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Sindrome De La Abundancia ensayos gratis y trabajos

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Documentos 201 - 250 de 2.475 (mostrando primeros 1.000 resultados)

Actualizado: 22 de Julio de 2015
  • Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

    Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

    Clases Anterior | Siguiente Las clases son lo más simple de Java. Todo en Java forma parte de una clase, es una clase o describe como funciona una clase. El conocimiento de las clases es fundamental para poder entender los programas Java.Todas las acciones de los programas Java se colocan dentro del bloque de una clase o un objeto. Un objeto es una instancia de una clase. Todos los métodos se definen dentro del bloque

    Enviado por anguinija / 1.567 Palabras / 7 Páginas
  • SINDROMES CONVULSIVOS

    SINDROMES CONVULSIVOS

    SINDROMES CONVULSIVOS Convulsión: Es una alteración súbita en la actividad eléctrica cortical, una descarga neuronal hipersincrónica, que se manifiesta clínicamente por alteración de la conciencia ó por aparición de sintomatología motora, sensitiva o conductual. Puede ser también definida como paroxismo intenso de contracciones musculares involuntarias, como término genérico se acepta también para paroxismos sensoriales y psíquicos. Epilepsia: Es un trastorno intermitente del sistema nervioso, causado probablemente por una descarga repentina, excesiva y desordenada de las

    Enviado por jonathan91 / 2.092 Palabras / 9 Páginas
  • Sindromes

    Sindromes

    La evaluación en el sistema educativo bolivariano. Ministerio del Poder Popular para la Educación Caracas - Venezuela Noviembre 2007 La evaluación de los procesos de aprendizaje en la Educación Inicial Bolivariana, Educación Primaria Bolivariana, Educación Secundaria Bolivariana, Educación Especial Bolivariana, Educación Intercultural y Educación de Jóvenes Adultas y Adultos, tiene su referente legal en el Proyecto Educativo Nacional (1999), Plan de Desarrollo Económico y Social de la Nación (2007-2013), Principios, Propósitos, Pilares y Ejes Integradores

    Enviado por roxanis / 4.986 Palabras / 20 Páginas
  • Síndrome de Prader Willi

    Síndrome de Prader Willi

    SINDROME DE PRADER-WILLI Introducción El síndrome de Prader Willi es una alteración genética descrita en 1956 por los médicos suizos Andrea Prader, Alexis Labhart y Heinrich Willi. En pacientes que presentaban un cuadro clínico de obesidad, talla baja, hipogonadismo, criptorquidia y alteraciones de aprendizaje tras una etapa de hipotonía muscular y discapacidad intelectual leve. Considerada una enfermedad rara, parte de su complejidad se basa en el amplio rango de manifestaciones clínicas y en su variable

    Enviado por aosa890619 / 1.385 Palabras / 6 Páginas
  • Síndrome Del Maullido Del Gato

    Síndrome Del Maullido Del Gato

    Síndrome del maullido del gato Síndrome del maullido de gato Clasificación y recursos externos CIE-9 8.3 OMIM 123450 Sinónimos Síndrome de Lejeune, Monosomía 5p, brazo corto del cromosoma 5, Síndrome de deleción parcial del cromosoma 5, Enfermedad Cri du Chat, Síndrome 5p Aviso médico Características faciales de personas con síndrome del maullido del gato a diferentes edades: 8 meses (A), 2 años (B), 4 años (C) y 9 años (D). El síndrome del maullido de

    Enviado por kkkkkkk / 14.662 Palabras / 59 Páginas
  • El Sindrome Puertorriqueño

    El Sindrome Puertorriqueño

    El día 9 de Junio del 2011 fue presentado en el Salón de Actos de Filosofía de la UNAM el libro de la psicoanalista argentina Patricia Gherovici: “El síndrome puertorriqueño”, editado por SXXI, el cual fue escrito primeramente en inglés en el 2003, siendo traducido y publicado en español en el 2011. No sobra comentar que el tejido social y subjetivo de los puertorriqueños fluctúa en una compleja relación entre el inglés y el español,

