GINECOMASTIA

 EL CÁNCER MAMARIO EN EL HOMBRE

 ES EXTREMADAMENTE INUSUAL; LA RELACIÓN DE PRESENTACIÓN HOMBRE-MUJER ES DE 1:99. REPRESENTA MENOS DEL 1% DE TODOS LOS CÁNCERES MASCULINOS,LO QUE DIFICULTA SU ESTUDIO.

 LA EDAD DE APARICIÓN ESTÁ ENTRE LA SÉPTIMA Y OCTAVA DÉCADAS DE LA VIDA

 SE MANIFIESTA DIEZ AÑOS DESPUÉS QUE EN LA MUJER. LA INCIDENCIA DE CÁNCER DE SENO EN LA MUJER ES BIMODAL

 CON UN PICO MÁXIMO ENTRE LOS 40 Y LOS 50 AÑOS, Y LUEGO ENTRE LOS 65 Y LOS 70.

 EN EL HOMBRE EL PATRÓN DE INCIDENCIA PARA CÁNCER MAMARIO SE INCREMENTA LOGARÍTMICAMENTE CON LA EDAD Y EL PROMEDIO DE PRESENTACIÓN ES HACIA LOS 60 AÑOS

FACTORES DE RIESGO

 EN EL HOMBRE EL RIESGO DE DESARROLLAR CÁNCER MAMARIO SE HA RELACIONADO CON DES-BALANCE ESTROGÉNICO Y ANDROGÉNICO.

 EN EL HOMBRE SE CONSIDERAN FACTORES DE ALTO RIESGO:

 LA CRIPTORQUIDIA, LA HERNIA INGUINAL CONGÉNITA, LA ORQUIECTOMÍA, LA ORQUITIS

 LA LESIÓN TESTICULAR Y LA INFERTILIDAD.

 EL SÍNDROME DE KLINEFELTER (CARIOTIPO 47,XXY), QUE CURSA CON TESTÍCULOS PEQUEÑOS, AZOOSPERMIA

 Y GINECOMASTIA, AUMENTA 50 VECES EL RIESGO CON RESPECTO A LA POBLACIÓN NORMAL.

 EN ALGUNOS ESTUDIOS SE HA PLANTEADO QUE LA GINECOMASTIA PUEDE SER UN ESTADO PRENEOPLÁSICO DE CÁNCER MAMARIO EN EL HOMBRE

 SIN EMBARGO, A LA FECHA NO HAY EVIDENCIA CONCLUYENTE AL RESPECTO

 LA HISTORIA FAMILIAR:

 ES UN FACTOR DE RIESGO SIGNIFICATIVO PARA EL CÁNCER MAMARIO.

 ENTRE EL 15 Y EL 20% DE LOS HOMBRES CON CÁNCER MAMARIO TIENEN ANTECEDENTE FAMILIAR POSITIVO

 Y EL RIESGO SE INCREMENTA CUANDO :

 AUMENTA EL NÚMERO DE MUJERES FAMILIARES AFECTADAS EN PRIMER GRADO DE CONSANGUINIDAD.

 AL IGUAL QUE EN LA MUJER, EN EL HOMBRE SE HA INVESTIGADO LA RELACIÓN ENTRE LAS CARACTERÍSTICAS ANTROPOMÉTRICAS Y EL CÁNCER MAMARIO

 Y SE HA OBSERVADO QUE EL ÍNDICE DE MASA CORPORAL ESTÁ DIRECTAMENTE ASOCIADO CON EL RIESGO DE DESARROLLAR CÁNCER

 ESTO SUGIERE QUE LA OBESIDAD ES UN FACTOR IMPORTANTE DE RIESGO PARA AMBOS SEXOS.

 LA RELACIÓN PODRÍA DARSE A TRAVÉS DE LA ELEVACIÓN DE LOS ESTRÓGENOS ENDÓGENOS

 YA QUE EN EL OBESO, A NIVEL PERIFÉRICO, SE PRODUCE AUMENTO DE LA AROMATIZACIÓN DE ESTRÓGENOS

 LOS NIVELES ELEVADOS DE ESTRÓGENOS POR CONSUMO EXÓGENO

 TAMBIÉN SE CONSIDERAN FACTOR DE RIESGO

 TALES COMO LA TERAPIA HORMONAL EN EL CÁNCER DE PRÓSTATA Y EL USO DE HORMONAS EN LOS TRANSEXUALES



 EN LOS PACIENTES CIRRÓTICOS:

 LA FALTA DE INACTIVACIÓN DE LOS ESTRÓGENOS POR EL HÍGADO RESULTA EN UN ESTADO DE HIPERESTROGENISMO

 LAS RADIACIONES IONIZANTES SON UN FACTOR DE RIESGO IMPORTANTE.



