PML1 antibioticoterapia
Enviado por Carlos Gonzalez • 18 de Abril de 2021 • Documentos de Investigación • 7.663 Palabras (31 Páginas) • 126 Visitas
ANTIBIOTICOTERAPIA.
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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHIHUAHUA
CAMPUS PARRAL
FACULTAD DE MEDICINA
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Primer parcial plm
DR. PEDRO ACOSTA AGUAYO
CARLOS GONZALEZ TREJO. 331475
NOMBRE | GRUPO | BACTERIOSTATICO O BACTERICIDA | PRESENTACION | INDICACIONES TERAPEUTICAS | RESTRCCIONES POR EMBARAZO Y LACTANCIA | INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS | REACCIONES ADVERSAS | DOSIS |
ACIDO CLAVULÁNICO | Inhibidor de la β-lactamasa | Bactericida | formulaciones oralesvía i.v. o i.m.- Comp. 500 mg. | Protege a la amoxicilina o la ampicilina, respectivamente, frente a la hidrólisis enzimática, y extiende su espectro antibacteriano. | contraindicada. | - Antiácidos, el sucralfato, las multivitaminas y los productos que contienen iones divalentes o trivalentes, reducen la absorción oral de las quinolonas. | Hipersensibilidad,Diarrea, Nefritis,Neurotoxicidad, Toxicidad catiónica | Oral: Adultos: 1 g cada 6 horas durante 1 a 2 semanas. - Las dosis de mantenimiento son de 500 mg cada 6 horas |
ACIDO CLAVULANICO, SULBACTAM, TAZOBACTAM. | inhibidor de las betalactamasas | Bactericida | Comp. recub. 500/125 mg | carecen de actividad antibacteriana significativa por sí mismos | No se ha establecido su seguridad. | No mezclar físicamente con: aminoglucósidos. | Se han señalado algunas alteraciones digestivas (diarrea, vómitos, náuseas, dispepsia), alérgicas (urticaria, erupciones cutáneas maculopapulosas), hematológicas (eosinofilia, neutropenia). | 50-100mg/kg/día de la asociación repartidos cada 8-12 horas |
ACIDO NALIDIXICO | Fluoroquinolonas, primera generación | Bactericida | - Comp. 500 mg. - Susp, 125 mg/5 ml | microorganismos Gram negativo como enterobacteriáceas, Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, legioneláceas, Chlamydia y micobacterias | Deben evitarse las fluoroquinolonas en el embarazo | Antiácidos y los cationes | náuseas, vómitos y diarrea, cefaleas y los mareos o el aturdimiento, Fototoxicidad, erosiones del cartílago articular, roturas tendinosas | Oral: Adultos: 1 g cada 6 horas durante 1 a 2 semanas. - Las dosis de mantenimiento son de 500 mg cada 6 horas |
ACIDO PARA-AMINOSALICILICO | fármaco antituberculoso, Segunda linea | bacteriostático | Gránulo gastrorresistente 4 g | Mycobacterium tuberculosis | evitar | Reduce la absorción de: vit. B12 (riesgo de anomalías eritrocíticas de importancia clínica; considerar administrar vit. B12 durante más de un mes); digoxina (monitorizar). | Vértigo, síndrome vestibular; dolor abdominal, vómitos, náuseas, hinchazón, diarrea, heces blandas; hipersensibilidad y erupción cutánea. | Oral. Ads.: 4 g (un sobre)/8 h; dosis máx.: 12 g/día; |
AMIKACINA | Aminoglucocidos | Bactericida | Vía parenteral - Vial 500 mg- Jeringa 500 mg- Minibolsas 500mg en 100 ml sol.ClNa 0,9% | - Infecciones sistémicas graves producidas por bacilos aerobios gramnegativos susceptibles. - Infecciones nosocomiales graves producidas por microorganismos resistentes a gentamicina y tobramicina. | - Pueden producir daño fetal cuando se administran a mujeres embarazadas. | Potenciación de reacciones adversas con: etionamida. | nefrotoxicidad y ototoxicidad, Parálisis neuromuscular,La dermatitis por contacto | - Adultos, niños y preescolares con función renal normal, es de 15 mg/kg/día, divida en 2 ó 3 dosis iguales, administradas a intervalos divididos de manera equitativa, por ejemplo, 7.5 mg/kg cada 12 horas o 5 mg/kg cada 8 horas. |
AMOXICILINA | Inhibidores de la pared celular/penicilinas de amplio expectro | Bactericida | formulaciones orales vía i.v. o i.m. | eficaces contra los bacilos Gram negativo +profilácticamente en odontología para los pacientes con valvulopatías cardíacas | contraindicada. | Absorción disminuida con: difenilhidramina. | Hipersensibilidad,Diarrea, Nefritis,Neurotoxicidad, Toxicidad catiónica | -Oral - Adm. 30-60 min. Antes de comidas o 2-3 h despues |
AMPICILINA | Inhibidores de la pared celular/penicilinas de amplio expectro | Bactericida | vía i.v. o i.m. - Vial 1 g | eficaces contra los bacilos Gram negativo bacilo +Gram positivo Listeria monocytogenes. | contraindicada. | - Riesgo de reacción cutánea con: alopurinol. - Antagonismo con: antibióticos bacteriostáticos. - Formas parenterales incompatibles con: hidrolizados de proteínas, emulsión lipídica o sangre completa en transfusión. | Hipersensibilidad,Diarrea, Nefritis,Neurotoxicidad, Toxicidad catiónica | - Oral - Adultos y adolescentes: 0.25-1 g cada 6 horas. Las dosis de pueden aumentar hasta 14 g/día - Niños: 50-100 mg/kg/día en dosis iguales cada 6 horas |
AZITROMICINA | Macrolido | Bacteriostáticos, pero a dosis altas pueden ser bactericidas | - Jarabe 200 mg/5ml - Sobres 250-500 mg - Cápsulas 250 mg - Comprimidos 250-500 mg | Contra las infecciones respiratorias por H. influenzae y Moraxella catarrhalis; tratamiento de elección en la uretritis por Chlamydia trachomatis; actividad contra el complejo Mycobacterium aviumintracellulare en los pacientes con síndrome de inmunodeficiencia | - Se produce el paso a través de la placenta, pero no hay efectos teratogénicos. -No se debe de administrar durante el embarazo si el beneficio compensa el riesgo | Digoxina | -Molestias epigástricas -Ictericia colestásica -Ototoxicidad | 10 mg/kg/día. Cada 24 h (3 - 6 días). Adultos: 500 mg/día. |
AZTREONAM | Monobactámicos | Bactericida | vía i.v. o i.m. - Vial 1 g, 2 g | Actividad antibacteriana dirigida principalmente contra las enterobacteriáceas; a bacilos aerobios gram negativo, P. aeruginosa. | -No debe administrarse durante el embarazo, salvo que el beneficio potencial del tratamiento justifique los posibles riesgos. | - Posible aumento del tiempo de protrombina con: anticoagulantes orales. - Efecto antagonizado por: ciertos antibióticos (imipenem, cefoxitina). - Lab: puede interferir con determinación analítica de transaminasas; falsos + de glucosa en orina; falsos + en test de Coombs directo o indirecto. | Flebitis, exantemas cutáneos y, ocasionalmente, alteración de las pruebas funcionales hepáticas. | -Oral o IV - 500 mg-2 g IM o IV cada 6-12 horas, hasta un máximo de 8 g/día, dependiendo de la gravedad y lugar de la infección -Niños: 30 mg/Kg IV cada 6-8 horas. |
