Sindrome De La Abundancia ensayos gratis y trabajos
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Definición de síndrome diarreico
Definición de síndrome diarreico La diarrea es un signo que revela una alteración fisiopatológica de una o varias funciones del intestino (secreción, digestión, absorción o motilidad) y que en último término indica un trastorno del transporte intestinal de agua y electrólitos. La diarrea se define como el aumento de volumen, fluidez o frecuencia de las deposiciones en relación con el hábito intestinal normal de cada individuo. Fisiopatología del síndrome diarreico • Diarrea osmótica. • Diarrea
Enviado por dugvaniel / 503 Palabras / 3 Páginas -
SINDROME DE DOWN
Síntomas Los síntomas del síndrome de Down varían de una persona a otra y pueden ir de leves a graves. Sin embargo, los niños con síndrome de Down tienen una apariencia característica ampliamente reconocida. La cabeza puede ser más pequeña de lo normal y anormalmente formada. Por ejemplo, la cabeza puede ser redonda con un área plana en la parte de atrás. La esquina interna de los ojos puede ser redondeada en lugar de puntiaguda.
Enviado por kellycientaojojo / 212 Palabras / 1 Páginas -
Síndrome De Edwards
Alejandro Stalin; Benítez Jonathan; Maldonado Jimmy; Pauta Richard; Paute Ana Belén. UNIVERSIDAD TÉCNICA PARTICULAR DE LOJA TITULACCION DE BIOQUIMICA Y FARMACIA Componente de Genética General. SINDROME DE EDWARDS La Trisomía 18 o síndrome de Edwards se presenta en recién nacidos vivos y afecta en mayor proporción a las niñas que a los niños. Ocurre cuando se presenta un cromosoma adicional en el par 18 causado por problema durante la división celular (meiosis). La anomalía cromosómica
Enviado por ricardojavier / 547 Palabras / 3 Páginas -
SINDROME DE MARFAN
HISTORIA El síndrome lleva el nombre de su descubridor, Antoine Marfan un ,joven pediatra francés en 1896 apreció en una niña de 5 años cuyos dedos, brazos y piernas eran extraordinariamente largos y delgados, y también presentaba otras alteraciones en su esqueleto. Marfan, presentó el caso de una niña de 5 años, le llamó la atención en los miembros desproporcionadamente largos unidos a delgadez ósea los síntomas se presentaron en la niña al nacer .
Enviado por nanditaxds / 695 Palabras / 3 Páginas -
SINDROME DE APER
SÍNDROME DE APERT: REPORTE DE UN CASO APERT SYNDROME: A CASE REPORT Lizelia Margarita Alfaro Zolá* María Isabel Cuesta Chamorro** * Odontóloga especialista en odontopediatría. Coordinadora de la Clínica de Odontopediatría y Ortodoncia. Universidad del Sinú Elías Bechara Zainum seccional Cartagena. lizalfaro@yahoo.com. **Estudiante X semestre .Universidad del Sinú Elías Bechara Zainum seccional Cartagena.Marichi2503@hotmail.com. FUENTE DE CONTACTO María Isabel Cuesta Chamorro. Manga segunda avenida # 20-64 .Teléfono 318 767 95 90. CONFLICTO DE INTERES: Los autores
Enviado por LINDACC / 2.089 Palabras / 9 Páginas -
Sindromes Mas Comunes
Anomalías cromosómicas en humanos Anomalías de número: - Anomalías en los cromosomas sexuales: • Síndrome de Turner, donde solo hay un cromosoma X (45, X o 45 X0) • Síndrome de Klinefelter, se da en el sexo masculino, también conocido como 47 XXY. Es causada por la adición de un cromosoma X. - Anomalías en los cromosomas somáticos: • Síndrome de Edwards, causado por una trisomía (tres copias) del cromosoma 18. • Síndrome de Down,
Enviado por Isa28v / 461 Palabras / 2 Páginas -
El síndrome de inmunodeficiencia adquirida
