Nurticion

Su nivel más alto de valencia, añadir 1 a 2 ml. de ácido clorhídrico diluido para reducirlo. Después dejar que la solución se enfría y pasar a un vaso grande y diluir a 700ml. con agua fría.

El cromo en la solución ahora existe como ácido crómico. Añadir una cantidad moderada de solución de sulfato de amonio en exceso de lo necesario para reducir el ácido crómico, y valorar el exceso con una solución de permanganato de potasio. Determinar el volumen de permanganato equivalente a 1 ml de la solución de sulfato ferroso amónico y otra vez se valora hasta un punto final con la solución de permanganato. Calcular la cantidad de solución de permanganato para obtener el porcentaje de cromo. El porcentaje de cromo multiplicado por 1.4614 es igual al porcentaje de Cr2O3. La preparación y normalización de la solución se describe en el Capítulo XXXIII.

a)

b) Método del ácido perclórico: Smith y Getz recomendaron una descomposición de ácido de cromo utilizando ácido sulfúrico, ácido fosfórico y ácido perclórico. La descomposición se logra mediante la digestión con 10 ml de una mezcla de 8 partes de 95 por ciento de ácido sulfúrico y 3 partes de 85 por ciento de ácido fosfórico. La muestra se enfría y se descompone el cromo se oxida por la digestión de 215 º C con 12 ml de una solución de 2 partes de 72 por ciento de ácido perclórico a 1 parte de agua. El peso de cromito no deberá exceder de 150 mg.

II. GRAVIMETRIC METHOD:

A. Aplicación:

El siguiente método es aplicable en pequeñas cantidades de cromo que se determinará en el transcurso de un análisis general.

B. Interferir Elementos:

No hay elementos que interfieran si se presentan en cantidades moderadas. De zinc, en cantidades excesivas, será sólo parcialmente eliminados por una precipitación con hidróxido de amonio y puede ser posterior precipita en forma de cromito.

C. Procedimiento:

Fusible 1 gramo de mineral de la tierra muy fina con una mezcla de 5 g de carbonato de sodio y 0,5 g de nitrato de potasio en un crisol de platino o plato pequeño. Después de la fusión, el extracto de la fusión con agua caliente y la transferencia de la mezcla a un vaso pequeño. Si la solución es coloreada por el manganeso, agregue un poco de alcohol y calentar la mezcla. Esto precipitará el como el dióxido de manganeso. Permitir que el precipitado se asiente y tenga en cuenta el color de la solución clara. Si el cromo está presente, será más o menos amarilla. Si es incoloro, el cromo puede ser considerado ausente. Filtrar la mezcla, lavar con agua, secar y encender el residuo insoluble y el filtro. Ahora, lo muelen con diez veces su peso de carbonato de sodio y nitrato de potasio

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