Confomeros
Enviado por estefani12 • 25 de Octubre de 2013 • 246 Palabras (1 Páginas) • 667 Visitas
En química orgánica, los isómeros conformacionales o confórmeros son estereoisómeros que se caracterizan por poder interconvertirse (modificar su orientación espacial, convirtiéndose en otro isómero de la misma molécula) a temperatura ambiente, por rotación en torno a enlaces simples anti, eclipsada o alternada. Son compuestos que, generalmente, no pueden aislarse físicamente, debido a su facilidad de interconversión.
El análisis conformacional es la exploración de todos los confórmeros que se pueden obtener de una molécula dada al realizar torsiones alrededor de enlaces sencillos (grados de libertad conformacionales), observando los cambios en la energía molecular asociados a esas torsiones.
Índice [ocultar]
1 Tipos de isomería conformacional
2 Población de equilibrio de confórmeros
3 Aislamiento u observación de los isómeros conformacionales
4 Técnicas de estudio de Isomería conformacional.
5 Reacciones dependientes de la conformación
6 Bibliotecas de rotámeros de proteínas
7 Véase también
8 Referencias
Tipos de isomería conformacional[editar · editar código]
El butano tiene tres rotámeros: dos confórmeros gauche, que son enantioméricos y un anticonfórmero, donde los centros de los cuatro carbonos son coplanares. Las tres conformaciones que están eclipsadas con ángulos diedros de 0 °, 120 ° y 240 ° no se consideran rotámeros pero en cambio son estados de transición.
Algunos ejemplos importantes de Isomería conformacional incluyen:
Conformaciones de alcano lineal con rotámeros de gauche, eclipsadas y alternadas
Conformación del anillo.
Conformaciones de ciclohexano con confórmeros de silla y bote.
Conformaciones de hidratos de carbono.
Atropisomerismo, debido a la rotación restringida sobre un enlace una molécula puede ser quiral.
Plegamiento de moléculas, donde algunas formas son estables y funcionales, pero otros no lo son.
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