VIH-SIDA El síndrome de inmunodeficiencia adquirida, conocido por su acrónimo sida, es el conjunto de enfermedades de muy diverso tipo (generalmente, procesos infecciosos o tumorales) que resultan de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). El uso de medicamentos combinados puede controlar la replicación del virus y fortalecer el sistema inmunitario; la consecuencia es que la infección se convierte en crónica y no deriva en sida, algo que, en su evolución natural
Enviado por 0212981415 / 1.820 Palabras / 8 Páginas -
Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
Para otros usos de este término, véase Sida (desambiguación). Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) Viriones de VIH-1 (en verde) ensamblándose en la superficie de un linfocito. Clasificación y recursos externos CIE-10 B24 CIE-9 042 CIAP-2 B90 MedlinePlus 000594 eMedicine emerg/253 MeSH D000163 Aviso médico El síndrome de inmunodeficiencia adquirida, conocido por su acrónimo sida,[1] es el conjunto de enfermedades de muy diverso tipo (generalmente, procesos infecciosos o tumorales) que resultan de la infección por el
Enviado por anamaria13 / 381 Palabras / 2 Páginas -
Evaluación del nivel de información para la prevención del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) de los usuarios que asisten al ambulatorio urbano III Adarigua
PARTE I IDENTIFICACIÓN DE LA EMPRESA Nombre de la institución Ambulatorio Urbano Tipo III Adarigua ubicado en municipio Páez, sector la batalla con Av. Circunvalación. Reseña histórica Ambulatorio Urbano Tipo III Adarigua, fue fundado el 16 de agosto de 1981, asumiendo el cargo de director el doctor Pablo Rivas Morales. Luego de su inauguración abre sus puertas a toda la población, brindando atención primaria de salud, en los servicios de emergencia general y servicios de
Enviado por / 3.041 Palabras / 13 Páginas -
Sindrome De Toret
Síndrome Tourette ¿Qué es el síndrome de Tourette? El síndrome de Tourette es un trastorno neurológico caracterizado por movimientos repetitivos, estereotipados e involuntarios y la emisión de sonidos vocales llamados tics. El trastorno lleva el nombre del doctor Georges Gilles de la Tourette, neurólogo que en 1885 diagnostico la enfermedad. Los primeros síntomas del síndrome de Tourette se observan casi siempre a partir de la niñez, iniciándose generalmente entre los 7 y 10 años
Enviado por nikyss / 1.027 Palabras / 5 Páginas -
Sindrome Hutchinson-giford
Sindrome de Hutchinson-Giford o Progeria Progeria (del griego geras, "vejez") es una enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, caracterizada por un dramático envejecimiento prematuro. Se estima que afecta a uno de cada 8 millones de recién nacidos. La forma más severa de esta enfermedad es la llamada síndrome de Hutchinson-Gilford nombrada así en honor de Jonathan Hutchinson, quién fue el primero en describirla en 1886 y de Hastings Gilford quien realizó diferentes estudios acerca
Enviado por erii22 / 574 Palabras / 3 Páginas -
Sindrome De Down
La cohesión social se refiere a la manera de aumentar el bienestar social de la población con el fin de mejorar la inclusión social y la participación ciudadana. Además se intenta reducir las diferencias provocadas por los ingresos y garantizar un mayor acceso al empleo, la educación y los servicios de salud. En definitiva se refiere a los mecanismos necesarios para la inclusión social de los sujetos que forman parte de la sociedad. Para realizar
Enviado por lorecarobet / 754 Palabras / 4 Páginas -
SÍNDROME NEFRÍTICO