    Enviado por YAYEX / 1.577 Palabras / 7 Páginas
  • Sindrome De Klinefelter

    Sindrome De Klinefelter

    Introducción En el siguiente trabajo se investigara acerca del síndrome de Klinefelter. A lo largo del trabajo se vera expuesto las causas, síntomas, tratamiento, etc. El siguiente trabajo también apuntara a dar a conocer una de las enfermedades genéticas que acechan a los hombres y de conocer e informarse solo un poco más acerca de este síndrome tan peculiar. El Síndrome de Klinefelter (XXY) es una alteración cromosómica frecuente (1 de cada 500 varones) y

    Enviado por josejchacon / 1.576 Palabras / 7 Páginas
  • Sindrome De Dumping

    Sindrome De Dumping

    PATOLOGÍA TRATAMIENTO Síndrome de Vaciamiento Gástrico: Puede aparecer como una complicación de una gastrectomía total y subtotal, o cualquier cirugía que anule el funcionamiento del píloro. • Dieta anti-dumping indefinidamente. • En Sx VG rápido: análogos de somatostatina para hacer más lento el vaciado gástrico. • Inhibidor de la hidrolasa de acidos-glucosidos para suavizar la hipo e hiperglucemia. Síndrome de Vaciamiento Gástrico Lento: • Antibióticos, antiácidos, inhaladores de bombas de protones (omeprazol, lansoprazol), antagonistas de

    Enviado por lili92 / 373 Palabras / 2 Páginas
  • Diagnóstico de síndrome de Ramsay Hunt

    Diagnóstico de síndrome de Ramsay Hunt

    ótico Herpes zoster es una infección viral del medio interno, y oído externo caracterizado por ampollas herpéticas (vesículas pequeñas) de la piel del conducto auditivo externo, pabellón auricular y / o la mucosa oral y otalgia severa (dolor de oído). Estos síntomas pueden estar acompañados por uno o más de los siguientes: disfunción vestibulococlear (por ejemplo, vértigo, pérdida de la audición, hiperacusia y tinnitus) deterioro del gusto, boca seca y los ojos. Cuando el herpes

    Enviado por plusitaoreja / 2.463 Palabras / 10 Páginas
  • Síndrome De Münchhausen

    Síndrome De Münchhausen

    Síndrome de Münchhausen Definición El síndrome de Münchhausen consiste en una simulación repetida de enfermedades físicas, usualmente agudas, aparatosas y convincentes, por una persona que vaga de un hospital a otro en busca de tratamiento. Características Estos pacientes son capaces de simular muchas enfermedades físicas tales como infarto de miocardio o fiebre de origen desconocido. A veces acaban convirtiéndose en una inacabable responsabilidad para los servicios médicos o quirúrgicos, pero, no obstante, el problema fundamental

    Enviado por mrnccita / 367 Palabras / 2 Páginas
  • El Síndrome de Minamata (contaminación por mercurio)

    El Síndrome de Minamata (contaminación por mercurio)

    El Síndrome de Minamata (contaminación por mercurio) Mercurio metal que se encuentra en estado liquido, los compuestos son venenosos. En Japón, muchas enfermedades, muertes y defectos genéticos se han atribuido directamente a los alimentos marinos con altos contenidos de mercurio, ya que la bahía era contaminada con desechos de una fábrica de plásticos. (pág. 1-2) Lección de Chernobyl La concentración biológica de los elementos fenómeno real, con consecuencias graves para el ser humano. No debemos

    Enviado por alfonsinayee / 861 Palabras / 4 Páginas
  • Síndrome De Inmovilización

    Síndrome De Inmovilización

    Síndrome de Inmovilización La capacidad de movilización es un indicador del nivel de salud del anciano y de su calidad de vida, ya que determina su grado de independencia. El anciano inmovilizado es considerado un paciente de alto riesgo para la aparición de complicaciones médicas, dependiente en las actividades básicas de la vida diaria y candidato a la institucionalización. El inmovilismo se puede definir como: la disminución de la capacidad para desempeñar actividades de la

    Enviado por Kathyma / 1.634 Palabras / 7 Páginas
  • Sindrome De Apert

    Sindrome De Apert

    Causas, incidencia y riesgos del Síndrome de Apert Un numero considerable de malformaciones de la cabeza se produce por el cierre prematuro de de las suturas craneales, esto se conoce con el nombre de Craneosinostosis. El Síndrome de Apert es uno de los 6.000 síndromes de origen genético conocido descubierto en 1906 por el medico francés E. Apert, y esta clasificado como una anomalía cráneo facial, Acrocefalosindactilia Tipo I (tipo más severo de las acrocefalosindactilias).

