Cirugia Refractiva

La densidad de una célula es la principal característica física que es usada para la purificación y separación de poblaciones celulares por medio de centrifugación isopicnica. La densidad refleja la composición química promedio de una célula mas que su tamaño o alguna característica de su superficie. Los principales componentes celulares difieren sustancialmente en sus densidades. Sin embargo, ya que muchas células tienen similares proporciones de estos componentes, el rango de densidad de las células es relativamente estrecho. La separación es conseguida simplemente por centrifugación de una célula con la suficiente fuerza centrífuga y por un periodo de tiempo suficiente para que alcance su densidad isopicnica en la gradiente, que se define como la localización en la gradiente donde la densidad de la célula es la misma que la densidad de la gradiente.

Este método es simple y rápido y toma ventajas de las diferencias de densidad entre las células mononucleares, polimorfonucleares y otras células encontrados en la sangre. Primero las células son sedimentadas en dextrano y luego hay una separación diferencial en una gradiente de densidad discontinua de ficoll–hypaque. En el dextrano los eritrocitos forman roulex y de este modo sedimentan más rápidamente que los granulocitos En el ficoll–hypaque las células mononucleares y plaquetas son colectadas en la parte superior de la capa de, debido a que estas células tiene una baja densidad. En contraste los granulocitos (neutrófilos) tienen una densidad mayor que el ficoll–hypaque y son colectados en la parte inferior de la capa ficoll–hypaque las plaquetas son separadas de las células mononucleares por subsecuentes pasos de lavados y centrifugación

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