Adn Biologia
norm1t429 de Abril de 2015
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Respuesta: Ninguna. En la época de Mendel (1822-1884) aún no se conocía el ADN.http://mx.answers.yahoo.com/question/ind...
Te explico cómo se desarrolló el conocimiento del ADN:
En 1869, Friedrich Miescher (1844-1895) aisló por primera vez el ADN de núcleos de diferentes células, y lo denominó nucleína. Por su composición, el nombre cambió después a ácido nucleico, y finalmente a ácido desoxirribonucleico.
En 1929, Phoebus Levene (1869-1940) concluyó el análisis químico del ADN e identificó cuatro diferentes nucleótidos como unidades estructurales de la molécula de ADN, cada uno formado por una base nitrogenada —ya sea adenina, guanina, citosina o timina—, el azúcar desoxirribosa y un grupo fosfato.
En 1945, Max Delbrück (1906-1981) y Salvador Luria (1912-1991) descubrieron experimentalmente que el ADN de un bacteriófago —i.e. virus que ataca bacterias— contiene información genética suficiente para producir bacteriófagos completos, formados por ADN y proteína, dentro de una bacteria infectada.
En 1950, Erwin Chargaff (1905-2002) descubrió una regla de equivalencia matemática al analizar las cantidades de bases nitrogenadas en el ADN procedente de diferentes organismos: Adenina = Timina; Guanina = Citosina.
En 1952, Alfred Hershey (1908-1997) y Martha Chase (1927-2003) demostraron por experimentación con radioisótopos de fósforo 32P como marcador de ADN, y de azufre 35S como marcador de proteínas, que el ADN es la molécula portadora de la información genética, y no las proteínas.
Ese mismo año, Maurice Wilkins (1916-2004) y Rosalind Franklin (1920-1958) obtuvieron por cristalografía de rayos X patrones de difracción que revelaron la estructura helicoidal del ADN.
En un artículo de la revista Nature de abril de 1953, James Watson y Francis Crick propusieron la estructura de doble hélice para la molécula de ADN.
El modelo de la doble hélice surgió de la interpretación creativa y coherente de toda esta información científica.
En 1962, el Instituto Karolinska de Suecia otorgó a James Watson, Francis Crick y Maurice Wilkins el Premio Nobel de Fisiología o Medicina, por su descubrimiento de la estructura del ADN. Rosalind Franklin no pudo compartir tal honor... había muerto de cáncer.
La historia de la genética se considera que comienza con el trabajo del monje agustino Gregor Mendel. Su investigación sobre hibridación en guisantes, publicada en 1866, describe lo que más tarde se conocería como las leyes de Mendel.
El año 1900 marcó el «redescubrimiento de Mendel» por parte de Hugo de Vries, Carl Correns y Erich von Tschermak, y para 1915 los principios básicos de la genética mendeliana habían sido aplicados a una amplia variedad de organismos, donde destaca notablemente el caso de la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster). Bajo el liderazgo de Thomas Hunt Morgan y sus compañeros «drosofilistas», los especialistas en genética desarrollaron la teoría mendeliana-cromosómica de la herencia, la cual fue ampliamente aceptada para 1925. Paralelamente al trabajo experimental, los matemáticos desarrollaron el marco estadístico de la genética de poblaciones, y llevaron la interpretación genética al estudio de la evolución.
Con los patrones básicos de la herencia genética establecidos, muchos biólogos se volvieron hacia investigaciones sobre la naturaleza física de los genes. En los años cuarenta y a principios de los cincuenta, los experimentos señalaron al ADN como la parte de los cromosomas (y quizás otras nucleproteínas) que contenía genes.
El enfoque sobre nuevos organismos modelo tales como virus y bacterias, junto con el descubrimiento en 1953 de la estructura en doble hélice del ADN, marcaron la transición a la era de lagenética
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