Síndrome de Apert

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  yamiicoronelCausas, incidencia y riesgos del Síndrome de Apert Un numero considerable de malformaciones de la cabeza se produce por el cierre prematuro de de las suturas craneales, esto se conoce con el nombre de Craneosinostosis. El Síndrome de Apert es uno de los 6.000 síndromes de origen genético conocido descubierto

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  AMANDA DEL ROSARIO GARCIA LOORSINDROME DE APERT Primero debemos saber cuáles son las caracteristicas del “síndrome de Apert”, este se debe a que los huesos del cráneo se cierran más temprano de lo normal, dándole una forma diferente a la cabeza y cara. Presenta dificultades respiratorias por la mal formación de los huesos de

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  blanca1416Síndrome de apert Las mutaciones genéticas son alteraciones o cambios en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. Quizás muchos de

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• Síndrome De Apert. Presentación De Un Caso

  jcymmEl s índrome de Apert o acrocéfalo-sindactilia es una enfermedad genética que puede ser hereditaria o que también puede presentarse sin que existan antecedentes familiares conocidos. Se trasmite como rasgo autosómico dominante.1-4 Un gran número de casos se debe a mutaciones esporádicas del gen F6FR2, que codifica una proteína llamada