Quimica. Conclusiones

Conclusiones:

• Una forma de apreciar la influencia de la fase gaseosa en la velocidad de reacción  es agitando la fase gaseosa, ya que si al hacerlo la velocidad de la reacción aumenta, esto significa que la resistencia de la fase gaseosa a que se transfiera A es significativa, pero si al aumentar la agitación de la fase gaseosa, la velocidad de la reacción no aumenta, significa que la resistencia gaseosa es despreciable.

• Si la velocidad de absorción de A es proporcional a la superficie, pero en caso contrario es independiente del volumen, estos nos da a conocer que la reacción se está llevando en la película, y que la velocidad de reacción es alta por lo que M2H es mayor que cuatro y correspondería a los casos A,B, C o D mostrados en la figura número 4.

• Si al contrario la velocidad de absorción de A es proporcional al volumen e independiente de la superficie de interface, esto significa que la reacción transcurre en el seno del líquido, por cual la reacción es muy lenta y el M2H es menor que 0.0004 y nos encontraríamos en el caso H de la figura 4.

• Si la velocidad de reacción  no es dependiente del volumen, ni de la superficie de interface, esto significa que la reacción transcurre tanto en la película liquida como en como en la fase liquida, y el sistema estará con M2H entre 0.0004 y 4,  y correspondería a los casos E,F,G de la figura 4.

• En el diseño de un reactor para reacciones fluido-fluido es de vital importancia como en todas las reacciones, conocer primeramente la cinetica de la reacción, modulo de Hatta, asi  como la velocidad de absorción y tener que plantear los balances de materia microscópicos en ambas fases, y en base a esto seleccionar el equipo que sea más eficaz y eficiente (equipos de contacto: torres y tanques).

• El caso más simple es Modelo de flujo: MP para ambas fases, ya que no  es necesario plantear las ecuaciones diferenciales, esto debido que se ha considerado mezcla perfecta y las concentraciones son uniformes, por lo cual solo es necesario resolver una serie de ecuaciones derivadas del balance de materia en la fase gas, la fase liquida, y del balance de masa global;  y aunque requiere un proceso iterativo, podría ser programable y facilitar su cálculo.

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