Organica Reacciones De Esters
Enviado por wendiih • 3 de Enero de 2015 • 327 Palabras (2 Páginas) • 398 Visitas
CICLACION DE DIECKMANN
La condensación de Dieckmann es la reacción química intermolecular de un compuesto orgánico que cuenta con dos grupos éster en presencia de base para dar un β-cetoéster. Es el equivalente intermolecular de la Condensación de Claisen.
Reacción:
Mecanismo:
Ejemplos:
EXPANSIÓN ANULAR DE DEMJANOW
El reordenamiento de Tiffeneau - Demjanov (TDR) es la reacción química de un 1 - aminometil - cicloalcanol con ácido nitroso para formar una cycloketone ampliada. La expansión Tiffeneau Demjanov anillo, Tiffeneau Demjanov reordenamiento, o TDR, proporciona una manera fácil de aumentar cicloalcanos sustituidos con amino y cicloalcanoles tamaño por uno de carbono. Los tamaños de anillo de ciclopropano través ciclooctano son capaces de someterse a la expansión del anillo Tiffeneau Demjanov con algún grado de éxito. Los rendimientos disminuyen a medida que aumenta el tamaño del anillo inicial, y el uso ideal de TDR es para la síntesis de cinco, seis y siete eslabones. Una aplicación sintético principal de la expansión del anillo de Tiffeneau - Demjanov es a sistemas bicíclicos o policíclicos
Reacción:
Mecanismo:
SINTESIS DE PRELOG-STOLL
La síntesis de Strecker es una serie de reacciones químicas que permiten la síntesis de un α-aminoácido partiendo de un aldehído o una cetona. El compuesto carbonílico condensa con cloruro de amonio a una imina, que en presencia de cianuro sufre la adición de éste para formar un α-aminonitrilo, el cual es seguidamente hidrolizadopara conseguir el aminoácido deseado.
La síntesis de Strecker clásica conduce a α-aminoácidos racémicos; no obstante, en la actualidad existen métodos enantioselectivos.
Reacción:
Mecanismo:
Ejemplo:
SINTESIS DE THORPE-ZIEGLER
Reacción:
Mecanismo:
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