Análisis De La Estructura SFHA

2.1.

Estructura física

A) Espacio

• Objetivos

El objetivo del SFH será disponer de un diseño funcional de manera

que, por su ubicación, superficie, instalaciones, comunicaciones, utillaje,

etc ., puede conseguir unos niveles óptimos de actividad funcional.

• Criterios

- Localización

1. Tendrá fácil comunicación con las unidades de hospitalización y

otros servicios.

2. Tendrá fácil acceso desde el exterior del hospital hasta el Servicio

de Farmacia.

3. La vía de acceso al Servicio será diferente a la de las vías sucias del

hospital.

- Distribución de superficie

5. Su superficie estará en función del número de camas y de la complejidad

del hospital.

6. Todas las áreas del Servicio tendrán que formar un conjunto o unidad

funcional . Conviene que sus dependencias no estén muy lejanas, a excepción

de las farmacias descentralizadas (farmacias satélites).

7. Habrá, como mínimo, las siguientes áreas definidas:

Area de almacén.

Area de dispensación.

Area administrativa y de gestión.

Area de información del medicamento.

Area de laboratorios.

Area de almacén de inflamables.

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Para aquellas personas que elaboren preparaciones estériles y reenvasen

medicamentos, además, se dispondrá de:

- Area de reenvasado.

- Area estéril.

- Area de almacén

7. La entrada de mercancías será independiente del resto de accesos

al Servicio.

8. El área de recepción de mercancías estará diferenciada de la de almacenamiento.

9. La superficie del almacén estará condicionada por el número de camas,

la frecuencia de pedidos, la situación geográfica y si, además, se dispensa

material sanitario.

10. El almacén dispondrá de un sistema regulador de la temperatura

ambiente para garantizar la conservación de los fármacos.

11. Los productos almacenados (material sanitario, sustancias, especialidades

farmacéuticas, etc .) estarán separados y debidamente clasificados

.

12. La zona de almacén de medicación tendrá que estar directamente

comunidada con la zona de registro, preparación y dispensación de las órdenes

médicas.

13. Habrá un lugar donde se garantizarán las condiciones de seguridad

de los productos inflamables.

14. Habrá un lugar donde se garantizarán las condiciones de seguridad

para el almacenamiento de los productos y especialidades de estupefacientes

y psicotropos.

15. Habrá un lugar donde se garantizarán las condiciones de temperatura

para conservar los medicamentos termolábiles.

16. Se dispondrá de un lugar específico para almacenar los medicamentos

objeto de ensayos clínicos.

- Area de dispensación

18. El área de dispensación dispondrá de una zona de recepción de

peticiones, otra de preparación y otra para el almacenamiento de los medios

de traslado de medicamentos.

19. En todo hospital en que se dispensen medicamentos a enfermos

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ambulatorios se tendrá que disponer de un área diferente a la de dispensación

para su atención.

- Area administrativa y de gestión

19. Habrá un despacho para el jefe de Servicio, con una superficie que

permita desarrollar las tareas de organización del mismo.

20. En los hospitales de niveles superiores, además, habrá un despacho

para los farmacéuticos adjuntos al Servicio.

21. Se dispondrá de una zona que permita realizar las tareas administrativas

del Servicio.

- Area de información del medicamento

22 . El Centro de Información del Medicamento (CIM) dispondrá, como

mínimo, de una superficie dedicada a biblioteca.

- Laboratorio

23. La estructura del laboratorio deberá permitir el desarrollo de tareas

de análisis y control de materias primas ; también la elaboración de fórmulas

magistrales y normalizadas y del producto acabado.

24. Las áreas de elaboración y análisis de medicamentos tendrán que

estar diferenciadas.

25. Se dispondrá de salida de gases al exterior, de puntos de agua,

de luz y del mobiliario necesario.

- Area de reeenvasado

26 . Aquellos hospitales que desarrollen tareas de reenvasado de medicamentos

dispondrán de una zona diferenciada.

- Area estéril

27. Los Servicios que elaboren preparados estériles tendrán que hacerlo

en una zona que garantice las condiciones de esterilidad.

28. En el caso de que se elaboren mezclas intravenosas (MIV) o de nutrición

parenteral, esta zona estará debidamente sellada, el aire de entrada

será filtrado (por filtros HEPA), y con presión positiva, a no ser que sea utilizado

otro sistema que garantice la esterilidad (por ejemplo, aisladores).

29. Se dispondrá de una zona de vestuario en la entrada.

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30. En un lugar visible habrá información escrita de las condiciones de

acceso al área.

31. En el caso de manipulación de medicamentos citostáticos se tendrá

que disponer de un área específica para tal finalidad.

• Otras áreas

32. Los SFH podrán disponer de otras dependencias, como son, por

ejemplo : sala de reuniones, aulas, etc ., en función de las necesidades concretas.

B) Utillaje

• Objetivos

Se dispondrá del utillaje necesario para garantizar una práctica farmacéutica

correcta.

• Criterios

1. Se establecerá una dotación mínima de utillaje según las áreas de

trabajo.

- Farmacotecnia

2. El área de farmacotecnia dispondrá del material siguiente:

Morteros.

Espátulas (goma y acero inoxidable).

Balanzas de precisión.

Balanza granetario.

Capsulador.

Cedazo (20-30-40 ASTM) de acero inoxidable.

Agitador de palas.

Calefactor.

Equipo de filtración.

Depósitos con grifo.

Recipientes de acero inoxidable.

Material fungible.

Batidora eléctrica .

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- Termómetros.

- Alcohómetro.

- Baño María.

Análisis

3 . El área de análisis dispondrá del material siguiente:

- Medidor del pH.

- Medidor del punto de fusión.

- Cromatografía de capa fina.

- Reactivos de identificación y valoración.

- Agitador-calefactor.

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