MANOMETROS

I .NOMBRE Y CODIGO

Hidrocefalia

Codigo CIE-10: G 91.9

II. DEFINICION

Dilatación ventrícular ocasionada por acumulación de líquido cefalorraquídeo, con / sin aumento de

la presión intracraneana.

Etiología:

A. En el neonato

Las hidrocefalias se deben a un defecto de la reabsorción del LCR o, con menor frecuencia, a una

superproducción de LCR (como ocurre en presencia de algunos papilomas de los plexos

coroideos; incluso en estos casos, la reabsorción probablemente también sea defectuosa en cierto

grado, puesto que es probable que los individuos sanos toleren el ligero aumento de producción

del LCR que provocan estos tumores).

Congénita

Las causas congénitas no malformativas son múltiples, entre ellas enumeramos las fetopatias, la

toxoplasmosis congénita y la infección por citomegalovirus. Las hidrocefalias secundarias a

lesiones destructivas isquémicas son raras.

Las hidrocefalias congénitas se revelan principalmente en el período neonatal y rara vez en la

adolescencia; pueden ser de origen malformativo en su gran mayoría, infecciosa, vascular o

criptogenética.

· Malformación de Chiari II o mielomeningocele

· Malformación de Chiari I: la hidrocefalia puede presentarse junto con obstrucción de los

orificios de salida del cuarto ventrículoC. estenosis primaria del acueducto (por lo general,

se observa en niños, raramente en adultos.)

· Gliosis secundaria del acueducto: a causa de una infección intrauterina o de una

hemorragia de la matriz germinal.

· Malformación de Dandy-Walker (atresia de los agujeros de Luschka y Magendie): la

incidencia de esta malformación entre los pacientes que padecen hidrocefalia es de 2,4%. Produce

obstrucción a la salida del IV ventrículo.

Adquirida

A. infecciosa (es la causa más frecuente de hidrocefalia comunicante)

Todas las meningitis

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