Especialista En Dibujo Tecnico

INTRODUCCION:

La cromatografia es un método de separación de sustancias, que desde su decbrimiento ha sido un instrumento importante para el análisis de sustancias en soluciones contaminadas. Es un conjunto de técnicas basadas en el principio de retención selectiva, cuyo objetivo es separar los distintos componentes de una mezcla, permitiendo identificar y determinar las cantidades de dichos componentes.

Esta técnica posee una fase móvil que puede ser( gas, liquido o fluido supercritico) que arrastra a la muestra a través de una fase estacionaria que se trata de un sólido o un líquido fijado en un sólido. Los componentes de la mezcla interaccionan en distinta forma con la fase estacionaria. De este modo, los componentes atraviesan la fase estacionaria a distintas velocidades y se van separando. Después de que los componentes hayan pasado por la fase estacionaria, separándose, pasan por un detector que genera una señal que puede depender de la concentración y del tipo de compuesto.

Las distintas técnicas cromatográficas2 se pueden dividir según cómo esté dispuesta la fase estacionaria:

Cromatografía plana. La fase estacionaria se sitúa sobre una placa plana o sobre un papel. Las principales técnicas son:Cromatografía en papel,Cromatografía en capa fina.

Cromatografía en columna. La fase estacionaria se sitúa dentro de una columna. Según el fluido empleado como fase móvil se distinguen:Cromatografía de líquidos,Cromatografía de gases,Cromatografía de fluidos supercríticos.

Dentro de la cromatografía líquida destaca la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC, del inglés High Performance Liquid Chromatography), que es la técnica cromatográfica más empleada en la actualidad, normalmente en su modalidad de fase reversa, en la que la fase estacionaria tiene carácter no polar, y la fase móvil posee carácter polar (generalmente agua o mezclas con elevada proporción de la misma, o de otros disolvente polares, como por ejemplo metanol).

En este laboratorio haremos la cromatografía de columna y la cromatografía de capa delgada.

En la cromatografía de columna las moléculas de una mezcla son separadas en base a la afinidad de las moléculas(polaridad ,de acuerdo a su carga, su hidrofobicidad, su tamaño o su capacidad de unirse a grupos químicos particulares.) por la fase estacionaria o por la fase móvil. Si una molécula A tiene más afinidad por la fase estacionaria que la B, B bajará más rápido que A. la separación se consigue haciendo fluir la mezcla a través de una columna de adsorbente. Los compuestos emergen de la columna a tiempos diferentes, y pueden ser recogidos en fracciones separadas. Nuestra fase móvil será etanol agua 10:1 y como fase estacionaria tendremos__ .silica ((SiO2) y nuestra mestra es una mezcla de tintes.

En la cromatrografia de capa delgada La polaridad es la base de esta técnica. La fase estacionaria formada por gel de sílice es polar y los analitos a separar presentarán diferentes polaridades. Quedarán mas retenidos por la fase estacionaria los mas polares y, la elección del disolvente en función de su polaridad, hará que los analitos sean arrastrados mas rápido o mas despacio, o incluso quedar completamente retenidos en la fase estacionaria, consiguiendo su separación. Nestra fase móvil etanol agua 10:1 y como fase estacionaria

Tablas de resultados

Cromatografía

De columna

TUBO1 1.0 ml ETANOL

TUBO 2 0.4 ml AZUL CIELO OSCURO

TUBO 3 1.3 ml AZUL CIELO MAS CLARO

TUBO 4 0.5 ml AMARILLO

Cromatografía

De capa delgada

MANCHA Distancia recorrida Distancia recorrida Rf calculado

por el solvente por el compuesto

1

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