SÍNDROME NEFRÍTICO Definición Se define como las manifestaciones clínicas secundarias a inflamación glomerular aguda, caracterizada por hematuria con hematíes dismórficos y cilindros hemáticos, asociado generalmente a hipertensión arterial, proteinuria de rango variable, edema periférico y cierto grado de disfunción renal (4) Etiología Múltiples. La más frecuente, post-infecciosa, principalmente post-streptocócica, la cual es el prototipo de Sd. Nefrítico agudo. Se ha descrito también secundario a infecciones por otras bacterias (Neumococo, S.aureus, EBSA), virus (Hep. B y
Enviado por Yurianna24 / 2.715 Palabras / 11 Páginas -
Trastorno Funcional Digestivo II - Síndrome Intestino Irritable
Trastorno Funcional Digestivo II – Síndrome Intestino Irritable Dr. Flores | Transcriben: Katherine H., Nicolás I., Angelina L., Pauline H., Kristal L. | 26-09-2013 A. Criterios diagnósticos para SII (Roma III) - Dolor Abdominal recurrente o malestar hace 6 meses, por al menos 3 días los últimos 3 meses. (Ppt: con dos o más de los siguientes: mejoría con defecación, cambio frecuencia o apariencia de las deposiciones). - Diarrea o defecación frecuente. - Constipación o
Enviado por 6493547 / 1.771 Palabras / 8 Páginas -
SINDROME DE USHER O SOCIEVEN
SINDROME DE USHER O SOCIEVEN QUIENES SOMOS El síndrome de Usher, también conocido como síndrome de Hallgren o síndrome de Usher-Hallgren, es un raro trastorno genético asociado a una mutación en uno de los diez genes determinantes vinculados al mismo. Es la principal causa de sordoceguera congénita y se hereda según un patrón autosómico recesivo.1 Este síndrome se caracteriza por sordera y pérdida gradual de la vista. Los problemas auditivos se deben a un defecto
Enviado por jennymolina06 / 1.685 Palabras / 7 Páginas -
Sindrome De Angelman
SINDROME DE ANGELMAN El nombre de este síndrome se le atribuye al pediatra ingles Harry Angelman quién lo describió por primera vez en el año 1965. Este afecta a 1 niño de entre 25.000 y el cual no tiene una cura sino más bien tratamiento y mejoras en las condiciones de vida de estos sujetos afectados. De origen genético, por la pérdida de una parte en el cromosoma par 15 que puede ser uniparental, translocación
Enviado por jhony1991 / 475 Palabras / 2 Páginas -
Què és el síndrome de Down?
Què és el síndrome de Down? El síndrome de Down és un trastorn genètic causat per una trisomia del cromosoma 21, és caracteritzat per la presència de retard mental i alguns trets físics peculiars. No es coneixen amb exactitud les causes que ho provoquen, encara que es relaciona amb l’edat materna de més de 35 anys. Les persones amb Síndrome de Down tenen més risc per patir patologies del cor, del sistema digestiu i endocrí.
Enviado por fils4 / 2.257 Palabras / 10 Páginas -
La educación e integración de niños con síndrome de Down
CAPITULO I EL PROBLEMA Planteamiento del problema. En América existen diversas instituciones para la educación e integración de niños con síndrome de Down; en Venezuela se encuentra la “Asociación Venezolana para el Síndrome de Down (AVESID)”.En este centro educativo realizan un trabajo de enseñanza a niños con síndrome de Down de todas las edades, las encargadas de enseñar a los niños son profesoras que cuentan con conocimientos y métodos básicos de enseñanza, las manualidades son
Enviado por yinmaralex / 525 Palabras / 3 Páginas -
Sindrome De DOwn
CAPITULO II MARCO TEÓRICO 2.1.- Antecedentes de la Investigación Navas y Mogollón (2007), realizó la investigación titulada “Participación de los padres en el cuidado de la salud bucal de los niños y adolescente con síndrome de Down”. Su objetivo fue promover la participación de los padres en los cuidados de salud bucal de los niños y adolescentes con síndrome de Down del Instituto de Educación Especial en el Zulia del Municipio Maracaibo (estado Zulia), Venezuela.
