Ciclo de la urea (ciclo de Krebs-Henseleit)
Enviado por Edmon Matamoros • 3 de Noviembre de 2017 • Documentos de Investigación • 483 Palabras (2 Páginas) • 850 Visitas
Ciclo de la urea
El ciclo de la urea es un procedimiento a través del cual el organismo convierte el amonio en urea y lo elimina del cuerpo por medio de la orina.El amonio es un compuesto producto de la metabolización del nitrógeno, que es liberado por los aminoácidos provenientes de la degradación de proteínas. El amonio es bastante tóxico y el cuerpo tiene un mecanismo natural para eliminarlo del sistema.
El ciclo de la urea también es llamado ciclo de Krebs-Henseleit, en honor al bioquímico alemán Hans Adolf Krebs, quien descubrió y caracterizó las fases y particularidades de este ciclo junto con el bioquímico Kurt Henseleit, también alemán, quien fue su colaborador. Este descubrimiento se llevó a cabo en el año 1932.
Todos los seres vivos necesitan desechar los excesos de nitrógeno de sus organismos. Sin embargo, no todos lo excretan de la misma manera. Los seres acuáticos desechan este compuesto en forma de amonio; por esta razón son llamados organismos amonotélicos. Los reptiles y la mayoría de las aves liberan el nitrógeno del organismo en forma de ácido úrico; dada esta característica, son clasificados entre los organismos uricotélicos. En el caso de los vertebrados terrestres, la mayoría de éstos desecha los excesos de nitrógeno en forma de urea, razón por la cual se les denomina ureotélicos. Si el amonio no es eliminado a través del ciclo de la urea, puede acumularse en la sangre, lo que genera un síndrome llamado hiperamonemia, que puede derivar en consecuencias fatales. Por esta razón, es muy importante que exista un ciclo de la urea fluido, para así poder evitar reacciones tóxicas en el organismo
- Referencias: Vásquez-Contreras, E. “Ciclo de la urea” (19 Septiembre 2003) en Departamento de Bioquímica UNAM. Recuperado en 12 Septiembre 2017 de Departamento de Bioquímica UNAM: bq.facmed.unam.mx
- “Ciclo de la urea” en Asociación Catalana de Trastornos Metabólicos Hereditarios. Recuperado en 12 Septiembre 2017 de Asociación Catalana de Trastornos Metabólicos Hereditarios: pkuatm.org
N° | Reacción | Tipo de Reac-ción | Enzima | Sustrato | Produc-to | Cofactores Enzimáticos | Observa-ciones |
1 | [pic 1] | Fosforila-cion | carbamoil fosfato sintetasa 1 |
CO2 + NH3 | carbamil fosfato | N-acetil glutamato + Mg 2 | En este proceso hay gasto de dos ATP y de resultado son 2 ADP + Pi La primera parte se produce en la mitocondria |
2 | [pic 2] | Desfoforila-cion | OTC | Carbimil Fosfato + Ornitina | Citrulina | Ornitina transcabamilasa | Se libera el grupo fosfato que pertenecía al carbimil fosfato Se realiza en la mitocondria |
3 | [pic 3] | Fosforila-cion | ASS | Aspartato + Citrulina | Argino Succinato | Asparigina sintetasa | En este proceso hay gasto de un ATP y como resultado AMP + PPi Se realiza en el citosol |
4 | [pic 4] | Desamina-cion oxidativa | ASL | Argino succinato | Fumarato + Arginina | Argino succinasa | Hay una desaminación oxidativa Se realiza en el citosol |
5 | [pic 5] | Hidrolisis | ARG1 | Arginina + H2O | Urea + Ornitina | Se realiza en el citosol La arginina se hidrolisa y da como producto final la urea, ornitina, 2 ADP, 2 Pi, AMP + PPi + fumarato |
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