Antigenos febriles inmunologia

ANTIGENOS  FEBRILES

SIGNIFICADO CLINICO: La infección causada por microorganismos de diversas especies produce entre otros síntomas una marcada elevación de la temperatura, tal es el caso de la fiebre  tifoidea causada por Salmonella typhi, S.enteritis, así como las paratifoideas causadas por el género Rickettsias. La infección por estos microrganismo induce a una respuesta inmune  de tipo humoral con la producción de anticuerpos que pueden ser detectados con el antígeno específico. Debido a la dificultad existente para el asilamiento de la Rickettsia sp el antígeno empelado para la determinancion de anticuerpos  es el de Proteus OX-19 el cual presenta  una reacción cruzada con bacterias del genero Rickettsia. La reacción de Huddleson es un método serológico que detecta anticuerpos contra B.abortus, B. miletenesis y B.suis  agentes causales de la brucelosis también conocida como fiebre de malta o fiebre ondulante por el cuadro febril característico que se presenta.

MATERIALES: [pic 1]

• PIPETA AUTOMATIZADA
• APLICADOR
• PLACA DE REACCION
• SANGRE VENOSA
• ANTIGENOS (Tifico O, Tifico H, Paratifico A, Paratifico B, Brucella, Proteus) 

RECOLECCION Y PREPARACION DE LA MUESTRA:

Obtenga sangre venosa y separe el suero evitando la hemolisis.

METODO DE PRUEBA RAPIDA EN PLACA

PROCEDIMIENTO:

Lleve los reactivos a temperatura ambiente antes de realizar una prueba.[pic 2][pic 3]

Marcar en una placa de vidrio correctamente indicando el antígeno que se está usando. 

NOTA: El reactivo así como los sueros, deben alcanzar la temperatura del laboratorio para comenzar la prueba.[pic 4][pic 5]

1. Depositar en sitios diferentes de la placa las siguientes cantidades de suero a probar 0.08 ml, 0.04 ml,  0.02 ml, 0.01 ml y 0.005 ml (el suero debe estar totalmente claro). [pic 6][pic 7]
2. Agitar el antígeno a utilizar para tener una suspensión uniforme.
3. Añadir una gota de la suspensión de antígeno a cada uno de las  diferentes cantidades de suero.
4. Mezclar el antígeno y el suero utilizando un aplicador diferente para cada una de las cantidades de suero. [pic 8][pic 9]
5. Agitar en forma circular uniforme la placa durante 2 minutos.
6. Realizar la lectura utilizando una fuente de luz directa y observar la aglutinación macroscópica.

RESULTADOS:

MUESTRA 1                                                                      

TITULACION:

MUESTRA 2

TITULACION:

MUESTRA 3

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