BENCILPENICILINA | Inhibidores de la pared celular/penicilinas | Bactericida | vía i.m. y actúan por liberación prolongada. Bencilpenicilina sódica cristalina | Infecciones producidas por diversos cocos Gram positivo y Gram negativo, bacilos Gram positivo y espiroquetas | contraindicada. | La excreción de las penicilinas disminuye concomitantemente con la administración de probenecid. El probenecid prolonga e incrementa los niveles en sangre de las penicilinas. | Hipersensibilidad, Diarrea, Toxicidad hematológica, Nefritis,Neurotoxicidad, Toxicidad catiónica | Niños: 50 a 100,000 unidades/kg/día por vía intramuscular, dividida en 2 ó 3 dosis, durante 5 ó 6 días. En caso de meningitis meningocócica se requieren dosis 10 veces más altas. |
CAPREOMICINA | fármaco antituberculoso, Segunda linea, inhibe la síntesis de proteínas | Micobacterio stático | parenteral- Vial con 1 g | tratamiento de la tuberculosis multirresistente. | Este medicamento deberá utilizarse durante el embarazo únicamente cuando los beneficios potenciales justifiquen los riesgos potenciales para el feto | - No recomendado con otros antituberculosos que también tengan potencial ototóxico y nefrotóxico (p. ej. estreptomicina, viomicina). - Precaución con: medicamentos con potencial ototóxico o nefrotóxico (p. ej. polimixina, colistina sulfato, amikacina, gentamicina, tobramicina, vancomicina, kanamicina y neomicina). | nefrotoxicidad y la ototoxicidad | - IV: Adultos: administrar 1 g de capreomicina disuelto en 100 ml de cloruro sódico al 0,9% en una infusión de 60 minutos. - IM: 1 g profunda en masa muscular grande. |
CARBENICILINA | Penicilinas antiseudomonas | Bactericida | formulaciones orales, vía i.v. o i.m.- Iny. 1 g | Antiseudomonas con actividad contra P. aeruginosa Son eficaces contra muchos bacilos Gram negativo,pero no contra Klebsiella | contraindicada. | Incrementa la toxicidad de: digoxina (usar con precaución y monitorizar ECG). | Toxicidad hematológica, Hipersensibilidad,Diarrea, Nefritis,Neurotoxicidad, Toxicidad catiónica | Adultos: En infecciones leves y moderadas se recomienda de 1 a 2 millones de unidades por vía intramuscular, divididas en 3 dosis (cada 8 horas), durante un mínimo de 6 días. |
CEFADRINA | Cefalosporina de primera generacion | Bactericida | iv o im y vo Cápsulas de Cefradina de 500 mg | Tto. de infecciones causadas por microorganismos sensibles: del tracto genitourinario, gastrointestinal, respiratorio, de piel y tejidos blandos. Vía parenteral, además: infección osteoarticular, septicemia, endocarditis y meningitis por N. meningitidis. | Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario. | Acción disminuida por: furosemida, antibióticos bacteriostáticos. | Manifestaciones alérgicas | Oral. Niños: 25-50 mg/kg/día, fraccionados/6 h. Máx. 4 g/día. Ads., infección respiratoria: 250 mg/6 h; gastrointestinal: 500 mg/6 h |
CEFADROXILO | Cefalosporina de primera generacion | Bactericida | vo CEFADROXILO DESGEN Cáps. 500 mg | antibiótico de amplio espectro. Inhibe la síntesis y reparación de la pared bacteriana. | Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario. | Concentración plasmática aumentada por: probenecid. | Manifestaciones alérgicas | Oral. Ads. Dosis habitual: 500 mg-1 g/12 h. |
CEFALEXINA | Cefalosporina de primera generacion | Bactericida | voCápsulas de Cefradina de 500 mg | Infecciones del tracto respiratorio superior: faringitis estreptocócica del grupo A, otitis media agudaInfecciones del tracto respiratorio inferior: exacerbación de la bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad de leve a moderadaInfecciones no complicadas de piel y tejidos blandosInfecciones agudas no complicadas del tracto urinario: cistitisInfecciones agudas no complicadas del tracto genital: prostatitis agudaInfecciones dentales | No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. A pesar de que los estudios en animales no han mostrado evidencia de teratogenicidad, debe tenerse precaución a la hora de prescribir cefalexina durante el embarazo | Nefrotoxicidad aumentada por: diuréticos potentes. | Manifestaciones alérgicas | La dosis para adultos varía de 1 a 4 g diarios en dosis divididas; la mayoría de las infecciones responderán a una dosis de 500 mg cada 8 horas. Para infecciones de piel y tejidos blandos, faringitis estreptocócica e infecciones leves y no complicadas del tracto urinario, la dosis habitual es de 250 mg cada 6 horas, si está disponible, o 500 mg cada 12 horas. |
CEFALOGLICINA | Cefalosporina de primera generacion | Bactericida | voviales con 1 g y 2 g | Bacterias entéricas y otras eubacterias | No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. A pesar de que los estudios en animales no han mostrado evidencia de teratogenicidad, debe tenerse precaución a la hora de prescribir cefalexina durante el embarazo | Nivel plasmático aumentado y prolongado por: probenecid y sulfinpirazona. | Manifestaciones alérgicas | 500 mg a 1 g cada 4 a 8 horas. |
CEFALORIDINA | Cefalosporina de primera generacion | Bactericida | iv o im 500mg | Este medicamento genérico está indicado en los siguientes casos:Endocarditis bacterianaInfección postquirúrgica, tratamiento preventivoInfección urinariaMeningitisNeumopatía neumocócica | útil en infecciones serias causadas por microorganismos susceptibles, en especial las producidas por bacterias grampositivas, y ha demostrado ser efectiva en tratamientos contra infecciones de vías urinarias, ginecológicas, cardiacas, gastrointestinales y otras. | Lab: falso + en test directo de Coombs. | Manifestaciones alérgicas | 250 a 500mg cada 6h |
CEFALOTINA | Cefalosporina de primera generacion | Bactericida | iv o im 500mg | útil en infecciones serias causadas por microorganismos susceptibles, en especial las producidas por bacterias grampositivas, y ha demostrado ser efectiva en tratamientos contra infecciones de vías urinarias, ginecológicas, cardiacas, gastrointestinales y otras. | Categoría de riesgo B: Los estudios realizados en animales no han mostrado que CEFALOTINA tenga efectos teratogénicos o que cause algún evento adverso durante el embarazo. | El tratamiento con CEFALOTINA puede potenciar los efectos de los aminoglucósidos. El probenecid disminuye la eliminación de CEFALOTINA, por lo que puede alargarse la vida media. | Manifestaciones alérgicas | 500mg cada 4 a 6 hrs |
