grupo que migra y la cadena base se numeran empezando por las posiciones

...