Alcohol bencílico y ácido benzoico
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Oxidación de alcohol bencílico a ácido benzoico
valerie0397Universidad Latina de Costa Rica Sede San Pedro Laboratorio de Química Orgánica II Reporte de Laboratorio “Semana 3: Oxidación de alcohol bencílico a ácido benzoico” Profesor: José Yáñez López Estudiantes: Valery Salas López 20160110469 Jeimy Barillas Suárez 20160110683 Jose C. Siles 20160120278 30 de Enero 2018 I Cuatrimestre 2018 Objetivo
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Síntesis del alcohol bencílico y ácido benzoico
huddykarryRÁCTICA III: Síntesis del alcohol bencílico y ácido benzoico OBJETIVO: 1. Estudiar las propiedades químicas de compuestos carbonílicos sin hidrógenos en posición alfa (H). REACCIÓN GENERAL: MECANISMO DE REACCIÓN: Sabemos que el carbono del grupo C=O es un centro deficiente en carga eléctrica, por lo que en un medio alcalino,
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“SÍNTESIS DEL ÁCIDO BENZOICO Y ALCOHOL BENCÍLICO”
Elias Herrera BazanUNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE CIENCIAS ESCUELA PROFESIONAL DE QUÍMICA Laboratorio N°2 “SÍNTESIS DEL ÁCIDO BENZOICO Y ALCOHOL BENCÍLICO” CQ262 Compuestos carbonílicos y aromáticos GRUPO N°4 PROFESORES: Flores Garces Jose Augusto Muedas Taipe Golfer INTEGRANTES: Herrera Bazan Elias Jassiel Hinojosa Condorhuaman Fatima Milagros 2021 – II I. OBJETIVO DE
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PRACTICA N°3 SÍNTESIS DE ALCOHOL BENCÍLICO Y ÁCIDO BENZOICO
DwowwrcFecha: Lunes 18 de febrero 2014 Practica no. 3 Síntesis de alcohol bencílico y acido benzoico Grupo: 2QM1 Sección: 1 Equipo: 5 Alumnos: Rangel Medrano Diana Rodríguez Cruz Daniel PRACTICA N°3 SÍNTESIS DE ALCOHOL BENCÍLICO Y ÁCIDO BENZOICO OBJETIVOS: • Conocer, analizar y estudiar las propiedades químicas de compuestos carbonílicos
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“SÍTESIS A MICROESCALA DEL ALCOHOL BENCÍLICO Y EL ÁCIDO BENZOICO UTILIZANDO LA TRIBOQUÍMICA (Reacción de Cannizzaro)
gisselleponce“SÍTESIS A MICROESCALA DEL ALCOHOL BENCÍLICO Y EL ÁCIDO BENZOICO UTILIZANDO LA TRIBOQUÍMICA (Reacción de Cannizzaro). No. 3” INTRODUCCIÓN Reacción de Cannizzaro: Los aldehídos que no tienen hidrógenos α, dan la reacción de Cannizzaro por tratamiento con una base fuerte. En esta reacción de desproporcionación una molécula es reducida al