CEFAZOLINA | Cefalosporina de primera generacion | Bactericida | iv o im- Vial con 1 g de | dosis profiláctica única antes de la cirugía | - Atraviesa placenta -Deberá utilizarse solamente en el embarazo cuando sea claramente necesario. | -Antagonismo con: antibióticos bacteriostáticos. -Secreción tubular disminuida por: probenecid. -Lab: falso + en glucosuria con sol. de Fehling, Benedict o tabletas Clinitest y en test de Coombs. | Manifestaciones alérgicas | -Adultos es de 0.5 a 1 g cada 6 a 12 horas -Dosis máxima diaria es de 6 g |
CEFEPIMA | Cefalosporina de cuarta generacion | Bactericida | Clorhidrato monohidratado | Amplio espectro antibacteriano y es activa frente a estreptococos y estafilococos, Enterobacter, E. coli, K. pneumoniae, P. mirabilis y P. | Debido a que los estudios de reproducción en animales no siempre pueden pronosticar la respuesta humana, este fármaco sólo debe utilizarse durante el embarazo cuando sea claramente necesario. | Las soluciones de CEFEPIMA al igual que la mayoría de los antibióticos betalactámicos, no deben añadirse a soluciones de metronidazol, vancomicina, gentamicina, sulfato de tobramicina, ni sulfato de netilmicina, debido a una interacción potencial. | Manifestaciones alérgicasHipersensibilidad: Erupción cutánea (1.8%), prurito, urticaria. | La dosis tanto de 50 mg/kg para pacientes mayores de 2 meses como la dosis de 30 mg/kg para pacientes entre 1 y 2 meses de edad, son comparables a la dosis de 2 gramos para adultos. |
CEFOTAXINA | Cefalosporina de tercera generacion | Bactericida | voPor 1 comprimido: Cefditoren pivoxilo , 200.0 mg | En el tratamiento de la meningitis, meningitis neonatal e infantil producidapor H. influenzae. | Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario. | Excreción retrasada por: probenecid.Reduce concentración plasmática de: estrógenos y gestágenos, emplear método anticonceptivo no hormonal. | Manifestaciones alérgicas | IV (lenta 3-5 min o perfus.) o IM (con lidocaína). Ads. y niños > 12 años, infección no complicada: 1 g/12 h; infección grave: máx. 12 g/día; gonocócica, IM: dosis única 500 mg, 1 g si la cepa es muy resistente |
CEFOTETAN | Cefalosporina de Segunda generacion | Bactericida | iv o im- Vial con 1 y 2 | HENPEcK | - Atraviesa placenta | aumento de la creatinina | Manifestaciones alérgicas | 1 c/12 h x 5 a 10 días |
CEFOXITINA | Cefalosporina de Segunda generacion | Bactericida | iv o im-Vial 1 g | HENPEcK | - Atraviesa placenta -Se requiere estudios epidemiológicos para verificar la ausencia de riesgo. | -Riesgo de nefrotoxicidad con: aminoglucósidos. -Secreción tubular disminuida por: probenecid. -Potencia actividad de: anticoagulantes orales. -Lab: falso + en prueba de Coombs y glucosa en orina por métodos de reducción, elevación de creatinina sérica y de 17-hidroxi-corticosteroides. | Manifestaciones alérgicas | Adultos: 1-2 g/6-8 h. Infección grave: máx. 12 g/día dividida en 3- 6 dosis. Infección no complicada: 1 g/6-8 h. moderada-grave: 1 g/4 h o 2 g/6-8 h. |
CEFTAZIDIMA | Cefalosporina de tercera generacion | Bactericida | iv, imCeftazidima pentahidratada equivalente a 500 mg 1 g | Actividad contra P. aeruginosa | este medicamento no se debe utilizar en el embarazo, a menos que claramente sea necesario. | Después de la administración se ha reportado nefrotoxicidad concomitante de las cefalosporinas con antibióticos aminoglucósidos o con diuréticos potentes como la furosemida | Manifestaciones alérgicas | La dosificación habitual para adultos es de 1 g administrado por vía I.V. o I.M., cada 8 a 12 horas |
CEFTRIAXONA | Cefalosporina de tercera generacion | Bactericida | iv, imPolvo parainyección, en vialde 250 mg o 1 g,para disolver | En el tratamiento de la meningitis, meningitis neonatal e infantil producidapor H. influenzae. se emplea confrecuencia en los pacientes con insuficiencia renal, por su excrecion por la bilis | Atraviesa placenta -Deberá utilizarse durante el embarazo sólo si los beneficios superan los posibles riesgos para el feto | -No recomendado con: antibióticos bacteriostáticos (especialmente en infecciones agudas). Antagonismo con: cloranfenicol. -Excrección inhibida por: probenecid a dosis altas (1 ó 2 g/día). -Lab: falso + en test de Coombs, test de galactosemia y determinación de glucosa en orina con métodos no enzimáticos. | Manifestaciones alérgicas | -era gen. (v 1/2 mas larga 6-8h) uso parenteral - Adultos, niños > 12 años y niños con p.c. ≥ 50 kg: 1-2 g/24 h. Caso grave o por bacteria moderadamente sensible: máx. 4 g, una sola vez/día. |
CICLOSERINA | fármaco antituberculoso, Segunda linea, antagoniza los pasos de la síntesis de la pared celular | Tuberculostático | v.ocáps. 250 mg | -Tuberculosis (2da línea) | Se clasifica dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo | Con isoniazida tienen efectos | alteraciones del SNC, exacerbación de las convulsiones epilépticas.neuropatías periféricas | En adultos: - 15 mg/Kg/día vía oral (normalmente 500 mg) en 2 dosis divididas, hasta un máximo de 1 g/día |
CIPROFLOXACINA | Fluoroquinolonas, segunda generacion | Bactericida | i.v - Compr. 500 mg, | microorganismos Gram negativo como enterobacteriáceas, Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, legioneláceas, Chlamydia y micobacterias la diarrea del viajero causada por E. coli; profilaxis y el tratamiento del carbunco; Pseudomonas aeruginosa, | Deben evitarse las fluoroquinolonas en el embarazo | Antiácidos y los cationes, aumentar las concentraciones séricas de teofilina | náuseas, vómitos y diarrea, cefaleas y los mareos o el aturdimiento, Fototoxicidad, erosiones del cartílago articular, roturas tendinosas | En adultos: - Infecciones no complicadas del tracto urinario: 250 mg vía oral cada 12 horas. - Infecciones sistémicas moderadas a severas: 500-750 mg vía oral cada 12 horas. 400 mg |
CLARITROMICINA | Macrolido | Bacteriostáticos, pero a dosis altas pueden ser bactericidas | Vial 500 mg | Es eficaz contra Haemophilus influenzae, actividad contra los microorganismos intracelulares, como Chlamydia, Legionella, Moraxella yUreaplasma spp. y Helicobacter pylor | -El uso durante el embarazo no se aconseja sin una valoración del beneficio/riesgo. -Se excreta por la leche materna, por lo que no debe utilizarse durante la lactancia. | Digoxina | -Molestias epigástricas -Ictericia colestásica -Ototoxicidad | - IV. Ads.: 1 g/día dividido en 2 dosis iguales, perfus. IV de 60 min, 2-5 días (puede extenderse según gravedad). - Oral. Ads. y niños ≥12 años: 250 mg/12 h; infección severa: 500 mg/12 h, 6-14 días. |
