Síndrome de Turner
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TRASTORNOS GENÉTICOS: TRISOMÍA 21, SÍNDROME DE KLINEFELTER, SÍNDROME DE TURNER
elizabeth dociakANATOMÍA PATOLÓGICA I TRASTORNOS GENÉTICOS: TRISOMÍA 21, SÍNDROME DE KLINEFELTER, SÍNDROME DE TURNER Alumnos: DOCIAK SALAZAR, Elizabeth IBARRA GALVEZ, Laura VARGAS GARCIA, Fernando WHUKING ZEA, Cynthia Profesor: VELASQUEZ GUEVARA, Roger 29 de octubre de 2015 SÍNDROME DE KLINEFELTER Definición El síndrome de Klinefelter es una afección genética que sucede en
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SINDROME DE TURNER es un trastorno genético bien definido que en los últimos años
brenda130196UNIVERSIDAD REGIONAL AUTÓNOMA DE LOS ANDES “UNIANDES” FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS http://media5.picsearch.com/is?wO8NV8lz1peQdAHbrrX8b0mt24qmsXqCzDxFtF-jYmQ&height=237 Nombre: Brenda Claudio Curso: Cuarto Medicina “C” TEMA: Síndrome de Turner SÍNDROME DE TURNER INTRODUCCION: El síndrome de Turner es un trastorno genético bien definido que en los últimos años ha aumentado en un porcentaje muy elevado el
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La síndrome de Turner es presenta en aproximadament 1 de cada 2.000 a 2.500 naixements vius. Segons sembla, la manca o alteració del cromosoma X és una cosa que passa a l'atzar, per tant, qualsevol nena pot néixer amb la síndrome.
Frederic GomezSÍNDROME DE TURNER Què és la síndrome de Turner? És una condició genètica en la qual una nena neix sense un cromosoma X o amb només part del cromosoma. La síndrome de Turner es presenta en aproximadament 1 de cada 2.000 a 2.500 naixements vius. Segons sembla, la manca o