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Corticoterapia dérmica


Enviado por   •  6 de Mayo de 2014  •  Informes  •  677 Palabras (3 Páginas)  •  196 Visitas

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Composición: Crema: cada 1 g contiene: Prednicarbato en una emulsión o/w, w/o 2.5 mg; Solución Hidroalcohólica. Ungüento: cada 1 g contiene: Prednicarbato en una emulsión o/w, w/o 2.5 mg. Solución Hidroalcohólica.

Acción Terapéutica: Corticoterapia dérmica.

Indicaciones: Todas las enfermedades cutáneas inflamatorias que reaccionan a un tratamiento externo con corticoides. El preparado Dermatop crema y ungüento está indicado también para el tratamiento de regiones sensibles de la piel y para el tratamiento de niños pequeños, así como para su aplicación sobre zonas cutáneas grandes y/o administración reiterada.

Propiedades: Corticosteroide de aplicación tópica con acción antiinflamatoria, antialérgica, antiexudativa, antiproliferativa y antiprurítica. Dermatop crema está especialmente indicado para el tratamiento de las dermatosis agudas y/o exudativas de la piel. Dermatop ungüento está indicado para el tratamiento de dermatosis agudas y crónicas de la piel húmeda, normal y seca.

Posología: Generalmente la posología está basada sobre los requerimientos individualizados para cada caso y determinada por el médico bajo las pautas siguientes. Dermatop se aplicará en áreas de la piel afectada, en capa fina, una vez por día, friccionando dentro de lo posible ligeramente. La frecuencia de uso puede ser aumentada a 2 veces por día, si fuera necesario. Se debe evitar un tratamiento prolongado e ininterrumpido con Dermatop por más de 4 semanas de duración.

Efectos Colaterales: En aproximadamente 2-3% de los pacientes, el tratamiento con Dermatop puede ocasionar una sensación de escozor, en casos raros, prurito, foliculitis o irritaciones cutáneas locales (como p.ej. escozor, rubefacción, exudados). Las experiencias obtenidas hasta la fecha no han constatado efectos secundarios, tales como atrofias de la piel (atrofoderma), dilatación de los pequeños vasos sanguíneos superficiales (teleangiectasias), formación de estrías cutáneas atróficas (Striae distensae), durante la terapia con Dermatop al aplicarlo reglamentariamente durante 4 semanas. Es necesario recurrir al médico cuando se constaten algunos de los efectos adversos descriptos o algún otro efecto indeseable o inesperado (por ej.: nuevas alteraciones cutáneas).

Contraindicaciones: No deberá aplicarse sobre los ojos y en pacientes con hipersensibilidad al prednicarbato o alguno de los excipientes. Dermatop crema y ungüento contienen una parafina que puede provocar roturas o fugas en los profilácticos de látex. Por lo tanto, el contacto entre Dermatop y los profilácticos de látex debe ser evitado, por el contrario, la protección ejercida por éstos puede ser malograda. Pacientes con reacciones en la piel que resultaren de vacunaciones, manifestaciones cutáneas de tuberculosis, sífilis, infecciones virales (por ej.: varicela), rosácea y dermatitis

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