EJERCICIOS DE REACCIONES DE AMINAS
Enviado por kpxd • 13 de Febrero de 2022 • Tareas • 400 Palabras (2 Páginas) • 194 Visitas
KARLA PAOLA GÁMEZ CARREÓN 4IM56 2018321552
EJERCICIOS DE AMINAS
1.-Completar la siguiente secuencia de reacciones indicando la estructura química y el nombre correcto del compuesto orgánico representado por la literal, así como los subproductos.
[pic 1]2. Indique todos los pasos para preparar la n-propilamina con cada uno de los siguientes compuestos.
a).- bromuro de n-propilo | b).- alcohol n-propílico | c).- propanaldehído |
d).- 1-nitropropano | e).- cianuro de etilo | f).- n-butriamida |
g).- alcohol n-butílico | h).- alcohol etílico | i).- azida de propilo |
[pic 2]
[pic 3]
[pic 4]
[pic 5]
[pic 6]
3.-Realizar las siguientes transformaciones por el método más adecuado de los siguientes compuestos (escribiendo la reacción directa):
a).- N,N-di metilpropinamida--🡪N,N-di-metil, propilamina | b).- nitropropano--🡪propilamina |
c).- 2-butanona---🡪secbutilamina | d).- bromuro de isobutilo--🡪 butilamina |
e).- cianuro de ciclohexilo-🡪ciclohexilamina | f).- 2-azida butano--🡪 secbutilamina |
g).- alcohol bencílico-🡪bencilamina | i).- bromuro de nonilo-🡪nonilamina |
h).- isopropiamina--🡪etanol, isopropilamina | i).- propianamida--🡪N-ciclohexilpropanamida |
[pic 7][pic 8]
[pic 9][pic 10]
4. El n-propil éter del 2-amino, 4-nitrofenol es uno de los compuestos más dulces que se haya preparado; es unas 5000 veces más dulce que el azúcar común o sacarosa. A partir de fenil propil éter y reactivos necesarios desarrolle la síntesis para obtenerlo:
[pic 11]
5.-La tolidomida es un fármaco que se recetó por primera vez, a finales de la decada de 1950 en Europa, para tratar la ansiedad y el insomnio. Escriba las estructuras químicas para la obtención del compuesto indicando su mecanismo.
[pic 12]
6.- El paracetamol o acetaminofén es un medicamento. Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, mediadores celulares responsables de la aparición del dolor. Utilice el benceno y reactivos necesarios, para realizar la síntesis y obtener este medicamento.
[pic 13]
7.- Utilizando benceno, tolueno, alcoholes de cuatro carbonos o menos y reactivos químicos orgánicos e inorgánicos necesarios, desarrolle todos los pasos para preparar los siguientes compuestos.
a).- 4-amino, 2-bromotolueno | b).- 4-amino, 3-clorotolueno |
c).- p-aminobensenfulfonanilida (p-H2NC6H4SO2NHC6H5) | d).- N-propil toluensulfonamida |
e).- sulfanilamida | f).- monoacetil, p-fenilendiamina (p-aminoacetanilida) |
g).- p-nitroso, N,N-dietilanilina | h).- ácido 4-amino, 3-nitrobenzoico |
i).- 2,6-di-bromo, 4-isopropilamina | j).- p-aminobencilamina |
k).- N-nitroso, N-isopropilamina | l).- N-etil, N-metil, n-valeramida |
m).- n-hexilamina | n).- 1-amino, 1-fenilbutano |
ñ).- aminopropionamida | o).- ácido hipurico (C6H5NHCH2COOH) |
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