Las genotecas

USO DE LAS GENOTECAS COMO FUENTE PARA OTROS ESTUDIOS

Una genoteca es un banco de genes que almacena una colección de genes clasificados y preparados para su utilización en experimentación que en conjunto representan una parte o el genoma completo de un organismo. Existen 2 tipos: genotecas de DNA genómico y genotecas de cDNA.

Las genotecas permiten disponer en cualquier momento de secuencias de ADN de posible interés biomédico. Con la secuenciación de genomas completos se han ido desarrollando genotecas correspondientes a los genes de organismos completos. Para hacer una genoteca el ADN a estudiar se divide en fragmentos utilizando enzimas de restricción. Disponer de estas secuencias es de gran importancia para el desarrollo de estudios biomédicos que esclarecen la relación existente entre la información genética de un organismo y su estado fisiológico.

La utilización de los genotecas tienen gran impacto en áreas como: microbiología forense, industria farmacéutica, nanotecnología, agricultura, entre otras.

Los usos que se le pueden dar a un genoteca están:

• El aislamiento de secuencias y genes: punto de partida para el estudio molecular.

• La conservación del genoma: la excepcionalidad de una muestra biológica aconseja conservar su material genético (restos arqueológicos, especies en extinción, individuos con patologías únicas).

• Elaboración de genotecas de agentes patógenos, lo que permite un conocimiento de las bases moleculares de muchas enfermedades.

• Investigación en el estudio de la estructura y la función de un gen en particular.

• Obtención de plantas o animales transgénicos.

• Un mejor diagnóstico y tratamiento de enfermedades.

• Producción de sustancias útiles de una manera eficiente y menos costosa.

• Elaboración de vacunas de subunidades, se están elaborando mediante la utilización de levaduras modificadas genéticamente.

• Origen de la nueva disciplina llamada bioinformática, que permite entender la función de los genes a través de un análisis asistido por una computadora.

• Proceso de cribado genético, con el fin de examinar centernares de enfermedades genéticas; utilizados en futuros padres y tejido fetal.

• Elaboración de micromatriz de PCR que permite exmainar una muestra para detectar multiples patógenos al mismo tiempo.

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