Ácidos nucleicos..
Enviado por irvin_dicks • 11 de Octubre de 2016 • Prácticas o problemas • 847 Palabras (4 Páginas) • 133 Visitas
Ácidos nucleicos
- Historia:
El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Johann Friedrich Miescher, biólogo y estudiante de Medicina, quien en el año de 1869 (en Brasilea, suiza) en el laboratorio de Hoppe-Seyler trabajando con leucocitos y espermatozoides de salmón, aisló una sustancia rica en carbono, hidrogeno, oxigeno, nitrógeno y un porcentaje elevado de fosforo; a la cual llamo en un principio “nucleína” por encontrarse en el núcleo.
Años más tarde, se fragmentó esta nucleína, y se separó un componente proteico y un grupo prostético. A este último, por ser ácido, se lo llamó ácido nucleico.
En los años de 1930, Kossel comprobó que tenían una estructura bastante compleja. En 1953, James Watson y Francis Crick descubrieron la estructura tridimensional de uno de estos ácidos, concretamente del ácido desoxirribonucleico (ADN).
- Cuadro ácidos nucleicos:
ADN | ARN | |
Bioquímica | Molécula compuesta por dos grupos de azúcar (2 desoxirribosa) y grupos fosfato. Cada azúcar tiene un grupo lateral(adenina,guanina,citosina y timina) La doble hélice consiste en dos esqueletos de azúcar –fosfato. | Moléculas compuestas por nucleótidos formados por el azúcar ribosa. Adenina, guanina, citosina y uracilo. Una sola cadena (en ciertos puntos esta puede doblarse sobre si misma y formar porciones de doble hélice). |
Función | Cumple funciones hereditarias. Esta molécula posee el código que determina todas las características y el funcionamiento de un individuo. Es, además, la encargada de transmitir la información de lo que somos a nuestros hijos, la molécula de la herencia. | Permite que la información genética de los organismos se transforme en proteínas. ARN mensajero lleva la información del núcleo al citoplasma; el ribosoma lo conforma la maquinaria necesaria para la síntesis proteica (y tiene actividad catalítica), y el de transferencia transporta los aminoácidos necesarios para sintetizar la nueva cadena proteica. |
Nombre que recibe cuando forma parte de los virus | Los virus ADN presentan un genoma bicatenario. Las moléculas de ADN viral son: Grupo I:Papovaviridae Puede llevar a tener 3 formas: Circular covalente cerrada, circular relajada, bicatenaria lineal. Grupo II:Hepadnaviridae Forma circular | Los virus ARN pertenecen a los grupos III-VII de la Clasificación de Baltimore.1 Grupo III: Virus ARN bicatenario Grupo IV: Virus ARN monocatenario positivo Grupo V: Virus ARN monocatenario negativo Grupo VI: Virus ARN monocatenario retrotranscrito Grupo VII: Virus ADN bicatenario retrotranscrito |
Enfermedades por alteraciones de los ácidos nucleicos | 1.-Sindrome de Klinefelter El síndrome de Klinefelter es la causa más frecuente de hipogonadismo primario en varones Causa: por tener un cariotipo con más de un cromosoma X. Síntomas: talla alta, sobrepeso, alteraciones neuropsicologías, microgenitosomia y ginecomastia. 2.-Fibrosis Quística Alteración genética en el transporte de agua y sales en las células que recubren los distintos órganos y tejidos, principalmente el aparato respiratorio y digestivo, provocando un moco anormalmente pegajoso que:
Síntomas: tos crónica, falta de aire al hacer ejercicio, sinusitis crónica, deshidratación, diarrea crónica, falla para crecer. | 1-Melas Se caracteriza por encefalomiopatía, acidosis láctica y accidentes vasculares. Están causadas por defectos en el genoma mitocondrial, que se hereda exclusivamente de la madre Síntomas: se manifiestan normalmente entre los dos y diez años de edadmigraña, vómitos, demencia, epilepsia, sordera y ataxia Estos episodios van a ir deteriorando gradualmente las habilidades motoras, mentales y la visión; ya sea en la adolescencia o en la edad adulta. 2-MERRF (Epilepsia mioclónica con fibras rojas rasgadas) es una encefalomiopatía mitocondrial caracterizada por crisis mioclónicas. Cerca del 80 % de las personas con síndrome de MERRF son portadoras de la mutación 8344A>G en el gen MTTK, que codifica para el ARNt de lisina (ARNt Lys). Síndromes: Los síntomas varían mucho de un enfermo a otros, pudiendo aparecer, epilepsia mioclónica progresiva, degeneración neuronal progresiva, atrofia cerebral, demencia y fibras rojas rasgadas que se observan en la biopsia del músculo No existe tratamiento específico por lo que este se centra en paliar la diversa sintomatología |
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