    Enviado por yamiicoronel / 633 Palabras / 3 Páginas
  • Síndrome De Alport

    Síndrome De Alport

    port El síndrome de Alport (también llamado Mal de Alport) es una enfermedad genéticainflamatoria, en la que una alteración en la síntesis del colágeno afecta los riñones,oídos y ojos causando sordera y trastornos de la vista, incluyendo megalocórnea ycataratas. Fue inicialmente identificado por el médico británico Cecil A. Alport en 1927, que describió una familia británica en la que muchos miembros desarrollaban enfermedades renales. Él describió que los hombres afectados en la familia morían a

    Enviado por bepogo / 309 Palabras / 2 Páginas
  • Síndrome De Cushing

    Síndrome De Cushing

    INTRODUCCIÓN Las glándulas son órganos pequeños pero poderosos que están situados en todo el cuerpo y que controlan importantes funciones del organismo por medio de la liberación de hormonas. Cuando una glándula libera una sustancia, esto se denomina secreción. La hipersecreción se presenta cuando se liberan demasiadas hormonas, mientras que la hiposecreción sucede cuando se liberan muy pocas hormonas. Muchos trastornos diferentes pueden resultar de la liberación de demasiadas o de muy pocas hormonas. Las

    Enviado por itachi19 / 1.562 Palabras / 7 Páginas
  • SÍNDROME DE DOWN

    SÍNDROME DE DOWN

    ¿Qué es el síndrome de Down? Introducción Sólo se puede amar a quien se conoce y sólo se conoce a quien se respeta como ser único y diferente de la creación. El Síndrome de Down es una alteración genética que se produce en el momento mismo de la concepción, al unirse el óvulo y el espermatozoide. La causa que la provoca es, hasta el momento, desconocida. Cualquier persona puede tener un niño con síndrome de

    Enviado por tabacal / 858 Palabras / 4 Páginas
  • Sindrome Del Tunel Carpiano

    Sindrome Del Tunel Carpiano

    INTRODUCCIÓN El síndrome del túnel del carpo (STC) es la neuropatía periférica de atrapamiento nervioso más frecuente, causada por la compresión del nervio mediano a nivel de la muñeca. Se considera que existe un mayor incremento de incidencia en grupos de poblaciones jóvenes, con una mayor prevalencia en mujeres que en hombres teniendo una relación 6 a 1 respectivamente y con mayor desarrollo en aquellos sub-sectores u oficios donde es muy intensiva la utilización de

    Enviado por Arasant / 2.233 Palabras / 9 Páginas
  • SÍNDROME DE ASPERGER

    SÍNDROME DE ASPERGER

    INTRODUCCIÓN La falta de conocimiento del Síndrome de Asperger (SA) se está convirtiendo en un problema especialmente en el ámbito educativo público y particular, que afectando al los alumnos. Muchos niños son discriminados por sus actitudes y deben cambiarse constantemente de colegios para adaptarse al medio educativo A ello se suma la ignorancia y el desconocimiento de esta patología en las personas y en especial en la docencia escolar, estos alumnos puede pasar de psicólogo

    Enviado por uaimcalidad / 2.050 Palabras / 9 Páginas
  • Sindrome Guillain Barre

    Sindrome Guillain Barre

    INTRODUCCIÓN Elegimos este tema porque consideramos que es una enfermedad poco conocida pero que, a su vez, puede causar trastornos graves en el sistema nervioso motor y sensitivo. Entre un 5 y 10% de los pacientes pueden quedar con graves secuelas neurológicas y en un 25% causar parálisis diafragmática e incluso la muerte. En estos casos es necesaria la utilización de asistencia respiratoria mecánica y por lo tanto debe internarse al paciente en unidad de

