Teoría Cromosómica
Enviado por raioshidoggen • 3 de Junio de 2014 • 237 Palabras (1 Páginas) • 434 Visitas
MARCO TEÓRICO
Teoría cromosómica de la herencia:
Cuando Mendel realizó sus experimentos, no se conocía la existencia de la molécula de ADN ni, por tanto, que esta se encontrara en los cromosomas. Los investigadores de finales del siglo pasado y principios del actual elaboraron la teoría cromosómica de la herencia mendeliana, según la cual los genes residen en los cromosomas. En 1873, casi simultáneamente a los trabajos de Mendel, Friendrich Schneider observó en las células del gusano Mesostomium unos cuerpos filamentosos moviéndose a lo largo de la división celular, estos cuerpos estaban ubicados en el núcleo, e inicialmente eran homogéneos.
En 1879, Walter Flemming unificó criterios y habló de kariomitosis, que más adelante se convirtió en el término mitosis, y vio los cromosomas humanos por primera vez. En 1888, Wilhelm van Waldeyer denominó a esos cuerpos filamentosos, “cromosomas”, del griego cromo: color y soma: cuerpo.
Cromosomas Sexuales o Heterocromosomas
Son aquellos cromosomas portados por los Gametos (Espermatozoide y Óvulo) que determinan el sexo del nuevo individuo. También transportan genes que transmiten caracteres y enfermedades. En los seres humanos y en otros mamíferos existen dos cromosomas sexuales diferentes: los cromosomas X - Y. El cromosoma X es muy grande y contiene numerosos genes con forma, mientras que el cromosoma Y es pequeño y contiene poco genes funcionales.
Las diferencias en los individuos reflejan la combinación genética entre los juegos de cromosomas al pasar de una generación a otra.
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