Aciclovir

ACICLOVIR

CATEGORÍA: Antiviral

MECANISMO DE ACCIÓN: Es un análogo sintético de un nucleósido purínico que tiene actividad

antiviral esencialmente ante los herpes virus. Es convertido por la timidinoquinasa viral en aciclovir

monofosfato que luego es convertido en aciclovir trifosfato, el cual interviene en la actividad de la

ADN polimerasa del herpes virus e inhibe la replicación del ADN viral.

ABSORCION: biodisponibilidad oral 20%, disminuye con el aumento de la dosis, no es afectada

significativamente por los alimentos.

UNION A PROTEINAS PLASMATICAS: Baja: 9-33%.

BIOTRANSFORMACION: Hepática <15%. El único metabolito que se ha identificado es el 9-

carboximetoximetilguanina.

VIDA MEDIA:

Oral: 2,5 - 3,3 horas

Parenteral:

Neonatos 0-3 meses: 4 horas.

Niños 0-18 años: 2,6 horas.

Adultos: 2,5 horas,

Insuficiencia renal: Cl Cr > 80 ml/': 20 hs

Cl Cr 50 – 80 ml/': 3 hs

Cl Cr 15 – 50 ml/': 3.5 hs

Anuria: 19.5 hs

Hemodiálisis: 5.7 hs

ELIMINACION: Renal, por filtración glomerular y secreción tubular 60-90% del fármaco no

metabolizado.

DISTRIBUCION: Amplia en los tejidos y líquidos corporales, incluyendo L.C.R., leche materna,

líquido amniótico y placenta.

EMBARAZO-LACTANCIA: Factor de riesgo fetal (F.R.F.): B. Lactancia permitida.

USO EN PEDIATRIA: Seguridad y eficacia no adecuadamente establecidas en menores de 2 años.

USO EN GERIATRIA: No se han identificado respuestas diferentes en los pacientes ancianos. Se

recomienda comenzar el tratamiento con la mínima dosis efectiva considerando la mayor

frecuencia de disfunción renal, otras enfermedades o tratamientos concomitantes.

ALTERACIONES DE LABORATORIO:

• Aumento

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