El Desarrollo Prenatal Del Niño
marve_bixo1 de Septiembre de 2011
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Hasta los primeros años de la década de 1940 se aceptaba que los defectos congénitos eran causados, principalmente, por factores hereditarios. Pero pronto se advirtió que las malformaciones congénitas podían ser causadas por factores ambientales. Se estima que el 10% de las malformaciones dependen de factores ambientales, otro 10% por factores genéticos y cromosómicos y que el 80% sea causado por interacción de diversos factores genéticos y ambientales.
AGENTES INFECCIOSOS
Rubeola o sarampión alemán : en la actualidad ha quedado establecido que el virus de rubeola puede causar malformaciones oculares ,del oído interno, cardiacas, y a veces dentales, el virus podría ser causa de algunos casos de anomalía encefálicas y retardo mental. Recientemente se ha comprado que el virus produce anomalías vasculares, crecimiento intrauterino y daño miocardio.
Citomegalovirus: los principales hallazgos de la infección son microcefalia, calcificaciones cerebrales, ceguera y coriorretinitis, y hepatoesplenomegalia. Algunos presentan kernicterus y petequias en la piel. Al principio la enfermedad se identificaba solo en la autopsia.
Virus del herpes simple: la infección se transmite cerca de la fecha del parto, y las anomalías informadas son microcefalia, microftalmía, displasia retiniana, hepatoesplenomegalia y retardo mental.
Otras virosis e hipertermia: infección materna por virus del sarampión, paratiditis, hepatitis, poliomelitis, varicela, ECHO, coxsackie e influenza.
Toxoplasmosis: infección materna por el protozoario parasito toxoplasma gondii produce malformaciones congénitas, presentan calcificación cerebral, hidrocefaliao retardo mental, corriorretinitis, microcefalia y otros defectos oculares.
Sífilis: puede causar sordera congénita y retardo mental, los pulmones y el hígado se caracteriza por fibrosis difusa.
Radiación : los rayos X pueden dar origen a microcefalia, defectos craneanos, espina bífida, ceguera, paladar hendido y defectos en las extremidades.
AGENTES QUIMICOS
Talidomida.: medicamento antimético y somnífero, defectos producidos: deformaciones de los huesos largos, atresia intestinal y anomalías cardiacas.
Aminopterina: es antagonista del acido fólico, defectos anancefalia, meningocele, hidrocefalia, paladar hendido y labio leporino.
Trimetadiona: se emplea para el tratamiento de convulsiones del pequeño mal, produce anomalías con malformación de orejas, paladar hendido, defectos cardiacos, y anomalías de aparato urogenital y del esqueleto.
ANOMALIAS AUTOSOMICAS
Trisomia 21: se encuentra en las células somáticas de pacientes con síndrome de down , presentan rasgos faciales característicos, pliegue simiano en las manos y con frecuencia retardo mental y malformaciones cardiacas congénitas.
Trisomia 17-18 : muestras características retardo mental, defectos cardiacos, orejas de implatacion baja y flexion de los dedos y manos. Ademas presentan micrognatia anomalías renales, sindactilia y malformaciones del esqueleto. Los niños suelen morir antes de los dos meses de edad.
Trisomia 13-15: principales anomalías son retardo mental, defectos cardiacos congénitos, sordera, labio leporino y paladar hendido y defectos oculares como microftalmia, anolftalmia y coloboma.
ANOMALIAS DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES.
Síndrome de klinefelter: solo se observa en los varones, esterilidad, atrofia testicular, hialinización de los túbulos seminíferos. Tiene 48 cromosomas, 44 autosomas y 4 cromosomas sexuales.
Síndrome de Turner: se observa en las mujeres, se caracteriza por la falta de ovarios, membrana cervical, linfedema de las extremidades, deformaciones esqueléticas.
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