La tolerancia a la sequía y las inundaciones.

descripción

Gran trailing y escalada perenne; raíces en los nudos y tiene una raíz profunda; de largo, pubescentes tallos rama libremente y con frecuencia son de color marrón rojizo. Tiene entrenudos más cortos que D. uncinatum y es más frondoso. Las hojas tienen generalmente de color marrón rojizo moteado de púrpura en la superficie superior. Folletos, de 2 a 7 cm de largo y de 1,5 a 5,5 cm de ancho, con una relación longitud-anchura de 1,4 a 1, son más cortos y más redondeada que en D. uncinatum. Compacto racimo terminal, flor profunda lila a rosa oscuro. Vaina estrecha, lleva 8 a 12 semillas, recurves a los principales raquis; semilla se adhiere a los animales y a la ropa, pero no tan tenazmente como la de D. uncinatum (Barnard, 1967).

distribución

Común en algunas partes del norte de América del Sur, en la vertiente oriental de los Andes y en un área restringida de Brasil entre los 18 y los 25 °C, Nativo en Panamá, Colombia, Guatemala, Venezuela, Ecuador y Perú. Se ha extendido en todo el trópico y está siendo ampliamente probado por valor forrajero.

Temporada de crecimiento

Un verano de cultivo perenne, con un crecimiento principal desde mediados de octubre hasta mediados de mayo (Queensland).

requisitos de precipitaciones

Favorece una precipitación bien distribuida en más de 875 mm al año. Kelly (1964) encontró excepcional en una precipitación de hasta 3 475 mm en Topaz en la meseta de Atherton, Queensland, pero en la alta precipitación similar en Panamá y Guatemala se vio gravemente afectado por la enfermedad y los insectos se alimentan de hojas.

requisitos de suelo

Crece en una amplia gama de suelos que D. uncinatum y no lo hace tan bien en suelos arenosos como S. guianensis (Stobbs, 1969f). Crecerá en una gama de suelos de la luz a franco arcillosos. Requiere un suelo con un pH por encima de 5,0 (Andrew y Bryan, 1958; Moomaw y Takahashi, 1962). No tiene tolerancia a la salinidad, y está deprimido por los altos niveles de cloruro (Andrew y Robins, 1969b).

relaciones Rhizobium

Requiere la "Desmodium" cultura específica (Date, 1969). La recomendación actual es australiana CB 627 (1970). Boultwood (1964) encontró que no es necesario inocular en Zimbabwe. Whiteman (1970) demostró que la formación de nódulos pico se produjo tres meses antes de la floración en D. intortum. No se propaga también a partir de fuentes naturales de semillas; mejor por vegetación natural significa con su hábito estolonífero.

La preparación del terreno para el establecimiento

Debido a su pequeña semilla, Desmodium intortum requiere una cama de semillas bien preparado (Younge, Plucknett y Rotar, 1964). Establecerá de la radiodifusión en cenizas en el aire.

métodos de siembra

Puede ser sembrada por la perforación, la difusión de las máquinas de tierra o desde el aire. Se ha establecido por medio de estacas en el Zaire (Risopoulos, 1966) y en pendientes pronunciadas en Guatemala en los surcos de contorno (Johnston, comunicación personal). Risopoulos encontró que la siembra por estacas dio sólo un 30 a 40 por ciento la huelga, pero, si los recortes se enraizaron en cestas de fibra de plátano bajo una sombra ligera y posteriormente trasplantadas, los resultados fueron buenos. Boultwood (1964) estableció que por esquejes trasplantados espaciados a 1 x 1 m, y también por por abajo en el maíz temprano en la temporada. Calma, Valera y Santos (1959) obtuvieron mejores rendimientos con 20 x 25 cm espaciados. Por lo general, no establece cuando sobresembradas en pastizales existentes debido a la baja vigor de las plántulas. Renovación de pasturas Amplia estaría obligado a dar ningún éxito. Debe sembrar sin mayor profundidad de 1 cm (Suttie y Ogada, 1967) y laminados o muy ligeramente harrowed.

Tiempo y velocidad de Siembra

Se puede sembrar desde la primavera hasta mediados del verano o temprano en ambientes libres de heladas, a razón de 1 a 2 kg. / Ha. Middleton (1970) no encontró la competencia de las plántulas a tasas de 1. 1,3.3 y 9,9 kg. / Ha, y bajo condiciones de lluvia de alta densidad de plántulas fue proporcional a la velocidad de la siembra.

Número de semillas por kg.

594 000. Porcentaje de semilla dura es bastante alto. Risopoulos (1966) encontró que sólo el 25 por ciento de las semillas frescas germinadas; esta cifra no mejoró hasta 18 meses después de la recolección.

