Epidermis

RANITIDINA

PROPIEDADES:

Antiulceroso, antagonista de receptores H2.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Tiempo máximo de 2 a 3 horas.

Inicio de acción en 1 hora.

La duración del efecto es de 4 horas diurno, 13 horas nocturno. Efecto máximo en 1 a 3 horas.

La Ranitidina bloquea competitivamente el receptor de Histamina H2, inhibe la secreción ácida basal y la estimula por el nervio vago, alimentos, cafeína y pentagastrina.

FARMACOCINÉTICA:

 Biodisponibilidad: 52% + 11% VO; 90% a 100% IM.

 Tiempo de vida media: 2,1 horas + 12 minutos.

 Concentración eficaz: 100 ng/ml.

 Absorción: rápida y buena en el tracto GI, los alimentos casi no interfieren.

 Distribución: ampliamente en el organismo, cruza la placenta y el BHE, se excreta en leche materna. Unión a proteínas plasmáticas 15%, puede sufrir circulación enterohepática.

 Metabolismo: hepático sufre metabolismo de primer paso.

 Excreción: renal 69% + 6%

INDICACIONES:

Profilaxis y tratamiento de la úlcera duodenal, tratamiento de la úlcera gástrica, el Síndrome de Zöllinger-Ellison, Esofagitis de Reflujo, profilaxis de la hemorragia digestiva por estrés.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a Ranitidina y porfiria aguda.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:

Evaluar la relación riesgo-beneficio en las siguientes condiciones: insuficiencia hepática o renal, gerontes y debilitados. La Ranitidina puede enmascarar los signos de un cáncer gástrico. Si la formulación contiene sodio, considerarlo en el balance en pacientes con restricción de la ingesta.

EFECTOS ADVERSOS:

 CV: hipotensión transitoria, arritmias, taquicardia, bradicardia.

 DERMA: rash, alopecia.

 GI: hepatitis, diarreas, náuseas, vómitos, estreñimiento.

 GU: disminución de la libido.

 HEMA: agranulocitosis, neutropenia, trombocitopenia.

 MUSC. ESQ.: artralgias.

 NEURO: inquietud, confusión, mareo, somnolencia, cefalea, insomnio, vértigo.

 OFT:

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