CLINDAMICINA | Inhibidor de la sintesis de proteinas | Bacteriostáti ca o Bacteriicida | cáps. 150 mg, 300 mg amp. 300 mg, 600 mg bolsa 600 mg / 100 ml sol. ClNa 0,9% | bacterias anaerobias, como Bacteroides fragilis, cocos Gram positivos no enterocócicos | No debe utilizarse clindamicina durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario. | -Riesgo de bloqueo neuromuscular con: otros bloqueantes neuromusculares (por ej. tubocurarina, pancuronio o suxametonio), monitorizar. -Evitar con: vacuna oral contra el tifus - Puede disminuir efecto bactericida de: aminoglucósidos | . Irritación venosa, Artralgias y mialgias,Hiperbilirrubinemia | -VO: En el adulto: 150-450 mg c/6 horas. En el niño: (< de 10 Kg) 37,5 mg/8h vía oral. (> 10 Kg) 8-25 mg/Kg/día en 3-4 dosis dividida |
CLOFAZIMINA | Usados para tratar la lepra | bactericida | cáps. 100 mg | M. leprae, M. aviarium-intracellulare, antiinflamatorio y evita el | -Atraviesa la barrera placentaria y se ha observado coloración de la piel de los recién nacidos. | -Concentración disminuida por: isoniazida. -Actividad antiinflamatoria disminuida por: dapsona. | enteritis eosinofílica | 100 mg/día vía oral con comida o leche. |
CLORANFENICOL | Inhibidor de la sintesis de proteinas | Bactericida (con > frec. Bacteriostáti co) | vía i.v. o v.o cáps. 250 mg | Infecciones potencialmente letales en las que no existe otra alternativa | Contraindicado en mujeres gestantes durante el 1er trimestre de embarazo. Han mostrado estudios con embritoxicidad y teratogenicidad en algunas especies. -Atraviesa la placenta en un porcentaje del 30- 80%. | la warfarina, la fenitoína, la tolbutamida y la clorpropamida | molestias digestivas, sobrecrecimiento de Candida albicans , Anemias, Síndrome del lactante gris | -Oral o IV (dependiendo de la gravedad) En adultos: 50-100 mg/Kg/día En niños: < de 7 días o 2 Kg: 25 mg/Kg vía 1 vez al día. |
COTRIMOXAZOL | Combinacion | Bactericida | Vial con 800 mg de Sulfametoxazol en polvo + ampolla de 5 ml con 160 mg de Trimetoprima en solución. | -Infecciones respiratorias (H. Influenzae, Legionella pneumophilia) -Neumonía por pneumocystis jiroveci (SIDA) -Listeriosis -Infecciones de próstata y vías urinarias | Atraviesan la placenta y su seguridad en mujeres gestantes no ha sido establecida. Debe evitarse en el embarazo, a menos que el beneficio potencial de la madre sea mayor que el riesgo potencial del feto, pudiéndose considerar un suplemento con dosis elevadas de folato (de hasta 4 o 5 mg/día) | -Con WARFARINA: prolongación del tiempo de protrombina -V ½ FENITOINA: AUMENTA POR INHIBICI´ØN DE SU METABOLISMO, | -Dermatológicos -GI (náusea, vómito, glositis, estomatitis) -Hematológicos (anemia megaloblástica, leucocitopenia, trombocitopenia) -VIH (fiebre, exantema, diarrea y/o pancitopenia) | -Oral o IV (P. Jirovecii) 2 tabletas de 80 mg/400 mg cada 12 horas o 1 tableta de 160 mg/800 mg cada 12 horas. La duración del tratamiento es de 7-10 días |
DALFOPRISTINA. | estreptograminas | Bactericida | infusión i.v. lenta | patógenos resistentes a vancomicina; microorganismos gram positivos, y esto incluye a S. aureus resistente a | cateogía B de riesgo en embarazo | La dalfopristina inhiben la isoenzima CYP 3A4 del citocromo P450 y disminuirán la eliminación de los fármacos metabolizados por esta enzima. | Estreñimiento, náuseas, cefalea e insomnio; aumentar las cifras de transaminasas hepáticas y de creatín-fosfocinasas | Adultos y adolescentes > 16 años de edad: La dosis recomendada es de 7.5 mg / kg IV cada 8 horas. |
DAPSONA | relacionada estructuralmente con las sulfamidas, Usados para tratar la lepra | bacteriostática | Comp. 100 mg | tratamiento de la neumonía por Pneumocystis jiroveci en los pacientes infectados por el VIH, Mycobacterium leprae | En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial. | Antagonismo con: PABA. | hemólisis, metahemoglobinemia, neuropatías periféricas, eritema nudoso leproso | Oral. Ads.: 50 mg/día, en 1-2 tomas; aumentar cada 2 sem 50 mg/día, hasta 200 mg en 7ª sem y sucesivas. |
DEMECLOCICLINA | Tretraciclinas | Bactreriostatico | Comprimido 150 mg | Neumonía y otras infecciones en las vías respiratorias, el acné, infecciones en la piel, los genitales y el sistema urinario. | No deben emplearse en las mujeres embarazadas | La absorción de tetraciclinas es disminuida por antiácidos que contienen aluminio, calcio o magnesio y preparaciones que contienen hierro. | Molestias gástricas, Efecto sobre los tejidos calcificados, Toxicidad hepática letal, Fototoxicidad, Trastornos vestibulares, Seudotumor cerebral, Sobreinfecciones | -Oral. Se debe tomar entre 2 y 4 veces al día siempre con un vaso lleno de agua con cada dosis y con el estómago vacío por lo menos 1 hora antes o 2 horas después de las comidas |
DICLOXACILINA | Inhibidores de la pared celular (Penicilinas) | Bactericida | 1 Caja, 12 Cápsulas, 500 Mg 1 Caja, 20 Cápsulas, 500 Mg | - Se utiliza en pacientes con IR porque se excreta en la bilis | contraindicada. | Uso concomitante de medicamentos con efecto bacteriostático como la tetraciclina puede antagonizar el efecto bactericida de la dicloxacilina | Hipersensibilidad,Diarrea, Nefritis,Neurotoxicidad, Toxicidad catiónica | - Oral De 1 a 2 g al día cada 6 horas, fraccionar en 4 tomas según la gravedad del caso. (adm. en ayunas o 3 h después de la ingesta de alimentos) |
DOXICICLINA | Tretraciclinas | Bactreriostatico | cáps. 100 mg susp. oral 50 mg / 5 ml amp. 100 mg / 5 ml | Se utiliza para tratar las infecciones en pacientes con insuficiencia renal, elección para la administración parentera | No deben emplearse en las mujeres embarazadas | Aclaramiento reducido por: probenecid, asociación no recomendada. | Molestias gástricas, Efecto sobre los tejidos calcificados, Toxicidad hepática letal, Fototoxicidad, Trastornos vestibulares, Seudotumor cerebral, Sobreinfecciones | 500mg/8 en infusión continua de1 hora. Se puede prolongar hasta 4 horas (neumoní-a nosocomial) |
