Weert

1)¿Cómo comprobó la acidez de los fenoles en comparación con la del agua?Con el indicador de fenolftaleína al agregar el NaOH viro de un color rosa a un rosa casi transparente, por lo quesi reacciono con la sosa cambiando su pH de alcalino a acido al agregar el fenol. En cambio con el anaranjado demetilo no ocurrió nada puesto que es un indicador de ácidos y la solución con sosa y el fenol tuvo un pH acido.2)¿Cómo comprobó la acidez de los alcoholes en comparación con la del agua?La acidez de los alcoholes se comprobó mediante el uso de indicadores ácido-base; la fenolftaleína es unindicador para base, que se torna rosa en presencia de álcalis, mientras que el anaranjado de metilo se tornanaranja en presencia de ácidos. Los alcoholes son compuestos más ácidos que el agua por lo que al agregarle elindicador anaranjado de metilo la solución se tornaría anaranjado, como sucedió en la práctica. El agua al ser uncompuesto neutro, no cambiaría coloración con ningún indicador.3)¿En qué consiste una prueba de identificación cualitativa para alcoholes?Una prueba de identificación cualitativa para alcoholes es aquella que se emplea para distinguir qué tipo dealcohol se está usando esta es aquella que nos habla de cuál y qué tipo de alcohol se trata4)¿En qué consiste una prueba de identificación cualitativa para fenoles?Es una prueba o pruebas en las que solo observamos cambio de coloración de un indicador o de una soluciónpara comprobar que existe o que está presente el fenol dentro de nuestra muestra. En muchas no es necesarioque se cuantitativamente.5)¿Cómo puede distinguir entre un alcohol primario, uno secundario, y otro terciario? Escriba las reacciones.Un tipo de alcohol puede diferenciarse de otro tipo de alcohol (1°, 2°o 3°) en base a dos reacciones importantespara los alcoholes:a)Oxidación en la cual un alcohol 1° puede llegar a oxidarse hasta un ácido carboxílico, un 2° hasta una cetona y un 3° no logra oxidarse dado que no hay mas hidrógenos a su alrededor; y cualquier oxidación requiere rupturadel enlace carbono-hidrógeno. b)Formación de halogenuros del alquilo (esencialmente un precipitado) mediante reacciones de sustituciónnucleofílica (SN) empleando el reactivo de Lucas (formado por HCl y ZnCl

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), un alcohol 3° a diferencia de unaoxidación sí reacciona con el reactivo de Lucas dado que forman carbocationes terciarios relativamente estables,los alcoholes 2°’s tardan más tiempo, entre 5 y 20 minutos, pero forman precipitado los alcoholes 1°’s reacciónmuy lentamente o no reaccionan; ya que no pueden formar carbocationes, el alcohol primario activadopermanece en solución hasta que es atacado por el ión cloruro. Con un alcohol primario, la reacción puede tomardesde treinta minutos hasta varios días.(*Las reacciones para esta diferenciación se encuentran bajo la sección de “reacciones”)6)¿Cómo debe tratar a los residuos

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