    Enviado por caotarola / 6.331 Palabras / 26 Páginas
  • Sindrome De Sthendal

    Sindrome De Sthendal

    El síndrome de Stendhal (también denominado Síndrome de Florencia) es una enfermedad psicosomática que causa un elevado ritmo cardíaco, vértigo, confusión e incluso alucinaciones cuando el individuo es expuesto a obras de arte, especialmente cuando éstas son particularmente bellas o están expuestas en gran número en un mismo lugar. Más allá de su incidencia clínica como enfermedad psicosomática, el síndrome de Stendhal se ha convertido en un referente de la reacción romántica ante la acumulación

    Enviado por antoniocordero / 1.026 Palabras / 5 Páginas
  • Sindrome De Higado Graso

    Sindrome De Higado Graso

    SINDROME DE HIGADO GRASO EN A DOLESCENTES EN MEXICO INTRODUCCUION. Enfermedad del hígado graso es la causa más común de enfermedad hepática en niños y adolescentes. La enfermedad d hígado graso entre niños y adolescentes estadounidenses se cree que es un resultado de la epidemia de la obesidad. La prevalencia de sobrepeso infantil se ha incrementado en los estados unidos en los últimos años, con un 17% de los niños y adolescentes estadounidenses tienen exceso

    Enviado por luisbh / 810 Palabras / 4 Páginas
  • Abundancia De Los Elementos En La Tierra

    Abundancia De Los Elementos En La Tierra

    Abundancia de los elementos en la Tierra ELEMENTOS SÍMBOLO % DE ABUNDANCIA Oxígeno O 49.2 Silicio Si 25.7 Aluminio Al 7.5 Hierro Fe 4.7 Calcio Ca 3.4 Sodio Na 2.6 Potasio K 2.4 Magnesio Mg 1.9 Hidrógeno H 0.9 Titanio Ti 0.6 Cloro Cl 0.2 Otros 0.9 Elemento Símbolo Cantidad en una persona de 70 kg. En dónde se encuentran Oxígeno O 43.55 kg Agua, carbohidratos, grasas y proteína Carbono C 12.59 kg Carbohidratos, grasa

    Enviado por karnor / 1.081 Palabras / 5 Páginas
  • SINDROME DE TURNER

    SINDROME DE TURNER

    REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN U.E.L.B. “GASPAR MARCANO” SAN JUAN BAUTISTA SINDROME DE TURNER INTEGRANTES: MARZO, 2011 SINDROME DE TURNER El síndrome de Turner es también conocido como síndrome de Bonnevie-Ullrich, disgencia gonadal o monosomía X. Es una enfermedad genética que se produce sólo en las mujeres, las células de éstas tienen por lo general dos cromosomas X, pero en este síndrome a las células les falta un cromosoma

    Enviado por YRIOSLYS / 642 Palabras / 3 Páginas
  • Diagnóstico De Síndrome De Downs

    Diagnóstico De Síndrome De Downs

    Diagnóstico de Síndrome de Downs Existen diferentes pruebas para realizar el diagnóstico del Síndrome de Down, entre las que se encuentran las siguientes: • Ecografía- basada en ultrasonidos, mediante la cual a partir de mediciones del feto se detectan posibles malformaciones físicas propias del Síndrome de Down • Prueba de sangre - que al detectar niveles bajos de la alfa-fetoproteína (proteína que solamente se produce en el desarrollo fetal), niveles anormales de estriol no conjugado

    Enviado por ascen2564 / 269 Palabras / 2 Páginas
  • Taller Sindrome De Down

    Taller Sindrome De Down

    HACIA UNA ESCUELA INCLUSIVA Iniciamos este ciclo de actividades haciéndoles entrega de esta guía de actualización de conceptos y estrategias vinculadas a la educación inclusiva. El propósito de estos encuentros es que los encargados del quehacer educativo tengamos un espacio de reflexión sobre nuestras practicas docentes juntos a otros colegas que comparten las mismas problemáticas. Como profesionales de la educación todos debemos ser concientes que la formación es un proceso que requiere continuidad, reflexión e