ERITROMICINA | Macrolido | Bacteriostáticos, pero a dosis altas pueden ser bactericidas | compr. 500 mg sobres 250 mg, 1 g susp.oral 250 mg / 5 ml amp. 1 g | Se utiliza en los pacientes alérgicos a las penicilinas. | Se ha informado de malformaciones cardiovasculares tras la exposición a medicamentos que contienen eritromicina cuando se administra durante las primeras fases del embarazo. | Digoxina | Molestias epigástricas, Ictericia colestásica,Ototoxicidad | En adultos: - 400 mg vía oral cada 6 horas, hasta un máximo de 4 g/día; por vía IM profunda 100 mg cada 4-8 horas o 5-8 mg/Kg/día en dosis divididas |
ERTAPENEM | Carbapenémicos | Bactericida | vía i.v. o i.mVial 1 g | -NO P. Aeruginosa – Infecciones intraabdominales. – Neumonía adquirida en la comunidad. – Infecciones ginecológicas agudas. | No debe utilizarse durante el embarazo a menos que el posible beneficio supere al posible riesgo para el feto. -No deben dar el pecho a sus hijos mientras estén recibiendo | Reduce niveles de ác. valproico | Adultos. ≥ 18 años: dolor de cabeza; complicación en vena perfundida, flebitis/tromboflebitis; diarrea, náuseas, vómitos; erupción cutánea, prurito. -Niños y adolescentes de 3 meses a 17 años: diarrea; dermatitis del pañal; dolor en el lugar de perfus | -IV o IM -Adultos: 1 g por vía intravenosa cada 24 horas Niños de 3 a 12 años: 15 mg/kg por vía intravenosa, administrados dos veces al día |
ESTREPTOMICINA | Aminoglucocidos | Bactericida | Vía parenteral vial 1 g | primer antibiótico eficaz en el tratamiento de la tuberculosis, microorganismos extracelulares | Ha producido con unafrecuencia apreciable enel feto de mujerestratadas, ototoxicidadcon afectación del VIIIpar y sordera, por lo quesu utilización durantetodo elembarazo estáprohibida. | Evitar uso concomitante o a: medicamentos neuro o nefrotóxicos (cisplatino, ciclosporina A, polimixina B, colistina, cefaloridina, aminoglucósidos, diuréticos potentes). -Riesgo de enmascaramiento de signos de toxicidad vestibular con: antivertiginosos | -Nefrotoxicidad -Ototoxicidad -Parálisis neuromuscular -Hipersensibilidad | Adultos: 15-25 mg/Kg/día (normalmente 1-2 g/día) vía IM en 2 dosis igualmente divididas, c/12 h 1 g IM cada semana Niños: 20-40 mg/Kg/día vía IM en 2 dosis igualmente divididas c/12 h |
ETAMBUTOL | fármaco antituberculoso, primera linea | bacteriostático | v.o. compr. 400 mg - | específico para muchas cepas de M. tuberculosis y M. kansasii., tratamiento de la tuberculosis, penetración en el sistema nervioso central (SNC) es terapéuticamente suficiente en la meningitis tuberculosa. | El etambutol atraviesa la placenta y puede originar concentraciones plasmáticas fetales de aproximadamente el 30% de los niveles plasmáticos maternos. Se considera compatible con la leche materna. | Los antiácidos que contienen hidróxido de aluminio disminuyen la absorción de ETAMBUTOL | neuritis óptica; disminución de la agudeza visual e inca-pacidad para distinguir entre el rojo y el verde | -Oral: - 15 mg/Kg/día dosis única administrada en combinación con isoniazida y/o rifampicina |
ETIONAMIDA | fármaco antituberculoso, Segunda linea | v.o cáps. 250 mg | Tuberculosis | -Categoría C -Se deberá realizar un control sobre los neonatos | Riesgo de convulsiones con: cicloserina, usar con precaución Riesgo de reacción psicótica con: alcohol (evitar). Lab: puede alterar niveles de transaminasas séricas, determinaciones de glucosa en sangre y pruebas de funciones tiroideas | irritación gástrica, hepatotoxicidad, neuropatías periféricas y neuritis óptica. | -Oral: adultos En adultos: 10-15 mg/Kg/día (normalmente 500-750 mg) como dosis única diaria, hasta un máximo de 1 g/día. | |
GENTAMICINA | Aminoglucocidos | Bactericida | Vía parenteral vial 80 mg / 2 mliny. 80 mg / 100ml, 100 mg / 100ml, 120 mg / 100ml | -Tularemia (conejos) - Infecciones por enterococos (combinado con vancomicina o Blactámico) | Atraviesa la placenta y se han detectado concentraciones en sangre fetal del orden de 1/3 de la concentración en sangre materna. | -Riesgo de ototoxicidad, nefrotoxicidad y de bloqueo neuromuscular aumentado con: otros aminoglucósidos o capreomicina. -Lab: incrementos en valores analíticos de: nitrógeno úrico, transaminasas, fosfatasa alcalina, bilirrubina, creatinina y lactato deshidrogenasa. Descensos en valores analíticos de: Na, K, Mg, Ca. | Nefrotoxicidad -Ototoxicidad -Parálisis neuromuscular -Hipersensibilidad | Adultos: 5-6 mg/Kg/día IM o IV en 3 dosis divididas c/8 h Niños: 6-7,5 mg/Kg/día vía IM o IV (7-10 mg/Kg/día en fibrosis quística) en 3-4 dosis igualmente divididas c/6-8 h |
IMIPENEM/ CILASTATINA | Carbapenémicos | Bactericida | vía i.v. | amplio espectro, microorganismos gram positivos y gram negativo | -Sólo se debe usar durante el embarazo si el posible beneficio justifica el riesgo potencial para el feto. -Se debe sopesar el beneficio de la lactancia materna para el niño con el posible riesgo para el niño. | -Riesgo de convulsiones con: ganciclovir y valganciclovir (no asociar salvo beneficio > riesgo); teofilina. -Lab: falsos + en test de Coombs. | provocar náuseas, vómitos y diarrea; niveles elevados de imipenem pueden producir convulsiones | - Oral e IV 20-30 min para dosis ≤ 500/500 mg; 40-60 min para dosis > 500/500 mg |
ISONIAZIDA | fármaco antituberculoso, primera linea | Para los bacilos en la fase inactiva, la isoniazida es bacteriostática; para los microorganismos | v.o | es específica para el tratamiento de la tuberculosis, aunque Mycobacterium kansasii | inhibe el metabolismo de la fenitoína | Neuritis periférica, déficit relativo de piridoxina, Hepatitis y hepatotoxicidad idio sincrásica, trastornos mentales, convulsiones en los pacientes propensos y neuritis óptica. Las | - Profilaxis de tuberculosis: 5 mg/Kg/día vía oral (normalmente 300 mg) como dosis única diaria -tuberculosis = combinada con al menos otro medicamento antituberculoso durante 18-24 meses | |
LEVOFLOXACINA | Fluoroquinolonas, tercera generacion | Bactericida | i.vVial de 500 mg | microorganismos Gram negativo como enterobacteriáceas, Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, legioneláceas, Chlamydia y micobacterias Streptococcus | Deben evitarse las fluoroquinolonas en el embarazo | Antiácidos y los cationes, pueden elevar las | náuseas, vómitos y diarrea, cefaleas y los mareos o el aturdimiento, Fototoxicidad, erosiones del cartílago articular, roturas tendinosas | nfección urinaria complicada: 500 mg 1 vez/día, 7-14 días oral |