Enviado por pilijosa / 5.240 Palabras / 21 Páginas -
El síndrome de Turner
El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan adecuadamente. La mayoría de ellas son infértiles. Corren el riesgo de tener problemas de salud como hipertensión arterial, problemas renales, diabetes, cataratas, osteoporosis y problemas tiroideos. Otras características físicas típicas del síndrome de Turner son: • Baja
Enviado por mariczel / 551 Palabras / 3 Páginas -
Sindrome Febril
INTRODUCCIÓN La fiebre es el síntoma más frecuente del niño enfermo en nuestro medio, constituyendo la causa del 40-60% de las consultas urgentes. Aproximadamente, el 10% de los ingresos hospitalarios se deben a fiebre inexplicada, siendo difícil en muchos casos reconocer los cuadros benignos y diferenciarlos de las infecciones graves. Las infecciones febriles benignas en los huéspedes normales pueden ser bacterianas (otitis media, faringitis, impétigo) o virales (rinitis, faringitis, neumonías). Responden bien al tratamiento y
Enviado por lapanasany / 5.314 Palabras / 22 Páginas -
Sindrome De Angelman
PRINCIPIOS GENERALES DE INTERVENCIÓN •Apoyar, explicar e informar con detenimiento y de forma realista la naturaleza del trastorno, para comprender y aceptar mejor sus manifestaciones sintomáticas •Hacer una individualización de los objetivos y estrategias terapéuticas •Establecer una adaptación a nivel real en cada una de las áreas •Procurar convertirnos en personas de referencia, significativas y deseables •Dar oportunidades para una implicación activa del niño/a •Avanzar a partir de sus capacidades, en la “zona de desarrollo
Enviado por sribianka / 203 Palabras / 1 Páginas -
Encuesta Sindrome De Asperger
Encuesta dirigida al maestro 1.- ¿Qué grado imparte actualmente? 2.- ¿Su escuela cuenta con el servicio USAER (Unidad de Servicio de Apoyo a las Educación Regular)? Sí No 3.- ¿En su formación como docente recuerda haber visto las características de alumnos con Necesidades Especiales? Sí No 4.- ¿Ha escuchado el termino Síndrome de Asperger? Sí No 5.- ¿Seleccione una o varias opciones de acuerdo a las características que tiene un alumno con Síndrome de Asperger:
Enviado por lau123456 / 283 Palabras / 2 Páginas -
Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
Sida Para otros usos de este término, véase Sida (desambiguación). Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) HIV-budding-Color.jpg Viriones de VIH-1 (en verde) ensamblándose en la superficie de un linfocito. Clasificación y recursos externos CIE-10 B24 CIE-9 042 CIAP-2 B90 MedlinePlus 000594 eMedicine emerg/253 MeSH D000163 Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico El síndrome de inmunodeficiencia adquirida, conocido por su acrónimo sida,1 es el conjunto de enfermedades de muy diverso tipo (generalmente, procesos infecciosos o
Enviado por tuiter / 1.116 Palabras / 5 Páginas -
El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (Sida)
Para otros usos de este término, véase Sida (desambiguación). Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) Viriones de VIH-1 (en verde) ensamblándose en la superficie de un linfocito. Clasificación y recursos externos CIE-10 B24 CIE-9 042 CIAP-2 B90 MedlinePlus 000594 eMedicine emerg/253 MeSH D000163 Aviso médico El síndrome de inmunodeficiencia adquirida, conocido por su acrónimo sida,1 es el conjunto de enfermedades de muy diverso tipo (generalmente, procesos infecciosos o tumorales) que resultan de la infección por el
Enviado por juliocesarvaldiv / 1.113 Palabras / 5 Páginas -
Sindrome Burnout
RESUMEN Esta propuesta de investigación que fue abordada en la tesis de maestría en psicología de Jean David Polo (2007), tiene como objetivo principal recoger y conocer el estado y la vivencia de bienestar de los profesionales que acompañan las condiciones de integración social de poblaciones vulnerables que se encuentran en medio de este proceso, para una vez inserto en su contexto laboral y social atender a los niveles de estrés y problemáticas de salud
Enviado por jgortegag / 830 Palabras / 4 Páginas -
Sindrome De Carr-bar Punklett