    Enviado por karenhg / 14.205 Palabras / 57 Páginas
  • Síndrome Bronquial Obstructivo

    Síndrome Bronquial Obstructivo

    Definición El Síndrome Bronquial Obstructivo (SBO) se caracteriza por presentar sibilancias, taquipnea y tiraje. Sibilancia: La sibilancia es un signo inespecífico originado en las vías aéreas intra torácicas producido por el paso del flujo turbulento a través de vías aéreas estrechas. Características anatómicas y funcionales del aparato respiratorio en los niños pequeños favorecen la producción de sibilancias. Dentro de estas condiciones que pre-disponen a los niños pequeños a sibilar se cuentan: menor calibre de la

    Enviado por sergiomathias / 971 Palabras / 4 Páginas
  • Sindrome De Addison

    Sindrome De Addison

    Enfermedad de Addison | Descripción general ¿Qué es la enfermedad de Addison? La enfermedad de Addison afecta las glándulas suprarrenales del cuerpo. Las glándulas suprarrenales son parte del sistema endocrino. El sistema endocrino es un grupo de glándulas que se encuentran en todo el cuerpo y que producen y secretan hormonas para regular los procesos del cuerpo, entre los cuales se incluyen el estado de ánimo, el crecimiento, el metabolismo y la función de los

    Enviado por th3darknes / 1.129 Palabras / 5 Páginas
  • Sindrome Metabolico

    Sindrome Metabolico

    Introducción: Antecedentes. La asociación de factores de riesgo cardiovascular se ha descrito desde hace muchos años. En 1923 Kylin describió la asociación de hipertensión arterial, hiperglucemia y gota. En 1936 Himsworth propuso la existencia de dos tipos de diabetes, la sensible y la insensible a la insulina. En 1956 Vague describió un tipo de obesidad androide asociada a hiperuricemia y riesgo cardiovascular. Estudios epidemiológicos, como el realizado por Framingham, han demostrado que los factores de

    Enviado por BamJX / 769 Palabras / 4 Páginas
  • Sindrome Metabolico

    Sindrome Metabolico

    Síndrome metabólico Es un nombre para un grupo de factores de riesgo que ocurren juntos y aumentan el riesgo de arteriopatía coronaria, accidente cerebrovascular y diabetes tipo 2. Causas: Todos sus factores de riesgo están relacionados con la obesidad. Los dos factores de riesgo más importantes para el síndrome metabólico son: • Peso extra alrededor de la parte media y superior del cuerpo (obesidad central). El cuerpo puede describirse como "en forma de manzana". •

    Enviado por AngeelEvaans / 1.026 Palabras / 5 Páginas
  • Sindrome Del Breout

    Sindrome Del Breout

    Síndrome del “Boreout” tan dañino como el “Burnout” El Síndrome del “Boreout” consiste en tres elementos: aburrimiento, infraexigencia y desinterés debido a una ausencia significativa de tareas. Es un malestar común que afecta a todo empleado al menos una vez en su vida laboral. Mira a tu alrededor y fíjate en algunos de tus compañeros de trabajo. ¿Hay alguno de ellos que no haga nada durante todo el día? ¿Alguien que sólo finja estar estresado?

    Enviado por casf / 809 Palabras / 4 Páginas
  • Síndrome de asperger

    Síndrome de asperger

    REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA EXPERIMENTAL LIBERTADOR INSTITUTO PEDAGÓGICO DE MATURÍN SUBDIRECCIÓN DE INVESTIGACIÓN Y POSTGRADO COORDINACIÓN GENERAL DE POSTGRADO MATURÍN ESTADO MONAGAS ESTRATEGIAS EDUCATIVAS PARA LA ATENCIÓN ESPECIAL DE NIÑOS CON SINDROME DE AUTISMO” ASPERGER” EN AULAS REGULARES DE LA U.E. “MANUEL ISAVA”. GÜIRIA ESTADO SUCRE. Tutor: Autor (es): Prof. (MSC) Elier García Alexnys Oliveros Alida Díaz Efren Guerra Haydee Pérez . Marlín Sumamilla Güiria, Julio del 2012 CONTENIDO Pág. INTRODUCCION…………………………………………………………….. 1 CAPITULO