LINEZOLIDA | Inhibidor de la sintesis de proteinas | Bacteriostáti ca (para bacilos en fase inactiva) Bactericida (para microorgani smos que se dividen rápidament e) | compr. 150 mg amp. 300 mg / 5 m | Staphylococcus aureus resistente a meticilina y a vancomicina, E. faecium y E. faecalis resistentes a vancomicina, y estreptococos resistentes a penicilina. | No debe utilizarse durante el embarazo, a menos que sea claramente necesario | -Respuesta presora con: tiramina en cantidad excesiva. -Reducción del 10% del INR con: warfarina. | -náuseas y diarrea -cefalea -exantemas -trombocitopenia 2% | -oral, IV 300 ml (600 mg) dos veces al día administrado directamente en el torrente sanguíneo (por vía IV) mediante goteo durante un periodo de 30 a 120 min. |
MAFENIDA | Inhibidores de la sintesis del folato | Bacteriostático | Cada 100 g de crema contienen 10 g de acetato de mafenida. | enterobacterias en el tracto urinario y frente a Nocardia | embarazadas a término | potenciación tolbutamida, warfarina, metotrexato | Cristaluria, Hipersensibilidad, exantemas, el angioedema y el síndrome de StevensJohnson, Trastornos hematopoyéticos; anemia hemolítica, | Aplicar sobre las superficies capas de 1,5 mm de espesor, una o dos veces al día. |
MEROPENEM | Carbapenémicos | Bactericida | vía i.v. Vial de 500 mg | -Amplio espectro -Infecciones intra abdominales -Meningitis bacteriana pediátrica -Neutropenia febril -Infecciones dermatológicas complicadas | -Es preferible evitar el uso de meropenem durante el embarazo. - No se debe utilizar durante la lactancia | -Excreción renal inhibida por: probenecid. -Aumenta efecto anticoagulante de: anticoagulantes orales (monitorizar INR). -Lab: falso + en test de Coombs. | -Convulsiones (< que con imipenem) | -Inf. Intra abdominales 1 g cada 8 hora (IV) -Neutropenia: 1 mg cada 8 horas (IV) -Dermatológicas complicadas: 500 mg cada 8 horas |
METENAMINA | Antisepticos de TU | Bacteriostáti co | Tableta contiene 0,5 g | tratamiento de las ITU bajas | Se puede inferir su seguridad durante el embarazo. | El formaldehído, al combinarse con sulfamidas, puede formar cristales insolubles. Este medicamento no debe usarse junto con agentes alcalinizantes como citratos | molestias gastrointestinales, puede precipitar el ácido mandélico. | Oral en adultos, la dosis es 1 g c/12 h. En niños de 6 a 12 años, la dosis es 500 mg c/12 h. |
METICILINA | penicilina | Bactericida | Pantomicina 500 mg, comprimidos recubiertos con película | Infecciones por estafilococos productores de penicilinasa +Identificar las cepas resistentes a S. aureus | contraindicada. | Inductores del CYP3A4 | Hipersensibilidad,Diarrea, Nefritis,Neurotoxicidad, Toxicidad catiónica | La dosis habitual son 250 mg cuatro veces al día o 500 mg dos veces al día. |
MINOCICLINA | Tretraciclinas | Bacteriostatico | capsulas 25, 50 y 100 mg | Erradicar el estado de portador de meningococos | No deben emplearse en las mujeres embarazadas | -Absorción disminuida por: antiácidos con Fe, Al, Ca, Mg. -Aumenta acción de: anticoagulantes; disminuir dosis. -No administrar con: antibióticos bactericidas. | Molestias gástricas, Efecto sobre los tejidos calcificados, Toxicidad hepática letal, Fototoxicidad, Trastornos vestibulares, Seudotumor cerebral, Sobreinfecciones | -Oral: infección leve: 200 mg Infección grave, crónica o sistémica: 100 mg/12 h. - Niños. Infección leve: 4 mg/kg el 1 er día (dosis única diaria o 2 mg/kg/12 h), infección grave: 4 mg/kg/24 h. |
MOXIFLOXACINA | Fluoroquinolonas, cuarta generacion | Bactericida | comp. 400 mg solución oftálmica, 5 mg/ml. | microorganismos Gram negativo como enterobacteriáceas, Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, legioneláceas, Chlamydia y micobacterias; Streptococcus | Deben evitarse las fluoroquinolonas en el embarazo | Antiácidos y los cationes, pueden elevar las | náuseas, vómitos y diarrea, cefaleas y los mareos o el aturdimiento, Fototoxicidad, erosiones del cartílago articular, roturas tendinosas | no se requiere un ajuste de dosis con la disminución del funcionamiento renal 400 mg por vía oral |
NAFCILINA | Inhibidores de la pared celular (Penicilinas) | Bactericida | Capsulas 250 mg Comprimidos 500 mg | Espectro reducido -Gram + : estafilococos | contraindicada. | No tomar con medicina con: - antibióticos tetraciclínicos - píldoras anticonceptivas - ciclosporina - probenecid | Hipersensibilidad,Diarrea, Nefritis,Neurotoxicidad, Toxicidad catiónica | - Oral se administra cada 4 a 6 horas |
NEOMICINA | Aminoglucocidos | Bactericida | Vía parenteralcomprimidos500 mg. | Adm. tópica en infecciones cutáneas -Adm. oral para preparación del intestino frente a una cirugía | -Sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras. - Atraviesa la placenta. | Interacciona con: agentes alcalinizantes, anticoagulantes orales (incompatible con anticoagulantes cumarínicos). Efectos tóxicos potenciados por: dimetil sulfóxido. | -Reacciones alérgicas (por aplicación tópica) - Grandes dosis largo tiempo pueden causar atrofia intestinal y s. de malabsorción. | Oral: - Diarrea bacteriana: 1 g- 2 g en 3 ó 4 tomas, antes de comidas. - Estreñimiento: 1 g/día, 5-6 días y continuar días siguientes 250-500 mg - Afecciones hepáticas graves: 4-12 g/día. - Esterilización intestinal preoperatoria: 1 g/4 h durante 24 y 72 h antes de intervención. |
NITROFLURANTOINA | Antisepticos de TU | Bacteriostáti co | Comp 50 y 100 mg, Suspensión 25 mg/ mL Capsulas 50 mg y 100 mg. | Es útil contra E. coli, pero otras bacterias Gram negativas comunes en el tracto urinario pueden ser resistentes,Los cocos Gram positivo son sensibles. | Contraindicaciones, embarazo a término o de 38 semanas o más. | Incompatible con soluciones de: cloruro de amonio, amfotericina B, fosfato de codeína, solución de Ringer lactado, soluciones de dextrosa con ácido ascórbico y complejo B, cloruro de calcio y clorhidrato de tetraciclina, polimixina B, meperidina, vancomicina y kanamicina; alcohol etílico, ácido nalidíxico y ácido oxolínico. | molestias digestivas, neumonitis aguda y problemas neurológicos, o fibrosis pulmonar intersticial | – Adultos: 100 mg 3 veces al día durante 5 a 7 días |
