¿Cuál es la genética

ÍNDICE

Introducción

Genética Moderna

Enfermedades y genes

-Hemofilia

-Alcoholismo

-Corea de Huntington

-Anemia falciforme

-Mucoviscosidosis

-Determinante del sexo

-Retraso mental del X-frágil

-Miopatía de Duchunne

-Maníaco-depresión

-Esquizofrenia

-Síndrome de Lesch Nyhan

-Deficiencia de DNA

-Malformaciones congénitas:

.Hidrocefalia

.Microcefalia

.Labio leporino

.Ano imperfecto

.Espina bífida

Comenzamos con Bartolo

Introducción

Anormalidades de los cromosomas:

-Anomalías estructurales

-Reordenaciones desequilibradas

-Reordenaciones equilibradas

-Anomalías cromosómicas autosómicas estructurales

-Anomalías cromosómicas sexuales estructurales

-Mutaciones cromosómicas

-Anomalías numéricas

-Anomalías cromosómicas autosómicas numéricas

-Anomalías cromosómicas sexuales numéricas

Síndrome de Patau (trisomía del 13)

-Concepto

-Etiología

-Historia prenatal

-Prevalencia

-Clínica

-Diagnóstico

-Diagnóstico diferencial

-Pronóstico

-Riesgo de recurrencia

-Tratamiento

-Hallazgos clínicos más frecuentes en pacientes con Trisomía del trece

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¿Qué es la herencia?

Tipos de herencia

Leyes de Mendel

¿Por qué se producen enfermedades?

Alelos y sus tipos

Locus

¿Cómo usar estos conocimientos?

Origen de las enfermedades hereditarias

Estudios cromosómicos

-Cariotipo

-Requisitos para su estudio

-Observaciones en el cariotipo

Práctica: Determinación del cariotipo en sangre periférica

-Introducción

-Material biológico

-Material de laboratorio

-Reactivos

-Desarrollo de la práctica

Bandeo cromosómico

Métodos dinámicos

Hibridación fluorescente in sito ( FISH )

Sondas

Reacción en cadena de la polimerasa ( PCR)

-Análisis de la muestra

Despedida

Bibliografía general

Glosario

INTRODUCCIÓN:

La genética es una ciencia, y como tal implica un conocimiento cierto de las cosas por sus principios y sus causas.

Todo ser vivo nace de otro semejante a él, o sea, que posee caracteres semejantes a los de su progenitor. Y ¿qué entendemos por caracteres?. Se trata de cada peculiaridad, cada rasgo, ya sea morfológico, funcional, bioquímico que presenta un individuo biológico.

Estos caracteres lo hacen pertenecer a una misma especie. (Especie: conjunto de cosas semejantes entre sí, por tener una o varios caracteres comunes entre sí).

La genética estudia los caracteres semejantes que se transmiten de padres a hijos, aquellos que los hacen parecer entre sí. Sucede que también presentan aquellos caracteres que no son semejantes, que varían, y a los cuales dentro de esta ciencia se los denomina “variaciones”, y que también son transmitidos genéticamente, o son influenciados por el medio ambiente, al cual se lo denomina “Paratipo”.

Todos los individuos están formados por unidades microscópicas que se agrupan formando tejidos. Estas unidades (células) poseen dentro de sí, un núcleo; es decir, una estructura diferenciada dentro de la célula. En el interior del núcleo se halla una macromolécula que es la encargada de la información genética.

Llamamos “gen” a las distintas porciones de esta macromolécula que se ocupan de una característica hereditaria determinada.

El conjunto de genes heredados es lo que se denomina “Genotipo”. El genotipo provee la información necesaria para la producción de diversos rasgos; luego éstos se ven influidos por el medio ambiente, y esto dependerá de la vida de cada individuo. De esta interacción con el medio ambiente resulta lo que llamamos “Fenotipo”, que es aquello que se aprecia sensorialmente del individuo.

Los términos genotipo y fenotipo son distintos por al menos dos razones:

Uno puede conocer el genotipo observando el ADN; uno puede conocer el fenotipo observando la apariencia externa de un organismo.

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El genotipo y el fenotipo no están siempre correlacionados directamente. Algunos genes solo expresan un fenotipo dado bajo ciertas condiciones ambientales. Inversamente, algunos fenotipos pueden ser el resultado de varios genotipos.

Decíamos

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