ADN (acido desoxirribonuceico)

ADN (ACIDO DESOXIRRIBONUCEICO

• DEFINICION: Es el material hereditario que contiene toda la información genética que la célula necesita.

HISTORIA

• En 1953, James D. Watson y Francis Crick, descubrieron la forma de la molécula del Acido Desoxirribonucleico o ADN.

• El material genético esta conteniendo en los 46 cromosomas del núcleo celular y en el ADN mitocondrial.

• Este solo es heredado al hijo por la madre, ya que durante la fecundación, no pasa al ovulo, en virtud de que a el solo entra la cabeza del espermatozoide y el ADN mitocondrial se encuentra en el cuello de la célula espermática.

CIGOTO

• Célula de la cual proceden todas las celulas que forman un ser humano.

• Se origina en la fertilización al unirse las celulas sexuales: El ovulo y el espermatozoide.

CROMOSOMAS

• Son los portadores de los genes, constituyéndose en estructuras celulares de gran importancia en la transmisión del material genético durante la reproducción.

• Las celulas sexuales contienen cada uno de ellas, en su núcleo, 23 pares de cromosomas homólogos.

• 22 de ellos son autosomas y un par de cromosomas sexuales o GONOSOMAS:

XX en la mujer y XY en el hombre.

LOCUS (LUGAR)

• Es la ubicación exacta de un gen en un cromosoma.

Un cromosoma esta constituido por:

• Una gran molécula de ADN (Acido Desoxirribonucleico).

• Unidad de Proteínas

• 100,000 genes en promedio.

CONSTITUCION DEL ADN

• El ADN esta formado por dos cadenas en forma de hélice y contienen 4 diferentes nucleótidos:

• ADENINA (A)

• CITOCINA (C)

• GUANINA (G)

• TIMINA (T)

• Las que se repiten una y otra vez en secuencias variables a lo largo de las cadenas.

• Estas dos cadenas de nucleótidos que forman la hélice, están unidas entre si por puentes de hidrogeno.

GENES

• Son fragmentos de ADN, de los cromosomas que codifican a las proteínas, las cuales interviene integralmente en las funciones y estructuras, del conjunto de las celulas del cuerpo humano.

• El ADN humano contiene aproximadamente entre 50 y 100 mil genes diferentes; los genes están localizados en locus particulares de los cromosomas.

• ALELOS: Formas variables de los genes. Difieren en la secuencias de nucleótidos del ADN.

• Para el gen X, puede existir en la población variables en sus alelos:

X1, X2, X3, X4

• Cada individuo puede tener solos dos de esos alelos, uno en cada cromosoma de un par homologo.

• HOMOCIGOTO: Si un individuo posee dos copias idénticas de un alelo en particular.

• HETEROCIGOTO: Si los tiene diferentes.

LA HUELLA GENETICA

• Definición: Son fragmentos característicos del material genético que diferencian a un individuo de otro.

• Se puede obtener mediante en análisis de:

• Saliva, sangre, semen, huesos, pelos, dientes y tejido muscular.

• Permite obtener una identificación humana con altísimo grado de precisión científica.

• POLIMORFISMOS: o marcadores genéticos.

• Son regiones altamente variables en la secuencia de ADN, que son propias de cada sujeto.

• Son utilizados para la identificación de personas, ya que dos seres humanos no relacionados es poco probable que tengan en común

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