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Enviado por   •  22 de Septiembre de 2014  •  357 Palabras (2 Páginas)  •  255 Visitas

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Farmacias

¿Qué es la dispensación de medicamentos en farmacias?

Según la Norma Oficial Mexicana NOM-072-SSA1-2012 “Etiquetado de medicamentos y de remedios

herbolarios”, se le denomina dispensación al “acto profesional cuyos objetivos son la entrega de insumos para

la salud en condiciones óptimas y de acuerdo con la normatividad vigente y la protección del paciente frente a

la posible aparición de problemas relacionados con medicamentos. Además implica la información al paciente

sobre la medicación que va a utilizar, la detección de situaciones en las que hay un riesgo de sufrir problemas

relacionados con los medicamentos y tomar decisiones beneficiosas para el paciente”.

Marco Jurídico de la Regulación del Manejo y Asistencia en la Dispensación de

Medicamentos e Insumos para la Salud en Farmacias

A la COFEPRIS le compete proteger al paciente de los riesgos sanitarios relacionados directamente con la

dispensación de medicamentos, tomando como base jurídica lo siguiente:

 El artículo 4° de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos:

“Toda persona tiene derecho a la protección de la salud. La Ley definirá las bases y modalidades para el

acceso a los servicios de salud y establecerá la concurrencia de la Federación y las entidades federativas

en materia de salubridad general, conforme a lo que dispone la fracción XVI del artículo 73 de esta

Constitución”.

 El artículo 226 de la Ley General de Salud:

Los medicamentos, para su venta y suministro al público, se consideran:

I. Medicamentos que solo pueden adquirirse con receta o permiso especial, expedido por la

Secretaría de Salud, de acuerdo a los términos señalados en el capítulo V de este título;

II. Medicamentos que requieren para su adquisición receta médica que deberá retenerse en la

farmacia que la surta y ser registrada en los libros de control que al efecto se lleven, de acuerdo

con los términos señalados en el capítulo VI de este título. El médico tratante podrá prescribir dos

presentaciones del mismo producto como máximo, especificando su contenido. Esta prescripción

tendrá vigencia de treinta días a partir de la fecha de elaboración de la misma.

III. Medicamentos que solamente pueden adquirirse con receta

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