Síndrome de XXXX-48 (también llamado tetrasomía X, X cuádruple, o 48-XXXX) es una rara aberración cromosómica causado por la presencia de cuatro cromosomas X en lugar de dos que es la condición normal. Esta afección se da sólo en las mujeres, ya que no existen cromosomas Y presentes. Esta anomalía fue descrita por primera vez en 1961, y desde entonces se han registrado alrededor de 100 casos en todo el mundo. Aproximadamente se han descrito
Enviado por jimenalazoo / 355 Palabras / 2 Páginas -
Niñoa Con Sindrome De Down
NIÑOS CON SINDROME DE DOWN Las diferencias de la socialización entre los niños con síndrome de Down y los niños que no lo tienen, es relevante, porque anteriormente se tenía una concepción errónea de los niños con esta trisomía; por ejemplo en la edad media, en el renacimiento se creía que eran personas poseídas por el demonio, eran obligadas a trabajar en circos. En algunas ocasiones los encerraban con prostitutas y dementes, en esa época
Enviado por smr6 / 2.758 Palabras / 12 Páginas -
Sindrome De Korsakoff
SÍNDROME DE KORSAKOFF: Definición El síndrome de Korsakoff es un trastorno de la memoria causado por una deficiencia de vitamina B1 (tiamina). Afecta principalmente a la memoria de corto plazo. Una enfermedad relacionada, el síndrome de Wernicke, ocurre con frecuencia antes del síntoma de Korsakoff. Debido a que los síntomas de ambas enfermedades ocurren simultáneamente, con frecuencia son denominadas como el síndrome de Wernicke-Korsakoff. Causas En los EE. UU., la causa más frecuente de deficiencia
Enviado por MENGUTT / 864 Palabras / 4 Páginas -
Desarrollo Psicomotor En Un Infante Con Sindrome De West
ENSAYO EL DESARROLLO PSICOMOTOR EN UN INFANTE CON SÍNDROME DE WEST EN OPCIÓN A RECIBIR EL TÍTULO DE: LICENCIADO EN EDUCACIÓN ESPECIAL PRESENTA: MARÍA DE LOS ÁNGELES CARRILLO GALLARDO TORREÓN, COAH. JULIO DE 2011 ENSAYO EL DESARROLLO PSICOMOTOR EN UN INFANTE CON SÍNDROME DE WEST EN OPCIÓN A RECIBIR EL TÍTULO DE: LICENCIADO EN EDUCACIÓN ESPECIAL PRESENTA: MARÍA DE LOS ÁNGELES CARRILLO GALLARDO TORREÓN, COAH. JULIO DE 2011 AGRADEZCO: A mis padres. Las personas más
Enviado por angiiecarrillog / 11.476 Palabras / 46 Páginas -
Síndrome De Tourette
Síndrome de Tourette Causas Actualmente no se conoce la causa del síndrome de Tourette, aunque se cree estar relacionada con problemas en algunas zonas del cerebro y alteraciones en las sustancias químicas (serotonina, dopamina y norepinefrina) que facilitan la comunicación entre las neuronas. Solo se sabe que este trastorno es hereditario y que una persona con el síndrome tiene un 50% de posibilidades de transmitírselo a uno de sus hijos. Síntomas Generalmente la primera manifestación
Enviado por maqaax3 / 209 Palabras / 1 Páginas -
TIPOS DE SINDROME
TIPOS DE SINDROME 1. EL SÍNDROME DE DOWN (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. 2. EL SÍNDROME TURNER, SÍNDROME ULLRICH-TURNER O MONOSOMÍA X es una enfermedad genética caracterizada
Enviado por Jhoango / 465 Palabras / 2 Páginas -
El Sindrome De La Clase Turista
El síndrome de la clase turista, un grave problema de salud Este cuadro, se produce por falta de movilidad en los viajes, sean aéreos o terrestres, de larga duración, pudiendo ocasionar graves problemas circulatorios por la aparición de trombos (coágulos) en el sistema venoso profundo de los miembros inferiores, pudiendo aparecer días después. A finales de la década del ochenta, se determinó su relación con los viajes en avión, denominándosele síndrome del viajero ó síndrome
Enviado por ana03 / 1.341 Palabras / 6 Páginas -
El síndrome de inmunodeficiencia adquirida
El Sida El sida o síndrome de inmunodeficiencia adquirida es la enfermada en la cual un organismo no es capaz de ofrecer una respuesta inmune adecuada contra las infecciones, todo esto debido a su inmunodeficiencia, el sida también es abreviado como VIH. El VIH o sida se puede transmitir debido a varios fluidos corporales como lo son: la sangre, el semen, secreciones vaginales y leche materna. En le mundo se encuentran muchos caso de la
Enviado por edwinyanina / 417 Palabras / 2 Páginas -
La Abundancia
