El ácido desoxirribonucleico

Introducción

El ácido desoxirribonucleico (polímero de unidades menores denominados nucleótidos) junto con el ácido ribonucleico, constituye la porción prostética de los nucleoproteidos, cuyo nombre tiene un contexto histórico, ya que se descubrieron en el núcleo de la célula. Se trata de una molécula de gran peso molecular (macromolécula) que está constituida por tres sustancias distintas: ácido fosfórico, un monosacárido aldehídico del tipo pentosa (la desoxirribosa), y una base nitrogenada cíclica que puede ser púrica (adenina ocitosina) o pirimidínica (timina o guanina). La unión de la base nitrogenada (citosina, adenina, guanina o timina) con la pentosa (desoxirribosa) forma un nucleósido; éste, uniéndose al ácido fosfórico, nos da un nucleótido; la unión de los nucleótidos entre sí en enlace diester nos da el polinucleótido, en este caso el ácido desoxirribonucleico. Las bases nitrogenadas se hallan en relación molecular 1:1, la relación adenina + timina / guanina + citosina es de valor constante para cada especie animal. Estructuralmente la molécula de ADN se presente en forma de dos cadenas helicoidales arrolladas alrededor de un mismo eje (imaginario); las cadenas están unidas entre sí por las bases que la hacen en pares. Los apareamientos son siempre adenina-timina y citosina-guanina. El ADN es la base de la herencia.

Objetivos

Reconocer la estructura fibrilar de la molécula de ADN.

Reconocer las moléculas que configuran el ADN y sus interacciones.

Reconocer la importancia biológica del ADN en los seres vivos.

Materiales:

 Hígado de pollo fresco.

 Sal.

 Detergente líquido.

 Alcohol.

 Paquete de papel filtro o gasas.

 Colador metálico de orificios pequeños.

 Zumo de piña.

 Tijera.

Procedimiento:

• Pesar 10gr. de hígado fresco y trozado finamente.

• Colocar los trozos en un mortero, agregar 50ml. de agua destilada y triturar hasta obtener una mezcla homogénea.

• Filtramos el producto con el colador repetidamente hasta obtener un sobrenadante líquido libre de partículas.

• En una probeta, tomamos 10 ml. del sobrenadante y añadimos un volumen igual de detergente liquido; agitamos con una varilla de vidrio y dejamos reposar por 5 minutos.

• Luego añadimos 10 ml. de zumo de piña.

• Finalmente añadimos lentamente por las paredes de la probeta 24ml. de alcohol etílico frio.

• Con ayuda de una varilla de vidrio removemos levemente y dejamos repozar.

DISCUSION:

Para realizar una extracción pura ocurrirá que el detergente contiene lauril sulfato de sodio, el cual limpia los trastes removiendo grasas y proteínas. Éste actúa de la misma manera en el protocolo de extracción de ADN, separando las grasas (lípidos) y las proteínas que constituyen las membranas que rodean la célula y el núcleo. Una vez que estas membranas se han roto,

...