NORFLOXACINA | Fluoroquinolonas, segunda generacion | Bactericida | Comprimidos de 400 mg | microorganismos Gram negativo como enterobacteriáceas, Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, legioneláceas, Chlamydia y micobacterias; ITU complicadas y no complicadas y en la prostatitis | Deben evitarse las fluoroquinolonas en el embarazo | Antiácidos y los cationes | náuseas, vómitos y diarrea, cefaleas y los mareos o el aturdimiento, Fototoxicidad, erosiones del cartílago articular, roturas tendinosas | Oral. Adultos: 400 mg/12 h. Infección urinaria: 7-10 días. Cistitis aguda no complicada: 3-7 días. Infección urinaria crónica recurrente: hasta 12 sem (reducir a 400 mg/día si remite en 4 1 as sem) |
OFLOXACINA | Fluoroquinolonas, segunda generacion | Bactericida | Tabletas 200 y 400 mg (envase con 12 y envase y caja 8 tab.) | microorganismos Gram negativo como enterobacteriáceas, Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, legioneláceas, Chlamydia y micobacterias | Deben evitarse las fluoroquinolonas en el embarazo | Antiácidos y los cationes, aumentar las concentraciones séricas de teofilina | náuseas, vómitos y diarrea, cefaleas y los mareos o el aturdimiento, Fototoxicidad, erosiones del cartílago articular, roturas tendinosas | 200-400 mg 2 veces/día, 7-10 días. |
OXACILINA | Inhibidores de la pared celular (Penicilinas) | Bactericida | Capsulas 250 y 500 mg | Tratam. de infecc. sensibles a estafilococos como: infecciones respiratorias, ORL, de los riñones, urogenitales, neuromeníngeas, óseas y articulares, endocarditis | contraindicada. | -Aumenta los efectos y toxicidad hematológica de: metotrexato. -Precaución con: anticoagulantes orales (posible desequilibrio del INR). | Hipersensibilidad,Diarrea, Nefritis,Neurotoxicidad, Toxicidad catiónica | - Oral Adulto.: 8-12 g/día dividido en 4-6 dosis; Niños: 100-200 mg/kg/día, en 4-6 dosis (máx. 12 g/día). |
PIPERACILINA/TAZOBACTAM | Penicilinas antiseudomonas | Bactericida | vía i.v. o i.m.vial 1 g, 4 g | Antiseudomonas con actividad contra P. aeruginosa +La piperacilina es el más potente de estos antibióticos. Son eficaces contra muchos bacilos Gram negativo,pero no contra Klebsiella | contraindicada. | -Prolonga el bloqueo neuromuscular de: relajantes musculares no despolarizantes. -Lab.: falso positivo de glucosa en orina con método de reducción de Copper y test de detección de Aspergillus. | Hipersensibilidad,Diarrea, Nefritis,Neurotoxicidad, Toxicidad catiónica | - IV o IM, oral En adultos: - 200-300 mg/Kg/día IV en 4-6 dosis divididas. En niños: - No se recomienda. |
PIRAZINAMIDA | fármaco antituberculoso, primera linea | bactericida | v.oComprimidos | Bacilos tuberculosos en el ambiente ácido de los lisosomas y en los macrófagos | Su administración sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras. | -Disminuye acción uricosúrica de: probenecid. -Disminuye nivel plasmático de: rifampicina. | disfunción hepática; retención | -Oral -20-30 mg/Kg/día en 2- 3 dosis divididas. |
PIRIMETAMINA | Inhibidores de la reduccion del folato | Bacteriostático | Comp. 25 mg | toxoplasmosis y el paludismo resistente a cloroquina | En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial. | Induce hepatotoxicidad con: lorazepam. | Anemia megaloblástica, leucopenia, trombocitopenia; cefaleas, vértigos; vómitos, náuseas, diarrea; erupción cutánea. | Oral. |
QUINUPRISTINA/DALFOPRISTINA | Inhibidor de la sintesis de proteinas | Bactericida | Vial 150/350 mg | -Tratam. infecciones por Enterococcuss faecium resistente a vancomicina ERV (bacteriostático) -NO EFICAZ CONTRA Enterococcus faecalis | Evaluar beneficio/riesgo. - Interrumpir lactancia durante tratamiento | -Monitorizar niveles sanguíneos de: ciclosporina, tacrolimús. -Monitorización clínica con: nifedipino, midazolam. -Monitorizar niveles de bilirrubina con: rifampicina | irritacion venosa | IV suero glucosilado 5% durante 60 min: 7,5 mg/kg/8 h. |
RIFABUTINA | Rifamicinas | (bactericid a | Compr. 300 mg, | actividad contra el complejo Mycobacterium avium-intracellulare, fármaco de elección en los pacientes tuberculosos infectados por el | Cuando se administra durante las últimas semanas de la gestación, puede provocar hemorragias post-parto en madre y post-natales en hijo, situaciones en la que está indicado el tratamiento con vitamina K. | Rifampicina: puede reducir las semividas de otros fármacos | uveítis, hiperpigmentación cutánea y neutrocitopenia. neuritis óptica | 600 mg/día vía oral o IV |
RIFAMPICINA | fármaco antituberculoso, primera linea, Rifamicinas | Bactericida | Cáps. 300 mg | meningitis producida por meningococos o Haemophilus influenzae, fármaco más activo que existe actualmente contra la lepra | En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial. | reducir las semividas de otros fármacos administrados simultáneamente que se metabolizan a través de este sistema p450 | la orina y las heces, así como otras secreciones, adquieren una coloración rojo-anaranjada, náuseas, vómitosy exantemas. hepatitis y la muerte por insuficiencia hepática son raras, síndrome de tipo gripal, con fiebre,escalofríos y mialgias, n insuficiencia renal aguda, anemia hemolítica y choque,neuritis óptica | Oral. Ads. Tuberculosis: 10 mg/kg/día, en 1 toma, máx. 600 mg/día; dosis diaria habitual con p.c. < 50 kg: 450 mg, con p.c. ≥ 50 kg: 600 mg (asociar siempre a otros tuberculostáticos) |
SULBACTAM | Inhibidor de la β-lactamasa | Bactericida | Vial de 1 g | Protege a la amoxicilina o la ampicilina, respectivamente, frente a la hidrólisis enzimática, y extiende su espectro antibacteriano. | contraindicada. | No mezclar físicamente con: aminoglucósidos. | Hipersensibilidad,Diarrea, Nefritis,Neurotoxicidad, Toxicidad catiónica | Ads. y niños > 8 años: 1/0,5-8/4 g/día, según gravedad, en dosis divididas cada 6-8 h. Dosis máx. de sulbactam: 4 g/día. |
SULFADIAZINA DE PLATA | Inhibidores de la sintesis del folato | Bacteriostático | CREMA 1 g/100 g | Acción bactericida y bacteriostática frente a bacterias Gram+ y Gram-, particularmente a S. aureus, P. aeruginosa, A. aerogenes y K. pneumoniae. | Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario. | No se han realizado estudios de interacciones | Cristaluria, Hipersensibilidad, exantemas, el angioedema y el síndrome de StevensJohnson, Trastornos hematopoyéticos; anemia hemolítica, | Crema: aplicar, con una espátula estéril o con la mano cubierta con un guante estéril, una capa de 3 mm de espesor sobre la superficie lesionada, cubriéndola con un vendaje adecuado. |
