Reaccion Quimica

Es un líquido incoloro inflamable con un olor acre. Es miscible con la mayoría de los disolventes orgánicos.

Cuando está expuesto al aire, se oxida a ácido butírico.

A una temperatura de 230 °C, el butanal se inflama espontáneamente con el aire. Se forman mezclas explosivas con aire en una franja de concentración del 2,5 al 12,5% (en volumen) de butanal.

El butanal se polimeriza cuando se calienta con ácidos o álcalis.

Reacciona con agentes oxidantes, ácidos fuertes, bases fuertes y aminas.

Obtener n- butiraldehído a partir de la oxidación controlada de n-butanol.

Hacer pruebas físicas para la identificar el aldehído, tales como: determinación de densidad, de punto de fusión y reacciones características de los aldehídos.

INTRODUCCIÒN

ANTECEDENTES

La oxidación de los alcoholes primarios forma inicialmente aldehídos, los cuales se oxidan fácilmente hasta ácidos carboxílicos.

Para poder preparar aldehídos a partir de alcoholes, hay que controlar la oxidación del compuesto formado, evitando el contacto del aldehído producido con el reactivo oxidante. Esto se logra destilando el aldehído a medida que se produce. Cuando los alcoholes primarios se pasan a través de cromito cúprico y de bario como catalizadores, y a una temperatura de 350 ºC, se obtienen los correspondientes aldehídos.

Los aldehídos y cetonas se condensan con la hidracina y sus derivados, tales como: fenilhidracina, p-nitrofenilhidracina, 2-4-dinitrofenilhidracina, etc. Lo mismo que con la semicarbacida, tiosemicarbacida y la hidroxilamina, dando compuestos solidos de puntos de fusión definidos, los cuales se emplean para identificarlos.

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