FUNCIONALISMO La analogía Biológica Se refiere a la comparación entre la naturaleza y la arquitectura, formulada hacia 10, incentivada por las publicaciones de Linneo y Bufon, pero especialmente del segundo que busca englobar a todos los fenómenos biológicos bajo unos principios que rijan el universo. Esto le llevó a la idea de que la evolución era degenerativa y no progresiva. Esto hace pensar que ya no todo avance implica progreso para la humanidad, lo cual
Enviado por negrochicha1234 / 569 Palabras / 3 Páginas -
Sindrome Nido Vacio
Qué es el síndrome del nido vacío El ‘síndrome del nido vacío’ se refiere a un conjunto de sentimientos de carácter negativo (tristeza, vacío, soledad, melancolía, ansiedad o irritabilidad) que experimentan los padres cuando sus hijos se marchan definitivamente de casa. El sentimiento de soledad es el más importante de todos, y puede aparecer ante la ausencia de uno o varios de sus hijos. En algunos casos, las manifestaciones de este síndrome pueden ser más
Enviado por juanpabloq / 414 Palabras / 2 Páginas -
Síndrome Rubinstein-Taybi
Trabajo Practico Bases biológicas y neurológicas del comportamiento humano “Síndrome Rubinstein-Taybi” Carrera: Licenciatura en Psicología Materia: Bases biológicas y neurológicas del comportamiento humano Profesor: Índice I. Introducción Pag2 II. Que es el Síndrome Rubinstein-Taybi? Pag3 III. Fisiopatología Pag4 IV. Epidemiologia Pag5 V. Cuadro Clínico Pag5.6 VI. Crecimiento y Desarrollo Pag7 VII. Diagnostico Pag8.9 VIII. Tratamiento Pag9 IX. Conclusiones Pag10 X. Anexos Pag11.12.13 XI. Glosario Pag14.15 XII. Bibliografía Pag16 Introducción E n 1963, Rubinstein-Taybi
Enviado por martincho28 / 2.464 Palabras / 10 Páginas -
Sindrome Down
SÍNDROME DE DOWN Es una condición genética ocasionada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21 de las células del ser humano, también conocida como “Trisomía del par 21”. Esta condición genera un “síndrome”: un conjunto muy amplio de signos y síntomas que produce alteraciones en el desarrollo y que varía de una persona a otra. Como no es una enfermedad, sino una condición de nacimiento y vida, es importante entender que
Enviado por leimin / 6.121 Palabras / 25 Páginas -
Sindrome De Hellp
sindrome de hellp No se ha encontrado una causa para el síndrome HELLP. Este síndrome se presenta en aproximadamente 1 a 2 de cada 1,000 embarazos y en el 10-20% de las mujeres embarazadas con preeclampsia o eclampsia grave. Casi siempre, el síndrome se presenta antes de que el embarazo esté cerca de las 37 semanas. Algunas veces, se manifiesta en la semana posterior al nacimiento del bebé. Síntomas • Fatiga o no sentirse bien
Enviado por ever6 / 234 Palabras / 1 Páginas -
Sindrome De Turner
El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.nota 1 Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que
Enviado por lilo1995 / 450 Palabras / 2 Páginas -
La Abundancia.
Dios habla hoy domingo, 16 de junio 2013 Porque a cualquiera que tiene, se le dará más, y tendrá en abundancia; pero a cualquiera que no tiene, aun lo que tiene se le quitará. Mateo 13:12 Hay quien reparte, y le es añadido más, Y hay quien retiene lo que es justo, sólo para venir a menos. Proverbios 11:24 Gracia a un hombre, le dará más. Un poco de fe es como un huevo en
Enviado por Isabelsolano / 289 Palabras / 2 Páginas -
Sindromes
SÍNDROMES SÍNDROME DE PATAU Es una enfermedad genética causada por la presencia de tres copias del cromosoma 13 en el cariotipo, es simplemente un error en las células haciendo que se presente un cromosoma adicional. Es un síndrome de malformación que no tiene ninguna clase de cura o tratamiento concreto, y que hace que quienes lo padezcan sufran graves insuficiencias físicas y mentales. Casi que se podría decir que si fuera posible sobrevivir con el
Enviado por Shirpat / 789 Palabras / 4 Páginas -
Síndrome De Torner
Tratamiento de síndrome de torner La hormona del crecimiento puede ayudar a una niña con síndrome de Turner a incrementar su estatura. La terapia con reemplazo de estrógenos con frecuencia se inicia cuando la niña tiene 12 ó 13 años de edad y ayuda a estimular el crecimiento de las mamas, del vello púbico y otras características sexuales. Las mujeres con este síndrome que deseen quedar en embarazo pueden pensar en la utilización de un
