Aromaticos
Enviado por mariafvg3 • 24 de Octubre de 2014 • 291 Palabras (2 Páginas) • 166 Visitas
Los compuestos aromáticos se caracterizan por poseer una particular estabilidad y porque llevan a cabo las reacciones de substitución con mucha más facilidad que las de adición.
ANULENOS:
[6] anuleno: ES AROMATICO.
El benceno es un compuesto cíclico, hexagonal, plano, conteniendo tres dobles enlace conjugados. Los carbonos hibridizan sp2 por lo que los orbitales "p" sin hibridizar están paralelos entre sí. D elo anterior se puede decir que esto causa un solapamiento total entre los orbitales “p”. La estructura del benceno se ilustra de la sgte manera:
El benceno cumple con la regla de Hückle porque contiene en su estructura 6 electrones pi, lo que corresponde a (4N+2) electrones pi cuando N=1.
Lo anterior se puede saber debido a que el número de dobles enlaces del benceno es 3. Entonces (3) x (2)= 6π.
[14] anuleno: ES AROMATICO
El compuesto [14] anuleno también es considerado como aromatico. Conformado por 14 carbonos y posee un numero de 7 enlaces dobles.
El numero de enlaces pi es: (7) x (2)= 14 π. Deducimos que se cumple la regla de Hückle, correspondiente a (4N+2) electrones pi cuando N=3.
[18] anuleno: ES AROMATICO.
La anterior estructura corresponde a este hidrocarburo. Este compuesto posee 18 carbonos y un número de enlaces dobles de 9. Con lo anterior podemos calcular el numero de enlaces pi, que seria de la siguiente forma: (9) x (2)= 18 π.
De igual forma se cumple la regla de Hückle, donde (4N+2) se da cuando N= 4.
[16] anuleno: NO ES AROMATICO
Esta estructura corresponde al compuesto que tiene 16 carbonos y 8 enlaces dobles. Su numero de enlaces pi corresponde a 16 π, debido a que (8) x (2). Debido a esto se puede concluir que no se cumple la regla de Hückle, y que es 4N, donde N=4.
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