    Enviado por mariapastrano / 9.974 Palabras / 40 Páginas
  • Síndrome de Autismo

    Síndrome de Autismo

    SÍNDROME DE AUTISMO El autismo constituye un trastorno que se define conductualmente, pero obedece a una variedad de trastornos, conocidos y desconocidos, de las funciones cerebrales biológicamente condicionados. Dichos trastornos afectan a la manera en que el cerebro en desarrollo gestiona la información. En muchos casos concurre también un componente genético. La forma anómala de gestionar la información –p. ej. En lo tocante a cómo ésta se asimila, se procesa y se interpreta–, de aprender

    Enviado por TARAVAINILLA / 4.924 Palabras / 20 Páginas
  • Sindrome de Asperger. Trabajo de Psicologia

    Sindrome de Asperger. Trabajo de Psicologia

    SINDROME DE ASPERGER TRABAJO DE PSICOLOGIA 1º de Bachiller Realizado por: Daniel S. Carrillo Cortés y Elisa Secada. Síntesis. Es un conjunto de condiciones mentales que forma parte del espectro de trastornos autísticos. El sujeto afectado muestra dificultades para relacionarse con otros seres humanos al carecer de medios de entendimiento hacia la expresión corporal y facial asi como para diferenciar los tonos de voz y exceso de exactitud en el entendimiento de las palabras según

    Enviado por lamavash / 1.870 Palabras / 8 Páginas
  • El Autismo Sindrome

    El Autismo Sindrome

    AUTISMO El autismo es un síndrome que estadísticamente afecta a 4 de cada 1,000 niños; a la fecha las causas son desconocidas, aún y cuando desde hace muchos años se le reconoce como un trastorno del desarrollo. Salvo contadas excepciones, el autismo es congénito (se tiene de nacimiento) y se manifiesta en los niños regularmente entre los 18 meses y 3 años de edad. Los primeros síntomas suelen ser: el niño pierde el habla, no

    Enviado por CecySoSa27 / 2.688 Palabras / 11 Páginas
  • . BURN-OUT O SÍNDROME DEL CUIDADOR QUEMADO

    . BURN-OUT O SÍNDROME DEL CUIDADOR QUEMADO

    Este síndrome (García-Piñá, 2004; Flórez, 1996b) fue primeramente descrito en Estados Unidos en 1974. Consiste en un profundo desgaste emocional y físico que experimenta la persona que convive y cuida a un enfermo crónico incurable tal como el enfermo de Alzheimer. El cuidador que puede sufrirlo es aquel que llega a dedicarle casi todo su tiempo (incluso dejando de trabajar para cuidarle), generalmente en solitario (aunque haya otros familiares que suelen "lavarse las manos" y

    Enviado por rafaelabenavides / 204 Palabras / 1 Páginas
  • Síndrome Metabólico

    Síndrome Metabólico

    Introducción El síndrome metabólico es un grupo de cuadros que lo ponen en riesgo de desarrollar una enfermedad cardiovascular y diabetes tipo 2. Estos cuadros son los siguientes; Hipertensión arterial, aumento de los niveles de azúcar, niveles sanguíneos elevados de triglicéridos, Bajos niveles sanguíneos de HDL, el colesterol bueno, Exceso de grasa alrededor de la cintura. Según mi investigación no todos los médicos están de acuerdo con la definición o la causa del síndrome metabólico.

    Enviado por Lola24Maria / 2.188 Palabras / 9 Páginas
  • Síndrome Down

    Síndrome Down

    ¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE DOWN? Un síndrome significa la existencia de un conjunto de síntomas que definen o caracterizan a una determinada condición patológica. El síndrome Down se llama así porque fue identificado inicialmente el siglo pasado por el médico inglés John Langdon Down. Sin embargo, no fue hasta 1957 cuando el Dr. Jerome Lejeune descubrió que es una alteración genética en donde las células del bebé poseen en su núcleo un cromosoma de

