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Código genético


Enviado por   •  25 de Mayo de 2019  •  Resúmenes  •  1.749 Palabras (7 Páginas)  •  74 Visitas

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CODIGO GENETICO

INTRODUCCION

La traducción es la transferencia de información de la secuencia de nucleótidos del RNAm a secuencia de aminoácidos, y como consecuencia la síntesis de proteínas. Este proceso se puede enfocar desde dos puntos de vista: (1) el informativo (código genético) y (2) químico (referente al proceso enzimático). Sin embargo, todo este proceso esta influenciado por el ambiente en el cual esta la secuencia codificante, es decir, las moléculas que rodean a un gen intervienen de manera decisiva para su expresión, lo que se ha dado a llamar como código epigenético. El código epigenético puede deberse a modificaciones enzimáticas de histonas que regulan las funciones de la cromatina, de la misma manera modificaciones del DNA como metilaciones en determinadas regiones que regulan la expresión.

PREGUNTA 1

Desventaja de la lectura sobrepuesta: 

A.

Una mutación dañaría más de una proteína.

B.

No se ahorra espacio.

C.

No da proteínas funcionales.

D.

Los marcos de lectura no se pueden leer.

A.

Una mutación dañaría más de una proteína.

VERDADERO.

El hecho de que cada región puede estar involucrado en más de 1 gen, la mutación en estas también afectaría a más de una proteína, lo que representa una gran desventaja para la viabilidad del virus.

B.

No se ahorra espacio.

FALSO.

El ahorro del espacio o de materia en función de nucleótidos es evidente, debido a que los virus no tienen mucho espacio en la capside donde guarda su material genético.

C.

No da proteínas funcionales.

FALSO.

Estos genomas han evolucionado de forma que se tienen proteínas funcionalmente activas y eficientes.

D.

Los marcos de lectura no se pueden leer.

FALSO.

Desde su concepto de lectura sobrepuesta indica que hay un marco de lectura habilitada para producir proteínas.

PREGUNTA 2

El polipéptido que se sintetizaba con un RNA sintético de 60% de G y 40% C, contenía glicina en un 36% como el mayor aminoácido, por lo que se deduce que el codón de Gly es: 

A.

GGG.

B.

2G 1C.

C.

1G 2C.

D.

CCC.

A.

GGG.

VERDADERO.

Siendo glicina el aminoácido con mayor frecuencia coincide con GGG que representa el 21,6%, sin embargo, el porcentaje es 36% que es mayor a la proporción GGG, por que se debe intuir que hay otro codón además que da lugar a gly.

B.

2G 1C.

VERDADERO.

2G1C da un porcentaje de 14,4% que mas el 21% de GGG da 35,4 muy parecido a los 36% que representa la fracción de gly que se encuentra.

C.

1G 2C.

FALSO.

La proporción de este codón es 9,6% que no justifica el 36% que se halla experimentalmente, aun si sumamos a GGG daría 31,2% que no justifica.

D.

CCC.

FALSO.

Esta combinación da 6,4% que está muy lejos del encontrado experimentalmente.

PREGUNTA 3

De los 64 codones posibles 3 resultan ser señales de terminación (sin sentido) y los demás 61 codifican los demás aminoácidos, esta observación llevo a la conclusión de: 

A.

Hay codones sinónimos.

B.

Hay más codones sin sentido.

C.

Un RNAt puede reconocer más de un codón.

D.

Hay muchos codones espaciadores en el RNAm.

A.

Hay codones sinónimos.

VERDADERO.

Sería la explicación más lógica de la presencia de tantos codones para tan pocos aminoácidos.

B.

Hay más codones sin sentido.

FALSO.

Anteriormente se encontró solo 3 posibles codones sin sentido o stop, de otra manera muchos ensayos con diferentes codones darían stop.

C.

Un RNAt puede reconocer más de un codón.

FALSO.

Esta respuesta daría lugar a que habrían muchos tipos de RNAt para 1 aminoacido lo que no satisface lo contrario, es decir, que hayan varios codones para 1 RNAt.

D.

Hay muchos codones espaciadores en el RNAm.

FALSO.

Esta posición no se ajusta a la continuidad que tiene que tener la lectura de los codones por el ribosoma.

PREGUNTA 4

Los RNAt no son complementarios a la perfección a sus codones, mediante interacciones Watson y Crick, por lo que su complementación principal está: 

A.

En el primer nucleótido del codón.

B.

En los tres nucleótidos del codón.

C.

En el primero y segundo nucleótido del codón.

D.

Solo en el segundo nucleótido del codón.

A.

En el primer nucleótido del codón.

FALSO.

No solo el primer nucleótido está comprometido, aunque es verdad que entre este y el tercer nucleótido del anticodón hay interacción Watson y Crick.

B.

En los tres nucleótidos del codón.

FALSO.

La estructura tridimensional del codón presenta una curvatura que no permite que los 3 nucleótidos se interaccionen por Watson y Crick.

C.

En el primero y segundo nucleótido del codón.

VERDADERO.

Se ha comprobado que estos nucleótidos permiten interacciones Watson y Crick, siendo el tercero el responsable del fenómeno de bamboleo.

D.

Solo en el segundo nucleótido del codón.

FALSO.

Este nucleótido tiene una estabilidad intermedia, lo que no lo posición como el mas estable.

PREGUNTA 5

...

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