Enviado por Manuelcalleja23 / 262 Palabras / 2 Páginas -
Sindrome De Down
(Down Syndrome) El síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, es una anomalía donde un material genético sobrante provoca retrasos en la forma en que se desarrolla un niño, tanto mental como físicamente. Afecta a uno de cada 800 bebés nacidos en EE.UU. Los rasgos físicos y los problemas médicos asociados al síndrome de Down varían considerablemente de un niño a otro. Mientras que algunos niños con síndrome de Down necesitan mucha atención médica,
Enviado por Anny / 614 Palabras / 3 Páginas -
Enfermedad De Parkinson Y síndrome Parkinsoniano
Enfermedad de Parkinson y Síndrome Parkinsoniano. La enfermedad de Parkinson y el síndrome parkinsoniano comprende un grupo de trastornos caracterizados por temblor y alteración del movimiento voluntario, la postura y el equilibrio. La enfermedad de Parkinson fue descrita por primera vez por James Parkinson en 1817, su patología fue definida 100 años después. El síndrome parkinsoniano constituye un grupo de trastornos en los que los signos y síntomas característicos de parkinsonismo son secundarios a otro
Enviado por thiagovega / 1.765 Palabras / 8 Páginas -
Síndrome Del Maullido Del Gato
Síndrome de maullido del gato El síndrome del maullido de gato o síndrome de Lejeune, es una enfermedad congénita infrecuente con alteración cromosómica provocada por un tipo de deleción autosómica terminal o intersticial del brazo corto del cromosoma 5, caracterizada por un llanto que se asemeja al maullido de un gato y que se va modificando con el tiempo. El síndrome del maullido fue descrito inicialmente por Jérôme Lejeune en 1963. Concepto El proceso se
Enviado por abanto / 475 Palabras / 2 Páginas -
El concepto de síndrome de Turner
El concepto de síndrome de Turner se refiere, por definición, a la ausencia del segundo cromosoma sexual, dando lugar a la monosomía del cromosoma X. En el núcleo de cada célula hay estructuras filiformes portadoras de material genético: los llamados cromosomas. Normalmente, los seres humanos tenemos un total de 23 pares de cromosomas, 21 pares autosómicos y 2 pares sexuales (XX o XY). En el síndrome de Turner, las células del cuerpo suelen mostrar un
Enviado por Alvarus / 434 Palabras / 2 Páginas -
SINDROME DE HUNTER
Síndrome de hunter Definición El síndrome de Hunter, o mucopolisacaridosis tipo II, es una enfermedad de depósito lisosomal causada por una deficiencia de la enzima (o ausente), iduronato-2-sulfatasa (I2S). El síndrome lleva el nombre del médico Charles A. Hunter (1873-1955), quien describió por primera vez en 1917. Hunter Nacido en Escocia, emigró a Canadá y tenía un consultorio médico en Winnipeg, Manitoba. El síndrome de Hunter, o mucopolisacaridosis II (MPS II), es un grave
Enviado por lmpg_92 / 1.222 Palabras / 5 Páginas -
El Camino De La Abundancia Deepack Chopra
EL CAMINO DE LA ABUNDANCIA El camino de la abundancia contiene el secreto mediante el cual el lector descubre que él es el creador y la creación y que, para obtener riqueza sin límites, basta desearlo. Con una sabiduría clara y sencilla, Deepak Chopra explora los campos más abarcadores de la conciencia y presenta un plan gradual para crear satisfacción en todos los niveles de la vida, afirmando que la abundancia es nuestro estado natural
Enviado por valeskaa23 / 1.754 Palabras / 8 Páginas -
PAE DE SINDROME FEBRIL
ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERÍA “PROCESO DE CUIDADO A UN LACTANTE CON SINDROME FEBRIL Y CONVULSIONES” SUMARIO INTRODUCCIÓN I. Valoración Datos de Filiación 1. Valoración biológica 1.1 Observación 1.2 Entrevista 1.3 Examen físico 1.4 Valoración psicosocial 1.5 Valoración Cultural 1.6 Situación Problema II. Diagnóstico de enfermería 1. Confrontación de la literatura 2. Diagnósticos de enfermería III. Plan de cuidado de enfermería IV. Ejecución V. Evaluación VI. Bibliografía VII. Anexos INTRODUCCIÓN El proceso de cuidado de
Enviado por olio / 5.738 Palabras / 23 Páginas