 EN EL PASADO SE SUGIRIÓ QUE LOS CAMPOS ELECTROMAGNÉTICOS PODÍAN IMPLICAR UN FACTOR DE RIESGO

 SIN EMBARGO, NO HAY EVIDENCIA CONCLUYENTE QUE LO RELACIONE CON EL CÁNCER MAMARIO EN EL HOMBRE O CON EL DESARROLLO DE OTRAS NEOPLÁSICAS DEL ADULTO.

 TAMBIÉN SE HA REPORTADO QUE LA EXPOSICIÓN DE LOS TESTÍCULOS A ALTAS TEMPERATURAS AUMENTA LA INCIDENCIA DE CÁNCER MAMARIO

 SE HA OBSERVADO MAYOR INCIDENCIA EN ZONAS GEOGRÁFICAS CON TEMPERATURAS ELEVADAS COMO EN ÁFRICA, EN COMPARACIÓN CON LAS ZONAS TEMPLADAS

 EN EL HOMBRE, AL IGUAL QUE EN LA MUJER, EL SEDENTARISMO SE HA ASOCIADO CON AUMENTO DEL RIESGO DE CÁNCER MAMARIO.

 LA ACTIVIDAD FÍSICA PUEDE REDUCIR EL RIESGO A TRAVÉS DE INDUCCIÓN DE CAMBIOS EN HORMONAS ENDÓGENAS

 LA ACTIVIDAD PREVIENE LA OBESIDAD Y ESTIMULA EL SISTEMA INMUNE.

 SE HAN DESCRITO OTROS FACTORES POTENCIALES DE RIESGO COMO:

 EDAD AVANZADA

 ENFERMEDAD BENIGNA PREVIA EN MAMA

 Y EL ORIGEN JUDÍO

GENÉTICA

 AL IGUAL QUE LA MUJER, ESTUDIOS RECIENTES HAN PUESTO EN EVIDENCIA LA ASOCIACIÓN EXISTENTE ENTRE EL CÁNCER MAMARIO MASCULINO

 Y UNA GRAN CANTIDAD DE ANORMALIDADES CROMOSOMALES Y GENÉTICAS, ESPECIALMENTE EN EL CROMOSOMA 13Q

 SE HA SUGERIDO QUE ALGUNAS FAMILIAS PODRÍAN TENER SUSCEPTIBILIDAD A SUFRIR MUTACIONES GENÉTICAS QUE AUMENTEN EN EL HOMBRE EL RIESGO DE DESARROLLAR ESTE TIPO DE CÁNCER.

 LA MUTACIÓN DE GENES DE SUPRESIÓN TUMORAL COMO EL BRCA1, BRCA2 SE ASOCIA PREDOMINANTEMENTE AL CÁNCER MAMARIO DE TIPO FAMILIAR

 EN EL HOMBRE, EL GEN QUE SE ENCUENTRA MUTADO CON MAYOR FRECUENCIA ES EL BRCA2.

 SE CREE QUE SE ASOCIA CON EL DESARROLLO DEL CÁNCER EN EDAD MÁS TEMPRANA, A DIFERENCIA

 DE LO QUE SE OBSERVA EN LA MUJER, EL GEN BRCA1 NO ESTÁ ASOCIADO CON UN INCREMENTO SIGNIFICATIVO DEL RIESGO DE CÁNCER.

 EN LA FORMA ESPORÁDICA, LA MUTACIÓN DE ESTOS GENES ES MUY POCO FRECUENTE

 MORFOLOGÍA

 LA MAYORÍA DE LOS CÁNCERES (75-95%)

 SE PRESENTA COMO UNA MASA FIRME, CENTRAL, RETROAREOLAR, QUE AL CORTE TIENE CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS SIMILARES AL TUMOR MAMARIO FEMENINO.

 EN EL HOMBRE SE PUEDEN PRESENTAR TODOS LOS SUBTIPOS HISTOLÓGICOS DESCRITOS EN LA MUJER.

 DEBIDO A QUE LA TETILLA MASCULINA CONTIENE SÓLO TEJIDO DUCTAL

...