Tratamiento de semillas antes de la siembra

Para romper la latencia: si la semilla se cosecha mecánicamente, no hay necesidad de tratar. Boultwood (1964) recomienda un tratamiento en ácido sulfúrico fuerte durante cinco minutos, luego lavar bien con agua y secado. La inoculación es necesario. Granulación con cal deprime nodulación (Norris, 1967). Luck (comunicación personal) obtenido nil, 35 y 77 por ciento nodulación, sin embargo, a partir de (a) sin inocular, (b) inoculadas y sembrados en banda, (c) inoculadas, se sedimentaron y semillas banda sembrado respectivamente. Si se requiere granulación, Norris (1967) recomienda fosfato de roca.

requerimientos nutricionales

D. intortum por lo general requiere niveles adecuados de fósforo, azufre, potasio y molibdeno para el crecimiento. Aderezos pesados de cloruro de potasio, sin embargo, pueden causar toxicidad de cloro (Andrew y Robins, 1969b). Younge, Plucknett y Rotar (1964) demostraron que cuando D. intortum es fertilizado adecuadamente con P, K, Mo y Zn, es capaz de competir con los Kikuyu y pangola. En ferruginosa ácido y latosoles aluminosos en Hawai, Younge y Plucknett (1966b) encontró que era necesaria la fertilización con P pesado. El tratamiento con 1 650 kg. P / ha permitido el pastoreo de 6 animales / ha en comparación con 3 bestias / ha pasto tratado con 275 kg. P / ha.

calcio:

En Hawai, Younge, Plucknett y Rotar (1964) encontró que D. intortum creció de manera satisfactoria en un suelo de pH 5,5 y mostró poca respuesta a la aplicación de cal.

nitrógeno:

La fertilización de nitrógeno a 14 kg. / Ha reducido el componente intortum D. en mezclas con hierba pangola y Kikuyu en Hawaii a menos de 10 por ciento en el tratamiento de corte de diez semanas, y a menos de 1 por ciento en el tratamiento de corte de cinco semanas (Whitney, 1970).

fósforo:

El nivel crítico de P en la materia seca de las hojas en la etapa inmediatamente prefloración es de 0,23 por ciento. En un suelo gley Samford fertilizado con el equivalente de 60 kg. superfosfato por hectárea, D. intortum produjo el 43 por ciento de su rendimiento máximo a 1 230 kg. / ha (Andrew y Robins, 1969b). Plucknett y Fox (1966) encontraron que el contenido de fósforo no fertilizado D. intortum se mantuvo en 0,11 por ciento durante dos años y considerado este como el valor mínimo para la supervivencia de esta especie.

potasa:

En Swazilandia, l'Ons (1968) obtuvo una respuesta lineal a K a velocidades de hasta 55 kg. / Ha, siendo cerca de 11 kg el aumento. / Ha K. Andrew y Robins (1969c) hallaron que D. intortum contenido relativamente alto concentraciones de potasio. Encontraron que la deficiencia se produce cuando la materia seca en la parte superior en el período de prefloración inmediata es menos de 0.80 por ciento. Andrew y Robins (1969d) no encontraron síntomas de deficiencia en las plantas que tenían 1,39 g de K por 100 de la materia seca de la parte superior, pero los síntomas de deficiencia fueron evidentes en una planta con 0,47 g / 100 g. El primer signo de deficiencia de potasio en D. intortum estaba manchado necrótico intervenal en las hojas midpositioned de las plantas. El manchado necrótico no fue precedida de cualquier efecto cloróticas; sin embargo, en casos graves de deficiencia ocurrió algún clorosis, por lo general en aquellas áreas con intensa necrosis. La necrosis y clorosis ocurrieron en un patrón simétrico en las puntas y márgenes de los foliolos. Manchas necróticas eran de forma irregular, visible por ambos superficie de las hojas, y mediados de color marrón. En forma grave, las pequeñas manchas se unieron para dar grandes áreas de tejido necrótico que normalmente engloban los márgenes de las hojas. Asociado a esto, hubo un encrespa hacia dentro de los márgenes de las hojas. En la deficiencia extrema, incluso las hojas más jóvenes totalmente expandidas se puso pálida y cloróticas, con los márgenes de los folletos se cerraron o enrolladas hacia adentro. Muy poco abscisión foliar ocurrió en esta especie (Andrew y Pieters, 1970a).

Compatibilidad con las hierbas y otras legumbres

Crece bien con Setaria spp., Paspalum commersonii, Panicum maximum, Pennisetum purpureum, Melinis minutiflora y, si es fecundado adecuadamente, con Kikuyu y pangola (Younge, Plucknett y Rotar, 1964). También crece bien con siratro y glicina. Middleton (1970) encontró siratro más competitivo con Setaria anceps que con D. intortum. Bryan (1966) registró que D. intortum había invadido praderas de al menos 12 especies de Paspalum.

La tolerancia a herbicidas

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