Cromosomas y Cariotipos
Enviado por Milagros Villanueva • 6 de Julio de 2022 • Ensayos • 292 Palabras (2 Páginas) • 143 Visitas
- Parte. Realice las simulaciones correspondiente, añada a su informe imágenes del proceso.
❖Añadir Metodología(que realizo)
❖Resultado y discusión de lo que realizo en el simulador
❖Conclusión
Metodología
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Paciente A.
Historia del paciente A
El paciente A es el feto casi a término de una mujer de cuarenta años. Los cromosomas se obtuvieron a partir de células epiteliales fetales adquiridas a través de la amniocentesis.[pic 1]
[pic 2]
Interpretación del cariotipo
A 1. ¿Qué notación usarías para caracterizar el cariotipo del paciente A?
La notación que utilizaríamos sería
47, XX, +21
A 2. ¿Qué diagnóstico le daría al paciente A?
Diagnóstico: Síndrome de Dawn.
Anomalía cromosómica: Trisonomía 21, cromosoma 21 extra.
Paciente B
Historia del paciente B
El paciente B es un hombre de 28 años que está tratando de identificar una causa de su infertilidad. Los cromosomas se obtuvieron a partir de células nucleadas en la sangre del paciente.[pic 3]
[pic 4]
Interpretación del cariotipo
A 1. ¿Qué notación usarías para caracterizar el cariotipo del paciente B?
La notación que utilizaríamos sería
47, XXY, +23
A 2. ¿Qué diagnóstico le daría al paciente B?
Diagnóstico: Síndrome de Klinefelter.
Anomalía cromosómica: Un cromosoma sexual adicional.
Paciente C
Historia del Paciente C
El paciente C murió poco después del nacimiento, con una multitud de anomalías, incluyendo polidactilia y labio leporino. Los cromosomas se obtuvieron a partir de una muestra de tejido.
[pic 5]
[pic 6]
Interpretación del cariotipo
A 1. ¿Qué notación usarías para caracterizar el cariotipo del paciente C?
La notación que utilizaríamos sería
47, XY, +13
A 2. ¿Qué diagnóstico le daría al paciente C?
Diagnóstico: Síndrome de trisonomía 13.
Anomalía cromosómica: Cromosoma 13 adicional.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Resultados
- Paciente A: 47, XX, +21 – Síndrome de Down.
- Paciente B: 47, XXY, +23 – Síndrome de Knifelter.
- Paciente C: 47, XY, +13 – Síndrome de Trisonomía 13.
Discusión
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Conclusión
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Cariotipo Completado
Arrastrando cada una a donde esta su pareja de los homólogos.
[pic 7]
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