    Enviado por crystabaisha / 1.676 Palabras / 7 Páginas
  • Síndrome de Jerusalén

    Síndrome de Jerusalén

    Síndrome de Jerusalén En ciertas ocasiones es tan fuerte el impacto que Jerusalén causa en los turistas (personas equilibradas antes de la visita) que algunos terminan por creerse personajes bíblicos. Más de doscientos casos al año hacen que se haya catalogado a esta psicosis religiosa como “síndrome de Jerusalén” (aunque comportamientos similares se han observado en otros lugares de importancia religiosa e histórica como la Meca o Roma). Observada desde la época medieval, sus víctimas

    Enviado por shawn6s6 / 1.618 Palabras / 7 Páginas
  • Sindrome De Brodie

    Sindrome De Brodie

    SINDROME DE BRODIE Las “mordidas en tijera” son alteraciones mucho menos frecuentes que las mordidas cruzadas. El origen de la maloclusión está en una base maxilar desproporcionadamente ancha en relación a la base mandibular. Si el maxilar superior sobrepasa lateralmente a la mandíbula, las cúspides palatinas contactarán con las caras vestibulares inferiores. Otro concepto nos define que se caracteriza por que existe mordida cruzada total del maxilar superior en sentido vestibular cuando la arcada inferior

    Enviado por yessileydy / 947 Palabras / 4 Páginas
  • Síndrome De Turner

    Síndrome De Turner

    Síndrome de Turner En el año 1938 Henry Turner describió por primera vez en la revista Endocrinology, un grupo de siete mujeres con edades comprendidas entre los 15 y los 23 años, que presentaban una serie de alteraciones físicas que llamaron su atención y que hizo que las agrupara en un nuevo síndrome: EL SÍNDROME DE TURNER. El síndrome de Turner es una genética rara que consiste en la pérdida total o parcial de un

    Enviado por sullimarlyn / 2.242 Palabras / 9 Páginas
  • Sindrome De Prune Belly

    Sindrome De Prune Belly

    Síndrome de Prune Belly -¿Qué es el síndrome de Prune Belly? Síndrome de Prune Belly, también conocido como triada ó síndrome de Eagle-Barret, síndrome de abdomen en ciruela de pasa. Es una rara malformación congénita en varones, caracterizada por un desarrollo insuficiente de la musculatura abdominal, notoria dilatación de vías urinarias y testículo(s) no descendido(s). -Causas: Se plantea como causa que; durante la diferenciación de las tres capas blastodermicas, entre la sexta y decima semanas

    Enviado por EloisaPoynter / 807 Palabras / 4 Páginas
  • SAP Sindrome De Alienacion Parental

    SAP Sindrome De Alienacion Parental

    SEPARACIÓN DE LOS PADRES Y PROCESOS DE DUELO POR LA PÉRDIDA DE ALGÚN FAMILIAR: A través del juego simbólico el niño elabora la ausencia de sus seres queridos hasta aceptar la nueva situación familiar y ser capaz de disfrutar de las nuevas oportunidades y experiencias que le ofrece el día a día. Las sesiones de juego son de cuarenta y cinco minutos, una vez a la semana. En caso de que en ese momento hayan

    Enviado por paramos / 262 Palabras / 2 Páginas
  • SÍNDROME DE KLINEFELTER

    SÍNDROME DE KLINEFELTER

    Sindrome de klinefelter Suscríbase Acceso Contáctenos Síndrome de klinefelter: Es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona, principalmente, hipogonadismo. Se basa en una alteración genética que se desarrolla por la separación incorrecta de los cromosomas homólogos durante las meiosis que dan lugar a los gametos de uno de los progenitores, aunque también puede darse en las primeras divisiones del cigoto. En el síndrome de Klinefelter, el hombre cuenta, como mínimo, con

    Enviado por tiiaguinho / 613 Palabras / 3 Páginas
  • Síndrome de la persona rígida

    Síndrome de la persona rígida

    GABA Síndrome de la persona rígida Los pacientes experimentan contracciones musculares tónicas fluctuantes y progresivas particularmente en la musculatura axial. También se experimenta depresión y ansiedad como resultado de la incomodidad que produce la rigidez, más que por anormalidades neuroquímicas. Se ha visto niveles reducidos de GABA en el cerebro de los afectados mediante imágenes por resonancia magnética nuclear. El pronóstico es variable y no es un predictor fiable de la velocidad y la severidad

