Mutaciones genéticas

“AI2. Mutaciones genéticas”

[pic 1]Nombre:

Julieta Gómez Rosales

Grupo:

M16C1G31-009

Asesora virtual:

María Emma Moreno Valdez

Fecha de entrega:

29/03/2023

Link de mi tríptico:  

Mi postura crítica:

El albinismo es una enfermedad genética que desafortunadamente no tiene cura y actualmente afecta a 1 de cada 10,000 personas. Personalmente, he sido testigo de la discriminación que sufren las personas con Vitíligo o albinismo (antes en mi escuela tuve un compañero con esta condición y escuché comentarios burlones muchas veces). La presencia de personas con este trastorno ha dado lugar a falsas creencias y supersticiones que fomentan su marginación de la sociedad.

La falta de información o la ignorancia de las personas es un gran problema que debemos abordar para poder prevenir a que los niños sufran acoso o discriminación en el futuro. Si bien aún no se ha encontrado una cura para el albinismo, los científicos han logrado avances. Por ello, la bioética juega un papel muy significativo en estos temas, ya que se encarga de respetar al ser humano, sus derechos y su dignidad.

Fuentes de consulta:

• Mayo Clinic. “Albinismo”. Mayo Clinic. (2023). Recuperado de: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/albinism/symptoms-causes/syc-20369184 
• NOAH. “Boletín informativo – Aspectos Sociales y Emocionales del Albinismo”. National Organization for Albinism and Hypopigmentation. (Consultado el 29 de marzo de 2023). Recuperado de: https://www.albinism.org/boletin-informativo-aspectos-sociales-y-emocionales-del-albinismo/#:~:text=Outside%20Opportunities%20%26%20Resources-,Bolet%C3%ADn%20informativo%20%E2%80%93%20Aspectos%20Sociales%20y%20Emocionales%20del%20Albinismo,diferentes%20etapas%20de%20la%20vida.
• Derechos humanos. “El albinismo y la batalla contra la discriminación”. Noticias ONU. (2018). Recuperado de: https://news.un.org/es/story/2018/06/1435822 
• Márquez, Ángela. “Debido a su condición albina, sufrió bullying en el colegio y hoy lucha por crear conciencia sobre este síndrome”. OHLALÁ!. (2022). Recuperado de: https://www.somosohlala.com/actualidad/historias/debido-a-su-condicion-albina-sufrio-bullying-en-el-colegio-y-hoy-lucha-por-crear-conciencia-sobre-ete-sindrome-nid11072022 
• Grupo Banco Mundial. “Bajo el mismo sol: La lucha por la inclusión social de las personas con albinismo”. Banco Mundial. (2015). Recuperado de: https://www.bancomundial.org/es/news/feature/2015/08/05/under-the-same-sun-the-struggle-for-social-inclusion-of-people-with-albinism 
• RTVE. “Desarrollan melanina artificial que puede ayudar a combatir el vitíligo o el albinismo”. RTVE Noticias. (2017). Recuperado de: https://www.rtve.es/noticias/20170517/desarrollan-melanina-artificial-puede-ayudar-combatir-vitiligo-albinismo/1549220.shtml#:~:text=han%20desarrollado%20nanopart%C3%ADculas%20que%20imitan,la%20revista%20ACS%20Central%20Science.
• UCAM. “¿Conoces los cuatro principios básicos de la bioética?”. UCAM Online University. (2019). Recuperado de: https://online.ucam.edu/blog/conoces-los-cuatro-principios-basicos-de-la-bioetica 

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