SULFASALAZINA | Inhibidores de la sintesis del folato | Bacteriostático | Comp. 500 mg | Tto. de episodio agudo y mantenimiento de remisión de colitis ulcerosa. Enf. de Crohn activa. | Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario. | Reduce absorción de: digoxina. | Náuseas, pérdida de apetito, alteraciones gástricas, dolor abdominal, alteración del gusto, fiebre, mareo, cefalea, tinnitus, tos, prurito, artralgia, proteinuria, leucopenia. | Oral, después de comidas.- Ataques agudos. Ads., ataque severo: 1-2 g/6-8 h; ataque moderado y leve: 1 g/6-8 h. Niños > 6 años: 40-60 mg/kg/día, cada 4-8 h. |
SULFISOXAZOL | Inhibidores de la sintesis del folato | Bacteriostático | El acetil-sulfisoxazol forma parte de varias asociaciones con eritromicina: acetil-sulfisoxazol 600 mg | Quimioterápico antimicrobiano. | Contraindicado en mujeres gestantes durante el 1er trimestre de embarazo. Han mostrado estudios con embritoxicidad y teratogenicidad en algunas especies. -Atraviesa la placenta en un porcentaje del 30- 80%. | Reduce concentración de: ciclosporina, control y ajustar dosis. | Ocasionalmente náuseas, vómitos, epigastralgias, fiebre, cefaleas, prurito, reacciones cutáneas, leucopenia, trombocitopenia, colestasis biliar, nefropatías, púrpura trombocitopénica, necrólisis epidérmica, hepatitis, anemia hemolítica, cristaluria. | Como único agente en adultos, 2-4g como primera dosis y luego 1g cada 6 horas. En niños: 150mg/kg/día. |
TELAVANCINA | Inhibidores | Bactericida | vial 500 mg | Infecciones cutáneas y de la estructura cutánea complicadas producidas por microorganismos gram positivos resistentes, incluido SARM, bactericida contra Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM), Streptococcus pyogenes, Streptococcus | No se recomienda durante el embarazo, debido a resultados adversos del desarrollo observados en animales. | Efecto reducido por: antibióticos (ampicilina, neomicina, rifamicina y etambutol). | Perversiones del sentido del gusto, náuseas, vómito, insomnio y orina espumosa; | 1- mg/kg infusión de 60 min. c/24 h |
TELITROMICINA | Cetolido | Bacteriostáticos, pero a dosis altas pueden ser bactericidas | Comprimidos 400 mg con cubierta pelicular | Este fármaco cetólido tiene un espectro antibacteriano similar al de la eritromicina | No debe utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario. -No debe administrarse en período de lactancia. | Absorción retrasada por: gluconato de Ca. | Puede prolongar el | Oral: 800 mg, 1 vez/día |
TETRACICLINA | Tretraciclinas | Bacteriostatico | Comp. 250 mg | Infección ORL, dental, respiratoria, gastrointestinal, genitourinaria, de piel y tejido blando, uretritis no gonocócica, brucelosis (con estreptomicina), tifus exantemático, psitacosis. | No deben emplearse en las mujeres embarazadas | Absorción retardada por: antiácidos con Al, Fe, Ca o Mg, alimentos y lácteos.No asociar con: fármacos hepatotóxicos o nefrotóxicos, antibióticos bactericidas.Aumenta acción de: anticoagulantes; reducir su dosis. | Molestias gástricas, Efecto sobre los tejidos calcificados, Toxicidad hepática letal, Fototoxicidad, Trastornos vestibulares, Seudotumor cerebral, Sobreinfecciones | Oral. Ads. Infección leve: 250 mg/6 h o 500 mg/12 h; severa: 500 mg/6 h. Niños: 25-50 mg/kg/día |
TICARCILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO | Penicilinas antiseudomonas | Bactericida | vía i.v. o i.m. | Antiseudomonas con actividad contra P. aeruginosa Son eficaces contra muchos bacilos Gram negativo, | contraindicada. | Incompatible con: succinato | Hipersensibilidad,Diarrea, Nefritis,Neurotoxicidad, Toxicidad catiónica | V o IM, oral |
TIGECICLINA | Glicilciclinas | Bacteriostático | 50 mg polvo para solución para perfusión de color naranja. -vial de 5 ml | estafilococos resistentes a meticilina, Streptococcus | No deben emplearse en las mujeres embarazadas | Inhibe la depuración de warfarina, no utilizar anticonceptivos | náuseas y vómitos, fotosensibilidad, seudotumor cerebral, coloración de los dientes si se administra | IV 30-60 min. c/12h |
TOBRAMICINA | Aminoglucocidos | Bactericida | Vía parenteral -Vial 100 mg | Infecciones por pseudomonas aeruginosa (combinada con penicilina antiseudomonas: piperacilina o ticarilina) | Pueden causar daños | -Aumenta nefrotoxicidad con: amfotericina B, clindamicina, vancomicina, ciclosporina, cisplatino, daunorubicina, cefalotina, metoxiflurano, tacrolimús, polimixinas. -Riesgo aumentado de nefro y ototoxicidad con: compuestos de platino. | -Nefrotoxicidad -Ototoxicidad -Parálisis neuromuscular -Hipersensibilidad | En adultos: |
TRIMETOPRIMA | Inhibidores de la reduccion del folato | Bacteriostático | Ampolla de 5 ml con 160 mg de | tratamiento de las ITU agudas, así como de la prostatitis bacteriana (aunque para este fin son preferibles las fluoroquinolonas) y la vaginitis. | Categoría C de la FDA. Difunde a través de la placenta en un porcentaje del 30-100%, alcanzando | -Absorción disminuida por: antiácidos. -Disminuye acción de: anticonceptivos orales | déficit de ácido fólico, anemia megaloblástica, leucocitopenia ygranulocitopenia | Oral. Adulto.: 160 mg/8-12 h; mantenimiento:160 mg/24 h. Niños 6-12 años: 80 mg/12 h; 3-6 años: 40 mg/12 h; 1-3años: 40 mg/24 h. |
VANCOMICINA | Inhibidores | Bactericida | Vial con 1000 mg de Vancomicina en polvo. | Microorganismos gram positivos; SARM, Staphylococcus epidermidis resistente a meticilina (SERM) o enterococos.; colitis por C. difficile o estafilococos asociada al uso de antibióticos; a endocarditis enterocócica. | contraindicada. | -Riesgo de eritema, rubefacción y reacciones anafilactoides con: anestésicos. -Monitorizar en tratamiento concomitante con: amfotericina B, aminoglucósidos, bacitracina, polimixina B, colistina, viomicina, cisplatino. -Potencia el riesgo de bloqueo neuromuscular con: bloqueantes neuromusculares. | Hipersensibilidad,Diarrea, Nefritis,Neurotoxicidad, Toxicidad catiónica | -IV: Adultos y adolescentes > 12 años: 1 g/12 h o 500 mg/6 h o 30-40 mg/kg/día en 2-4 dosis, endocarditis bacteriana: 1 g/12 h 4 sem sola o combinada (gentamicina más rifampicina, gentamicina, estreptomicina) |
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