PROCEDIMIENTO

tapón amarillo o rojo), rotular con nombre del paciente donador, fecha y número de folio.

OBSERVACIONES.- en este primer paso debemos de obtener nuestra muestra sanguínea de una manera adecuada y con higiene, y a parte obtener un tubo de tapón rojo, auqnue se recomienda, que para este tipo de pruebas se obtenga con un tubo con tapón amarillo.

2.- Una vez coagulada la muestra, centrifugar a 3500 rpm por 4 minutos y separar el suero en un tubo con ayuda de una pipeta Pasteur, el suero obtenido debe de estar libre de hemolisis.

La aplicación del tiempo preciso es un importante factor para un resultado verídico y eficaz, por ello a la hora de centrifugar se debe considerar la velocidad apropiada y el tiempo especificado.

3.- Preparar el reactivo de trabajo (RT): disolver el contenido de un vial de R 2 Enzimas en un frasco de R 1 Tampón. Tapar y mezclar suavemente hasta disolver su contenido.

Estabilidad: 1 mes a conservación de 2-8°C o 7 días a temperatura ambiente (15-25°C)

4.- Rotular 3 tubos como, blanco, patrón y muestra respectivamente, y agregar en cada uno según se indica:

Blanco

Patrón Muestra

RT (mL9 1,0 1,0 1,0

Patrón (µL) -- 10 --

Muestra (µL) -- -- 10

Longitud de onda: ……………… 505 nm (490-550)

Debemos tener cuidado a la hora de agregar los reactivos y la muestra, pues una gota varia en el resultado, lo que puede llevar a obtener falsos positivos o falsos negativos .

5.- Ajustar el espectrofotómetro a cero frente a agua destilada.

Se debe calibrar antes de usarlo.

6.- Mezclar e incubar 10 minutos a 37°C ó 30 min. a temperatura ambiente (15-25°C).

La aplicación del tiempo preciso es un importante factor para un resultado verídico y eficaz, ...

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