Benzilpenicilina
Enviado por vanixm • 14 de Febrero de 2014 • 236 Palabras (1 Páginas) • 272 Visitas
Mecanismo de absorción de la Benzilpenicilina benzatínica y procaína
Benzilpenicilina
La benzilpenicilina o Penicilina G es un antibiótico usado para el tratamiento de infecciones bacterianas causadas, en su mayoría, por microorganismos gram-positivos, producto de la inhibición de la enzima transpeptidasa que evita el entrecruzamiento de peptidoglucanos, los cuales le confieren fuerza y rigidez a la pared bacteriana, así como inhibir la división y crecimiento celular de estos organismos.
Benzilpenicilina benzitínica
Este fármaco es una sal de Benzilpenicilina extremadamente insoluble, que se administra por vía intramuscular, lo cual produce depósitos intramusculares que se liberan muy lentamente y se hidrolizan en la sangre.
La ventaja de este tipo de penicilina, se encuentra en que, en casos donde la concentración de fármaco, una inyección de hasta .5 ppm, puede proporcionar efecto terapéutico hasta por un mes.
Benzilpenicilina procaínica
Al igual que la benzatínica , esta sal de penicilina es muy poco soluble en agua por lo que. Al administrarse, genera depósitos intramusculares que, debido a su lenta absorción genera concentraciones demostrables durante 24 horas.
Las preparaciones comerciales ,usualmente se tiene una mezcla de Benzilenicilina procaínica con Benzilpenicilina cristalina en una relación 3:1. La primera alcanza sus concentraciones máximas en un periodo entre 1 a 4 h mientras la segunda , al ser de rápida absorción, los alcanza en máximo 30 minutos, pero esta concentración declina en 1 h
Bibliografía
-Carranza Rodriguez. “Vadecúm Académico de medicamentos” . Ed McGraw Hill.
- Rang,Dale, Ritle, Moore, Farmacología
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