Trimetropin

http://www.mufel.net/plm/prods/33795.htm

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Síntomas: Los síntomas de sobredosis aguda pueden incluir náuseas, vómito, diarrea, dolor de cabeza, vér­tigo, mareos, alteraciones mentales y visuales; puede presentarse cristaluria, hematuria y anuria en casos graves.

En sobredosis crónica puede aparecer depresión de la médula ósea, manifestada como trombocitopenia o leucopenia, así como otras discrasias sanguíneas causadas por una deficiencia de ácido folínico.

Tratamiento: Dependiendo de los síntomas se pueden considerar las siguientes medidas de tratamiento: la­vado gástrico, emesis, promoción de excreción renal por diuresis forzada (la alcalinización de la orina aumenta la eliminación de sulfametoxazol), hemodiálisis (nota: la diálisis peritoneal no es efectiva), monitoreo del ­conteo sanguíneo y de elec­trólitos. Si ocurre una discrasia sanguínea significativa o ictericia, deberá instituirse una terapia específica para estas complicaciones. Pueden administrarse 3-6 mg I.M. de folinato de calcio durante 5-7 días para contrarrestar los efectos de la trimetoprima en la hematopoyesis.

PRESENTACIONES

BACTRIM® Comprimidos: Caja con 30 comprimidos en envase de burbuja, para venta al público.

BACTRIM® F Comprimidos: Caja con 14 comprimidos en envase de burbuja, para venta al público.

BACTRIM® Suspensión: Caja con frasco con 120 ml con medida dosificadora, para venta al público.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese en lugar seco y fresco, de 8 a 15°C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños.

Su venta requiere receta médica.

Literatura exclusiva para médicos.

BACTRIM® Suspensión

Hecho en México por:

Productos Roche, S. A. de C. V.

BACTRIM® y BACTRIM® F Comprimidos

Hecho en México por:

Syntex, S. A. de C. V.

Para:

PRODUCTOS ROCHE, S. A. de C. V.

BACTRIM® Comprimidos:

Reg. Núm. 73349, SSA IV

JEAR-406343/RM2000, del

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