Taller espectrofotometria
Enviado por Carlos_AS • 13 de Septiembre de 2021 • Documentos de Investigación • 336 Palabras (2 Páginas) • 45 Visitas
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Carlos Aguilera Suárez
Docente Sebastian Rubat
2021/O Química Inorgánica (PAQI10/431 V/V Santiago Sur F7)
Molécula 1[pic 2]
En el espectro IR se pueden visualizar 3 peak en cadena(destacados en imagen) , lo que nos indica cadenas alifáticas C-H de posibles tres carbonos
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En el espectro RMN de Carbono se ven dos peak de desplazamiento bajo cadenas alifáticas , que nos indica ausencia de grupos funcionales o compuesto aromáticos. Esto nos indica que hay 3 carbonos presentes ya que uno es el doble del otro.
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EL RMN de protones ya está integrado por lo que nos da la información de que hay 6 H
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La espectrometría de masa nos confirma la presencia de 3 carbonos (PM=12) y 7 hidrógenos (PM=1), ya que la suma es 43 y se visualiza un peak predominante justamente ahí , pero además nos indica un peak aprox. en 122 o 123, por la gran diferencia de masas , y ya que no poseo mas carbonos e Hidrógenos , podría ser un halógeno , por lo que diferencia de masas se termina que es bromo(PM=80)
43+80=122
Conclusión
Como se mencionó anteriormente la molécula posee 3 carbonos de cadena simple ,7 hidrógenos y un Bromo
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2-bromopropano
Molécula 2
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El espectro IR nos indica que pueden haber enlaces C-H aromáticos además de cadenas alifáticas unidas a éste.
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Basándonos en las masas hay 4 peaks significativos (77,91,105,185) , el 77 nos indica el ion tropilio en su forma de ciclo hexano , el 91 una unión C-H2, el 105 otra unión C-H2 , pero luego no se visualizan peak hasta 184 o 185 , lo que nos señala la unión con un halógeno por su alto peso molecular, el que podría ser Bromo por su peso molecular de 79,9
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En el rmn de protones se visualizan 3 bases de peaks que nos indican
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