    Enviado por koshita / 1.362 Palabras / 6 Páginas
  • Higiene En Manipulacion De Alimentos.Salmonella-Sindrome Uremico Hemoliticoo

    Higiene En Manipulacion De Alimentos.Salmonella-Sindrome Uremico Hemoliticoo

    SALMONELLA SINDROME UREMICO HEMOLITICO Rolando Osvaldo Gandolfo Instructor en Gastronomia Centro de Formación Profesional Nº 401 Chivilcoy. Bs. As. Salmonelosis ¿Qué es la salmonelosis? La salmonelosis es una enfermedad causada por las bacterias Salmonella. Afecta generalmente la zona intestinal y de vez en cuando la circulación sanguínea. La salmonelosis puede causar brotes de intoxicación con comida contaminada. La salmonellosis es una infección causada por una bacteria denominada salmonella. Es un agente zoonótico de distribución universal

    Enviado por ROLANDOG1 / 3.317 Palabras / 14 Páginas
  • Sindrome Down

    Sindrome Down

    EL SINDROME DE DOWN El Síndrome de Down es un trastorno de falla genética, donde el cromosoma 21 ó también llamado de forma trisomía 21, tiene una parte extra ya que se tiene el triplicado de este cromosoma en lugar de haber dos cromosomas 21 hay tres, puesto que las personas típicas normalmente están constituidos por 23 pares de cromosomas (cuyos contienen las estructuras genéticas), así mismo los cromosomas son obtenidos puesto que se heredan

    Enviado por perlagg / 423 Palabras / 2 Páginas
  • Síndrome Del Niño Maltratado

    Síndrome Del Niño Maltratado

    SINDROME DEL NIÑO MALTRATADO. DEFINICION: “Acto u omisión intencionada o no de un adulto, sociedad o país que afecte a un niño en salud, crecimiento físico o desarrollo psicomotor” CAUSAS: Principales causas: 1. Medidas disciplinarias 63% 2. Sujetos con alteraciones de personalidad 59% 3. Sujetos con trastornos de conducta 46% 4. Rechazo por la familia 34% MANIFESTACIONES CLINICAS: El paciente presenta lesiones con etiología inexplicable o explicable en forma inadecuada que hacen sospechar en este

    Enviado por aguso / 1.365 Palabras / 6 Páginas
  • El Sindrome De Down

    El Sindrome De Down

    EL SÍNDROME DE DOWN Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 o una parte del mismo En vez de los dos habituales Caracterizado por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible Es la causa más frecuente de discapacidad cognitiva psíquica congénita. Su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir

    Enviado por arturoespino / 224 Palabras / 1 Páginas
  • Mutaciones Y Síndromes

    Mutaciones Y Síndromes

    ¿Qué es una mutación? Es un cambio en la secuencia o en la organización del ADN. Las mutaciones pueden clasificarse en: • Mutaciones genómicas: Afectan al número de cromosomas. a) Poliploidía: Es la mutación que consiste en el aumento del número normal de “juegos de cromosomas” b) Haploidía: Son las mutaciones que provocan una disminución en el número de juegos de cromosomas. c) Aneuploidía: Son las mutaciones que afectan sólo a un número de ejemplares

    Enviado por LadyGiigi / 273 Palabras / 2 Páginas
  • Sindrome De Korsakoff

    Sindrome De Korsakoff

    1. El síndrome de Korsakoff Es una enfermedad neurológica que provoca en el paciente una pérdida grave de la memoria episódica o de las experiencias vividas. Identificado por Sergei Korsakov entre bebedores de vodka, el síndrome, también llamado psicosis de Korsakoff o síndrome amnésico-confabulación, está causado por ausencia de tiamina (vitamina B1), inducida por el alcohol y la malnutrición.1 Etiología Las causas más frecuentes de esta deficiencia vitamínica son el alcoholismo crónico o, más raramente,

    Enviado por majoramosa / 2.941 Palabras / 12 Páginas